简介:摘要目的探讨新生儿B族溶血性链球菌性败血症合并脑膜炎的临床特点及耐药性,为临床治疗提供依据。方法对2012年11月至2015年5月我科确诊的5例新生儿B族溶血性链球菌性败血症合并脑膜炎患儿的临床资料进行回顾性分析。结果5例患儿均为早发型败血症,以发热、黄疸、惊厥、反应差等临床表现多见。对青霉素及利奈唑胺、碳青霉烯类抗生素均敏感。结论新生儿B族溶血性链球菌性败血症合并脑膜炎临床表现非特异性,起病急,病情重,住院时间长,易出现神经系统并发症,如治疗不及时可致患儿死亡或遗留严重后遗症。产前预防、早期诊断和治疗很重要,治疗应首选大剂量青霉素,对难治性病例可选用利奈唑胺、碳青霉烯类抗生素等治疗。
简介:【摘要】 目的 探究海南省三亚地区孕晚期妇女胃肠道和生殖道GBS定植对妊娠结局和新生儿GBS疾病的影响。方法 选择2019年1月~2020年12月在本院、三亚市人民医院、三亚市妇幼保健院进行常规产前检查的560例孕妇作为研究对象,采用细菌培养法对其进行GBS检测,根据检测结果将其分为两组,阳性组58例,阴性组502例。分析孕妇GBS带菌相关因素、两组孕妇妊娠结局、新生儿结局及新生儿GBS早发和晚发型疾病的发生率。结果 阳性组的初产妇、GBS感染史、甲状腺功能异常发生率高于阴性组,其差异显著,有统计学意义(P0.05)。阳性组孕妇的胎膜早破及宫内感染发生率明显高于阴性组,其差异显著,有统计学意义(P0.05)。阳性组新生儿的脑膜炎、肺炎及败血症发生率明显高于阴性组,其差异显著,有统计学意义(P0.05)。GBS早发型疾病发生率为0.89%,晚发型为0.71%,其差异不明显,无统计学意义(P>0.05)。 结论 海南省三亚地区孕晚期妇女胃肠道和生殖道GBS定植会导致孕妇和新生儿不良妊娠结局,应引起重视,做好GBS筛查、预防及控制工作,GBS感染者应给予规范化治疗,以提高母婴健康水平。
简介:【摘要】 目的 探究海南省三亚地区孕晚期妇女胃肠道和生殖道GBS定植对妊娠结局和新生儿GBS疾病的影响。方法 选择2014年1月~2020年12月在本院、三亚市人民医院、三亚市妇幼保健院进行常规产前检查的560例孕妇作为研究对象,采用细菌培养法对其进行GBS检测,根据检测结果将其分为两组,阳性组58例,阴性组502例。分析孕妇GBS带菌相关因素、两组孕妇妊娠结局、新生儿结局及新生儿GBS早发和晚发型疾病的发生率。结果 阳性组的初产妇、GBS感染史、甲状腺功能异常发生率高于阴性组,其差异显著,有统计学意义(P0.05)。阳性组孕妇的胎膜早破及宫内感染发生率明显高于阴性组,其差异显著,有统计学意义(P0.05)。阳性组新生儿的脑膜炎、肺炎及败血症发生率明显高于阴性组,其差异显著,有统计学意义(P0.05)。GBS早发型疾病发生率为0.89%,晚发型为0.71%,其差异不明显,无统计学意义(P>0.05)。 结论 海南省三亚地区孕晚期妇女胃肠道和生殖道GBS定植会导致孕妇和新生儿不良妊娠结局,应引起重视,做好GBS筛查、预防及控制工作,GBS感染者应给予规范化治疗,以提高母婴健康水平。
简介:【摘要】新生儿早发型GBS是比较常见的一种感染性疾病,以脓毒血症、肺炎等症状为主要表现,具有起病急、病情进展快的特点,也是导致新生儿死亡的一个重要因素。因此,本文在分析新生儿早发型GBS疾病危险因素的基础上,提出有效预防措施。
简介:IntroductionGuillain-Barresyndrome(GBS)isconsideredtobeanautoimmunedisorderofperipheralnervoussystem’.Thebalanceofsympatheticnervesandparasympatheticnervesisdisturbed,whichleadstocompleteparalysisi’2’3.Moslpatientsshowthetypicalsymptomsafterbeinginfe...
简介:摘要目的研究磁共振神经成像对格林-巴利综合征的鉴别与诊断价值。方法对慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病6例患者,格林-巴利综合征28例患者与正常人30例进行腰丛神经磁共振神经成像检查,对比观察3组被检测人员的神经根、股神经大小、形态、信号、神经节,格林-巴利综合征组与慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病组注意观察神经及其神经周围的改变情况,测量右侧腰4神经根、神经干、神经节、股神经的神经肌肉信号与短轴径线比。结果正常组能够清晰的显示腰第2-5神经的走向,神经节呈现为椭圆或者圆形膨大,径线为3mm-6mm,神经根与干边缘光滑,呈条状,径线为2mm-5mm,神经根与神经干的信号低于神经节,部分神经根鞘有少量的脑脊液。格林-巴利综合征的神经周围存在片状模糊高信号,神经根与神经节信号、大小没有明显的改变,神经干信号增高约50%,神经干增粗约25%,边缘模糊。慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病神经周围不存在片状高信号,神经节与神经根无明显增大,且股神经与神经干均无明显增粗与信号增高的现象。结论格林-巴利综合征在磁共振神经成像中神经周围存在渗出病变,神经增粗不明显。慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病神经周围不存在渗出病变,神经干明显增粗。磁共振神经成像能够清晰的看见腰从神经与主要的大分支,能够作为诊断格林-巴林综合征的重要手段。