简介：摘要目的探讨类风湿关节炎HLA-B27阴性的患者与阳性的患者其临床表现、体格检查及实验室检查的差异，为HLA-B27阳性的RA的早期诊治、疾病进展、判断预后提供线索和依据。方法随机收集了2011年12月至2012年12月在住院诊治的118例RA患者的相关临床资料，应用SPSS软件进行数据统计分析。结果两组患者首发症状均为手指的近端指间关节，阴性组为左手近端指间关节，占14%，阳性组为右手近端指间关节，占79%。结论①B27阳性的RA受累关节数目多，以大关节受累为主，骶髂关节及髋关节亦可受累。②B27阳性的RA患者其晨僵时间评分均高于B27阴性的RA，B27阳性的RA其疾病活动性及炎症指标均高于B27阴性的RA。

简介：摘要目的探讨HLA-B27基因与云南汉族白血病患者的关联性。方法运用序列特异性引物聚合酶链反应（PCR-SSP）扩增方法检测26例云南昆明汉族白血病的患者HLA-B27基因的分布，对照组为62例来自云南昆明汉族无血缘关系的健康者。结果26例白血病患者中，HLA-B27基因阳性为1例，占3.8%；在62例对照组中，有3例为阳性，占4.8%。两者无明显差异。结论研究没有发现HLA-B27基因与云南汉族白血病具有相关性，也没有发现HLA-B27基因在本组白血病患者与正常健康人中的分布有差异性，这可能与白血病的复杂的发病机制，分类较多及人群地理分布及样本量有关。

简介：摘要目的观察西宁地区HLA-B27检测者男、女性阳性率。方法采用流式细胞术检测来我院检查HLA-B27患者1000例，其中男性547例、女性453例，并进行了男、女阳性率比较。结果男性阳性率30.7%，女性阳性率19.2%，男、女阳性率比较，男性阳性率高于女性P＜0.05。结论男性阳性率高于女性。

简介：摘要目的了解本地区强直性脊椎炎与HLA-B27的相关性。方法采用补体依赖性微量淋巴细胞毒法，对2来我院就诊的276例患者进行HLA-B27抗原检测。结果确诊为AS的HLA-B27阳性率93%显著高于非AS的病人的HLA-B27阳性率3.5%（P﹤0.001），HLA-B27阴性患者发病年龄高于HLA-B27阳性患者，且男性多于女性，男女发病年龄相比无统计学意义。结论HLA-B27与强直性脊椎炎有很强的关联性，可作为AS的早期诊断和鉴别诊断指标。

简介：摘要目的分析强直性脊柱炎(AS)患者HLA-B27阳性表达情况及基因亚型分布。方法抽取2018年1月至12月惠州市中心人民医院收治的47例AS患者为观察组，并以47例同期健康体检者作为对照组。采用流式细胞术检验两组HLA-B27表达情况，采用荧光定量聚合酶链式反应分析HLA-B27阳性者的基因亚型情况，并对两组检测结果进行分析。结果观察组HLA-B27阳性表达率(91.49%，43/47)高于对照组(8.51%，4/47)，差异有统计学意义(P<0.05)。对照组及观察组HLA-B27基因阳性者均以男性为主，年龄集中于20～40岁，两组比较差异未见统计学意义(P>0.05)。对照组HLA-B27基因阳性者的基因亚型以HLA-B2706、HLA-B2709为主，观察组HLA-B27基因阳性者的基因亚型以HLA-B2704、HLA-B2705为主。观察组HLA-B2704、HLA-B2705基因亚型者多于对照组，HLA-B2706、HLA-B2709基因亚型者少于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论HLA-B27阳性常见于男性青壮年，AS患者多有HLA-B27阳性表达，且以HLA-B2704、HLA-B2705基因亚型为主，与健康体检者存在明显差异。临床中加强HLA-B27检测及基因分型分析有助于尽早诊断AS。

简介：摘要目的通过检测955例疑似强直性脊柱炎（AS）患者人类白细胞抗原B27（HLA-B27）抗原阳性率，了解云南大理白族地区AS与HLA-B27抗原的相关性，并初步探讨其临床意义。方法采用流式细胞术检测患者外周血T淋巴细胞膜上的HLA-B27抗原.结果955例患者中241例阳性,＜50岁青年为主，占所有阳性的93.8%;HLA-B27抗原阳性率25.2%；男女患者HLA-B27抗原阳性率分别为33.8%和14.0%（P<0.05）有明显差异，男女比例为2.41；AS组的HLA-B27阳性检出率91.7%.结论本地区AS患者好发于青年男性，与HLA-B27抗原有着很强的相关性。采用流式细胞技术检测临床疑似AS患者T淋巴细HLA-B27表达强度有助于诊断和鉴别诊断AS。

简介：摘要目的对SSP－PCR检测HLA－B２７在强直性脊柱炎患者中的应用价值进行评价分析,为今后的临床诊断工作提供有价值的参考信息.方法选择２０１４年１月－２０１５年６月间我院收治的符合临床诊断标准的强直性脊柱炎患者６８例作为研究对象,另选择同期健康体检者７０例作为健康对照组,分别采取流式细胞术和SSP－PCR技术对受试者HLA－B２７进行检测,而后对检测结果进行统计分析.结果流式细胞术与SSP－PCR技术对强直性脊柱炎患者的检测结果比较差异不具有统计学意义(P＞０．０５);强直性脊柱炎患者HLA－B２７检测水平与健康对照组比较差异显著(P＜０．０５);强直性脊柱炎患者HLA－B２７阳性率明显高于对照组(P＜０．０５),且不同年龄、不同性别者检测结果也有所不同(P＜０．０５).结论HLA－B２７与强直性脊柱炎之间存在明显的相关性,经SSP－PCR方法对HLA－B２７进行检测的准确性较高,可为临床诊断和治疗提供可靠的参考依据.关键词强直性脊柱炎;人类白细胞抗原－B２７;流式细胞术;SSP－PCR中图分类号R５９３文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－０７３９－０１

简介：目的探讨流式细胞术检测HLA-B27在临床上诊断强直性脊柱炎（AS）的价值。方去采用流式细胞术对75例确诊为AS患者（AS组）、95例疑为AS患者（非AS组）和45例健康体佥者（对照组）外周血进行HLA-B27表达的检测。结果AS组HLA-B27荧光强度和阳性率明显高于怍AS组和健康对照组[158．0±24．0比94．8±30．5和89．1±18．9、93．33％（70／75）比5．26％（5／95）和1．44％（2／45）]，差异有统计学意义（P〈0．05）。HLA-B27检测在诊断AS的敏感度为93．3％（70，75），特辛度为94．7％（90／95），诊断正确率为94．1％（160／170）。结论HLA-B27与AS高度相关，流式细胞忙检测HLA-B27在AS的早期诊断和鉴别诊断中起着重要作用。

简介：摘要目的分析银屑病关节炎患者临床特点与HLA-B27表达的相关性及意义。方法将收集的41例银屑病关节炎患者分为HLA-B27阳性组和阴性组，分析患者一般临床资料，评估银屑病甲损害严重程度、皮肤损害面积与严重程度、受累关节等临床特点及其与HLA-B27表达的相关性。结果银屑病关节炎HLA-B27阳性表达与男性密切相关（r=0.461,P<0.05）而与患者甲损害NAPSI及皮损PASI评分无明显相关性（r=0.164,r=0.073,P>0.05）。在骶髂关节受累方面，两组比较无统计学意义（χ2=0.21，P>0.05）；但在末端指间/腕关节受累方面，HLA-B27阳性组6例（50%），阴性组25例（86.21%），比较具有明显统计学差异(χ2=4.23，P<0.05)。结论银屑病关节炎患者中男性患者HLA-B27阳性表达高于女性，而HLA-B27阴性表达的患者更易出现末端指趾间关节受累；患者皮肤及甲的损害严重程度与HLA-B27的表达无明显相关性。

简介：研究是否特定的等位基因HLA一级(HLA--A和HLA-B)并且班II(HLA医生)是风险因素因为年龄的exudative类型的发展联系了有斑点的退化(ARMD)，HLA抗原与ARMD在正常、影响的眼睛两个都被表示。我们设计了未来的控制盒子的研究。我们与主要经典或秘密的choroidalneovascularization招募了75个病人，对ARMD第二等，并且与光力学的治疗对待。超过55岁的250个病人，没有ophthalmologic病理，为分析平淡的检查去了医院的人，被用作控制。数据的分析显示出二个组之间的重要差别。等位基因HLA-B27与ARMD断然相关(p<0.0113)。然而，我们没发现等位基因否定地联系了。因此HLA-B27是等位基因预先安排承受ARMD。

简介：[摘要] 目的 对实时荧光PCR检测HLA-B27基因进行方法学验证，同时分析强直性脊柱炎（AS）组与对照组之间人类白细胞相关抗原B27（HLA-B27）、血沉（ESR）、C反应蛋白（CRP）、抗链球菌溶血素O（ASO）、类风湿因子（RF）及免疫五项等指标检测水平的差异，从而探讨HLA-B27基因在强直性脊柱炎预防、诊断中的临床应用价值。方法 对人类HLA-B27基因检测试剂盒的分析特异性、阳性符合率、最低检出限、检测精密度、提取试剂效率测定、抗干扰能力和对比实验符合率进行性能评价。同时分析2016年10月~2021年4月在普宁市人民医院收治的可疑强直性脊柱炎患者，将符合纳入标准的患者分为强直性脊柱炎组375例和对照组421例，分析两组患者的HLA-B27阳性率和ESR、CRP、ASO及RF和免疫五项检测水平。结果 实时荧光PCR检测HLA-B27基因特异性：100%；阳性符合率：100%；最低检出限：500copies/ml；低浓度标本检测精密度的变异系数：1.05%；提取试剂效率符合要求；一定浓度干扰物对检测结果没有影响；对比实验符合率：100%。AS组HLA-B27阳性率：85.07%；ESR检测结果为(34.04±28.09)mm/h、IgA为(3.28±1.405)g/L、IgG为(14.646±4.10)g/L均高于对照组，差异有统计学意义( P＜0.05)。结论 荧光PCR法检测人类HLA-B27基因结果稳定、准确、可靠，满足试剂盒说明书要求，可用于临床上对人类 HLA-B27基因的检测。HLA-B27以及ESR、IgA、IgG检测能够有效提高强直性脊柱炎的阳性率，在强直性脊柱炎的早期筛查、早期诊断具有临床应用价值。

简介：HLA-B27阳性患者人群中,内质网氨基肽酶1（ERAP1）基因多态性与强直性脊柱炎（AS）密切相关。内质网中,ERAP1可有效剪切抗原肽,使其成为适合HLA-Ⅰ类分子提呈的寡肽。ERAP1基因多态性决定N端抗原肽修剪功能的正常与否以及HLA-B27分子的稳定表达。细胞水平的研究表明,不同ERAP1等位基因组合对于抗原肽底物的修剪能力决定了B27分子能否在细胞表面稳定表达。但是,功能型与功能异常型ERAP1如何影响HLA-B27抗原肽加工、B27稳定表达,以及如何影响AS疾病进程和免疫病理学改变等均未得到阐明。

简介：摘要目的为了探讨HLA-B27抗原检测的临床价值。方法用流式细胞术检测本院及外院送检的1050例患者及100例健康人群的外周血淋巴细胞HLA-B27抗原，分析其抗原表达情况与强直性脊柱炎（AS）的关系。结果1150例检测人群中疑诊AS者582例，症状不典型患者468例，健康体检者100例。在疑诊AS者中HLA-B27阳性率313/582（53.7%），临床最后确诊为AS者288例（占阳性的92.0%），症状不典型者中HLA-B27阳性率89/468（19.0%），临床最后确诊为AS者70例（占阳性的78.7%），健康体检者中HLA-B27阳性率4/100（4.0%），且4例均为同一家庭成员，临床无1例确诊为AS。所有HLA-B27阴性患者中有12例最终为AS者（占阴性的1.6%）。结论HLA-B27与AS高度相关，对AS的辅助诊断具有重要价值，灵敏度为96.8%，特异度为93.5%，阳性预测值89.0%，阴性预测值98.1%，采用流式细胞仪进行HLA-B27的检测具有简便、快速、易于标准化及质量控制、结果准确可靠等优点，有利于临床推广应用。

简介：我们用流式细胞术（FCM）检测了以腰腿痛为主诉的初诊患者280例的HLA—B27抗原表达，探讨HLA—B27抗原对腰腿痛患者的诊断和鉴别诊断的临床意义。

简介：目的人类白细胞抗原B新等位基因核苷酸序列分析及确认。方法采用序列特异性寡核苷酸探针技术（SSO）对2015年中国造血干细胞捐献者资料库（CMDP）入库数据进行HLA常规检测，结果显示有1个磁珠反应异常，进一步选择多聚酶链反应-测序（PCR-SBT）分型发现1个与HLA-B*67相关的有1个碱基不匹配的等位基因，选择对应的组特异性引物对该等位基因进行2次分离式测序，确认突变的等位基因和突变位点。结果发现1个与HLA-B*67：01：01序列相近的新等位基因，实验结果表明在HLA-B*67：0：01第3外显子370位置G>A，其突变造成HLA-B*67：01：01氨基酸序列中100位的氨基端由甘氨酸（Gly）变成丝氨酸（Ser）。结论本次实验确认了1个新的HLA等位基因，2016年3月30日被世界卫生组织HLA因子命名委员会正式命名为HLA-B*67：07。

简介：本研究旨在分析鉴定中国人群HLA—B位点一个新等位基因。应用PCR-序列特异性寡核苷酸探针（PCR—SSOP）技术检测到一个与HLA—B＊35：03：01相关的未知基因，应用DNA序列分析技术鉴定并分析该基因与同源性最高的心等位基因的序列差异。结果表明，先证者HLA-B位点有1个等位基因的核苷酸序列与所有已知基因序列均不相同，与同源性最高的HLA-B＊35：03：01相比，第3外显子387位碱基由C→G，并导致相应的105位密码子编码的氨基酸由CCC变为CCG，编码的氨基酸没有改变，仍为苯丙氨酸。结论：被测样本含有HLA-B新等位基因，WHOHLA因子命名委员会将其正式命名为HLA-B＊35：03：07。

简介：本实验室为中国红十字总会定点HLA配型实验室之一,2001年11月以来应用序列特异性引物(PCR-SSP)分型技术,对江苏六城市(苏州、无锡、南通、泰州、盐城、连云港)6300例汉族随机人群进行HLA等位基因分型,结果发现江苏汉族人群低频率基因HLA-B41、B63、B64、B65、B81的常见连锁基因为A23-B41、A1-B63、B64-DR7、B65-DR1、A2-B81.现报告如下.

简介：目的：确认1个人类白细胞抗原（HLA）新等位基因。方法：应用多聚酶链反应-基于测序的分型技术（PCR-SBT）法对中华骨髓库河北地区捐献者进行HLA常规分型并利用序列特异性SSSP引物测序,鉴定HLA新等位基因。结果：发现该标本的HLA-B位点核苷酸序列与所有已知HLA-B位点等位基因核苷酸序列不一致,不能指定为任何等位基因,其中一个等位基因与同源性最高的等位基因B＊15：01：01：01的差异是在第2外显子206位的T〉C,其突变导致密码子ATG〉ACG,结果造成B＊15：01：01：01氨基酸序列中45位的甲硫氨酸（M）变为苏氨酸（T）。结论：该等位基因为HLA-B位点的1个新等位基因,该基因被世界卫生组织HLA命名委员会命名为HLA-B＊15：202。

简介：运用转移矩阵的技巧,本文给出了戴帽B27N27硼-氮zlgzag纳米管的克库勒结构数的计算公式.在实际计算中,根据管的对称性,转移矩阵的阶得到了显著地降低.

简介：~~