简介：Thereisagrowingsupportforthelowlyingscalarmesonsf0(500),f0(980),a0(980),and(800)tobegenerateddynamicallyfromtheinteractionofpseudoscalarmesons,whilethecaseofthenextsetofscalarresonancesathigherenergies,f0(1370),f0(1710),K0(1430)ismoreaquestionofdebate.Soisthecaseofthetensorresonancesf2(1270),f′2(1525),K2(1430).AnewperspectiveonthesestateshasbeenofferedinRef.[1]wherethef0(1370)andf2(1270)resonancesareshowntobegeneratedfromtheinteractionprovidedbythelocalhiddengaugeLagrangiansimplementingunitarization.Itisshownthattheideaofthenatureofthesestatesasvectormeson-vectormesoncompositestateshasbeentestedinmanyreactions.Yet,thepermanentdiscussionoftheissuedemandsextrachecksforotherobservablesand,inthissense,theweakdecaysbringanewsourceofvaluableinformationthatshouldservetotestdifferentmodels.

简介：本研究把碳酸盐(NaHCO3、Na2CO3)对植物造成的逆境称为“碳酸盐逆境”(Carbonatestress)。从水稻根cDNA文库中筛选出一些与碳酸盐逆境相关的基因,水稻线粒体ATP合成酶6kDa亚基基因(简称:RMtATP6基因)为其中之一。该基因编码的氨基酸序列与Jansch等人(1996)从马铃薯(Solanumtuberosum)线粒体中纯化的线粒体ATP合成酶6kDa亚基氨基酸序列(F1F0ATP合成酶的F0部分)具有同源性,但是这个小蛋白的功能尚不清楚,其基因也没有被鉴定。本研究克隆了这个基因(Accessionnumber:AB055076),并解析了在碳酸盐逆境胁迫下它的表达特性。RMtATP6基因编码的蛋白预测分子量为6578kDa,预测的细胞内存在位置为线粒体膜间间隙,结果预示了RMtATP6基因编码的蛋白为水稻线粒体ATP合成酶6kDa亚基基因。Southern杂交结果表明RMtATP6基因是水稻核基因组中的一个单拷贝基因。通过对RMtATP6基因在植物中的表达特性及在碳酸盐逆境下在酵母中的功能解析,表明了该基因与碳酸盐逆境有关。

简介：

简介：同学们都知道奇函数有如下性质：设函数f（x）为定义在集合D上的奇函数，若0∈D，则有f（0）=0，且D为关于零对称的数集．运用此结论解题，常常能使问题获得简捷、明快的巧解，但有时也会出现意想不到的错误，你知道其中的道理吗？下面就让我们一起来探讨如何灵活、正确运用这一性质解题．

简介：本文讨论了∫+∞af(x)dx收敛与limx→+∞f(x)=0的关系.首先举出反例说明,一般情况下∫+∞af(x)dx收敛不能推出limx→+∞f(x)=0;其次得到∫+∞af(x)dx收敛可以保证至少存在一列{xn}∞n=1(xn→+∞当n→+∞时),使得limx→+∞f(xn)=0成立;最后证明了如果f(x)一致连续、或单调、或∫+∞af′(x)dx收敛,那么只要∫+∞af(x)dx收敛,就有limx→+∞f(x)=0.

简介：Legendandhistoryalikehaveheldwomenaccountablefortheproblemsofmen,fromHelenofTroy,tiJoanofArc,andmorerecently,aninfamorsimtrenthatbroughtaUSpresidenttohisknees-almost.Chinesewomenhavealsosharedsinilartalesofwoe-theirstunninglooksdidmnotpreventthecountry′straditional‘fourbeauties',XiShi,DiaoChan,YangYuhuanandWangZhaojunfrommeetingatragicend.

简介：摘要全羧化酶合成酶缺乏症（holocarboxylase synthetase deficiency，HCSD）是一种少见的常染色体隐性遗传病，临床表现缺乏特异性，若不及时治疗，致死率、致残率均较高。本文报道1例以气促起病的新生儿HCSD，经基因检测明确诊断，予生物素治疗，随访至3岁，智力运动及体格发育追赶至同龄儿正常范围。

简介：摘要胸苷酸合成酶(TS)是DNA合成中的关键酶，常常作为化疗药物作用靶点。TS在多种肿瘤(如非小细胞肺癌、结直肠癌、乳腺癌等)中的表达与患者的临床预后及化疗药物耐药密切相关。通过各种分子机制降低肿瘤组织中TS的表达成为提高化疗疗效及改善临床预后的重要手段。

简介：

简介：Analgorithmofcontinuousstage-spaceMCMCmethodforsolvingalgebraequationf(x)=0isgiven.Itisavailableforthecasethatthesignoff(x)changesfrequentlyorthederivativef'(x)doesnotexistintheneighborhoodoftheroot,whiletheNewtonmethodishardtowork.Letnbethenumberofrandomvariablescreatedbycomputerinouralgorithm.Thenafterrn=O(n)transactionsfromtheinitialvalueXo,X^*canbegotsuchthat[f(x^*)|＜e-^cm|f(xo)|bychoosingsuitablepositiveconstantc.Anillustrationisalsogivenwiththediscussionofconvergencebyadjustingtheparametersinthealgorithm.

简介：摘要本文报道1例新生儿期起病的氨甲酰磷酸合成酶Ⅰ（carbamoyl phosphate synthetase Ⅰ，CPSⅠ）缺乏症，患儿生后3 d出现拒奶、呕吐、反应差，血氨最高514 μmol/L，全外显子测序提示CPSⅠ基因复合杂合变异，经低蛋白饮食、降血氨药物治疗后患儿病情好转，但喂养困难、生长迟缓，于4月龄接受肝移植手术，随访至2岁，智力运动及体格发育正常。

简介：目的探讨几丁质合成酶1与蚊抗药性之间的相关性。方法采用实时定量PCR的方法验证实验室和现场不同抗性品系几丁质合成酶1的表达差异。另外，溴氰菊酯短期诱导前后几丁质合成酶1的表达水平也得到验证。结果几丁质合成酶1在不同抗性水平蚊之间存在差异表达。接触杀虫剂前后，几丁质合成酶1的表达水平也存在差异。结论几丁质合成酶l与蚊抗药性水平之间存在相关性。

简介：国外有人给“吸烟”下了个定义：F=F。这里，倘若把“=”稍作“整容”，“=”就可变成一支香烟。两个F则是把Fire(火)和Fool(傻瓜)缩写而成的，放在香烟的两端，就得到F=F的等式及含义：“Twoendsoncigarette．oneisfire，theotherisfool．”

简介：2003年8月末,英国布兰兹哈奇。中国赛车手程丛夫在这里的赛道度过了一个积极的周末。他参加了第12轮和第13轮英国雷诺方程式锦标赛。程丛夫在两场比赛中都从31个发车点的中间起跑。比赛激烈,程丛夫开得不错,分别以21名和18名结束比赛。

简介：“你们喜欢读小说，还是喜欢读诗歌？”正式上课之前，我问学生这样一个问题。“小说。”学生异口同声地回答。“为什么？”“小说有情节，而诗歌晦涩朦胧，需要细细品味才行。”

简介：总会有些事情超出我们的想象,譬如F1。说来惭愧,如若不是因为上海即将承办F1赛事,也许我们一辈子都会是一名伪车迷。因为,当我们开始脱离走马观花,有兴致对F1做更深一步的洞悉时,我突然发现自己对F1曾经的了解是那么的浅薄。从前认为,F1是运动的商业;而现在认为,F1是商业的运动。

简介：1968年，GoldenLeaf香烟的广告贴到了莲花车队的赛车上，F1从此进入烧钱时代，不过也宣告了纯洁的F1岁月就此终结。2007赛季，沃达丰将选择迈凯轮-奔驰车队，抛弃法拉利。这是成熟的商业决策，但是毫无疑问，这也是F1复杂和无情的一个缩影。

简介：作为宝马-威廉姆斯F1车队的赞助商．惠普最新推出了带有宝马一威廉姆斯车队标志的PhotosmartR607纪念版．采用与车队风格相同的蓝白配色．还配有一个带有BMW标志的便携式相机包。这款产品可能会受到那些狂热车迷的喜爱．但在性能上与普通版本并无不同：具备410万有效像素．3倍光学变焦镜头，等效焦距为35～105毫米，内置丰富的场景模式以及帮助功能。

简介：同学们，告诉大家一个好消息，4月的上海将举办F1大奖赛，没错，当今世界上水平最高的汽车比赛，中国成为主办方啦！在接下来几个版块里，随我来畅游F1世界，

简介：摘要目的探讨谷胱甘肽合成酶缺乏症(GSSD)患儿的临床特征及谷胱甘肽合酶(GSS)基因突变特点。方法选择2017年9月，于中山大学附属第六医院确诊的1例GSSD患儿为研究对象。回顾性分析其临床表现、实验室检查及基因检测结果等临床病例资料。以"谷胱甘肽合成酶缺乏症""焦谷氨酸尿症""glutathione synthase deficiency""GSSD"为关键词，对万方数据知识服务平台及PubMed数据库，自2010年1月至2020年5月收录的关于GSSD患儿诊治研究相关文献进行检索，并总结GSSD患儿的临床表现和基因突变特点。本研究经中山大学附属第六医院伦理委员会批准(审批文号：2017ZSLYEC-105)，患儿监护人签署知情同意书。结果①临床特点及转归：本例患儿为女性，4 d龄，因"生后进行性呼吸困难4 d"入院。患儿临床表现为中度贫血、重度代谢性酸中毒、焦谷氨酸尿症及中枢神经系统影像学改变，并有类似GSSD临床表现的家族史(其同胞姐姐4 d龄时发病，放弃治疗后50+ d龄时死亡)。经治疗后，本例患儿呼吸困难缓解，但仍然存在代谢性酸中毒。经基因检测确诊为GSSD(重型)后，监护人放弃治疗，患儿于2个月龄时死亡。②基因检测结果：本例患儿为GSS基因c.491G>A和c.800G>A复合杂合突变，分别遗传自母亲和父亲。③文献复习结果：检索到10篇关于GSSD患儿诊治研究相关文献，共计纳入15例GSSD患儿，包括轻、中、重型GSSD各为2、2、11例。轻、中型患儿(共4例)经早期诊断、积极干预达临床治愈；重型患儿(11例)中，3例生后5个月内死亡，8例存活儿均遗留神经系统后遗症。12例患儿接受基因检测的结果显示，共检出11种GSS基因突变，其中6例检出GSS基因c.491G>A突变患儿的临床表型均为中或重型。结论GSSD临床表现具有特异性，可有家族遗传性。该病由GSS基因突变所致，其基因突变类型与临床表型的关系，尚需进一步研究。早期诊断及治疗，可提高该病患者生存率、改善长期预后。