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  • 简介:摘要目的探讨四氯化碳诱导肝纤维化小鼠滤泡辅助性T细胞(follicular helper cells,Tfh)中可诱导共刺激分子(inducible costimulator,ICOS)的表达及ICOS阻断对白细胞介素(interleukin,IL)-21表达的影响。方法模型组(四氯化碳致肝纤维化组)与正常组BALB/c小鼠各40只,流式细胞仪分析测定不同阶段Tfh细胞的动态表达、Tfh细胞中ICOS的表达趋势及特征以及ICOS阻断处理后肝纤维化小鼠脾淋巴细胞中Tfh的IL-21的分泌水平。结果与正常组(0 W)CD4+ T细胞中Tfh细胞群的比例相比,模型组CD4+CXCR5+ Tfh细胞群的比例逐渐上调,13 W达到峰值,20 W虽有所下调但仍保持较高水平[0 W:(7.52±2.30)%,8 W:(20.45±4.16)%,13 W:(27.83±5.51)%,20 W:(22.97±4.71)%],差异有统计学意义(t值分别为8.56、9.62和8.34,P值均<0.05)。随着病程的进展,与正常组(0 W)相比,肝纤维化小鼠Tfh细胞群ICOS的表达水平逐渐上调,13 W达到峰值,20 W虽有所下调但仍保持较高水平[0 W:(6.45±2.04)%,8 W:(19.81±4.51)%,13 W:(41.20±7.17)%,20 W:(32.53±5.01)%],差异有统计学意义(t值分别为7.63、13.19、13.64,P值均<0.05)。在13 W,用流式细胞术检测Tfh细胞群IL-21的表达水平,结果显示,与ICOS阻断非处理组相比,ICOS阻断处理组Tfh细胞群IL-21的表达水平显著下调,差异有统计学意义[(8.89±3.92)%比(0.03±0.02)%,t=6.40,P<0.05]。结论肝纤维化小鼠Tfh细胞的数量和ICOS的表达显著上调,ICOS阻断可抑制Tfh细胞分泌IL-21,提示ICOS可能通过Tfh细胞调控肝纤维化的发生发展。

  • 标签: 肝纤维化 滤泡辅助性T细胞 可诱导共刺激分子 ICOS阻断剂
  • 简介:目的:论述整合素受体阻断的进展和临床评价。方法:收集国内、外相关文献并进行综合分析。结果与结论:整合素受体阻断在血小板黏附、聚集和释放等功能中发挥着重要的作用,对整合素受体(血小板膜糖蛋白GPⅡb/Ⅲa受体)选择性高,在与整合素构象变化有关的细胞信号双向跨膜传递对血小板功能的调控作用已日益受到关注,在治疗血栓、急性心肌梗死、急性冠脉综合征上展现了良好的临床治疗前景。

  • 标签: 整合素受体阻断剂 血小板 血栓 进展 临床评价
  • 简介:摘要:婴儿血管瘤是生长期儿童最常见的肿瘤之一。应用普萘洛尔治疗婴儿血管瘤有效率较高、安全性较好,已成为系统治疗婴儿血管瘤的首选药物。临床上应用β受体阻断治疗血管瘤已有较长时间,外用β受体阻断也逐渐被证实在血管瘤治疗中具有一定疗效,但其机制、疗程及安全性等仍需进行更多的研究及评估。本文对普萘洛尔及其他类型β受体阻断治疗婴儿血管瘤的机制及疗效进行简单综述,旨在为临床上更好地治疗婴儿血管瘤提供理论依据。

  • 标签: 婴儿血管瘤 β受体阻断剂 系统治疗
  • 简介:目的:分析重庆市某三甲医院皮肤科门诊H1受体阻断的应用情况,为临床合理用药提供参考。方法:收集该院2009年皮肤科门诊处方,统计所用H1受体阻断的种类、销售金额、用药频度(DDDs)、日均费用(DDC)及药物利用指数(DUI)等进行回顾性统计分析。结果:在皮肤科门诊抽查的3586张处方中,H1受体阻断使用率为32.46%,应用最多的是第2代H1受体阻断,DDDs排序前3位的依次是氯雷他定、地氯雷他定、依巴斯汀。结论:该院皮肤科门诊H1受体阻断的应用较为合理,但仍存在大剂量、高频次用药、处方书写欠规范等现象,合理用药水平有待进一步提高。

  • 标签: 皮肤科 H1受体阻断剂 处方分析
  • 简介:摘要目的比较不同钙通道阻断治疗周围性眩晕症的临床效果。方法将124例周围性眩晕症患者分为A组、B组、C组和D组。比较四组临床疗效和不良反应发生情况。结果A组、B组和C组治疗后血沉、血沉方程K值、高切变值、低切变值和低切还原值均显著低于治疗前(p<0.05),D组治疗前后各指标无显著差异(p>0.05)。A组、B组和C组治愈率和有效率均显著高于D组(p<0.05)。A组不良反应发生率均显著低于B组、C组和D组(p<0.05)。结论硝苯地平、盐酸地尔硫卓和盐酸维拉帕米治疗周围性眩晕症效果优于普尼拉明。

  • 标签: 硝苯地平 盐酸地尔硫卓 周围性眩晕症
  • 简介:化疗是人胶质瘤手术切除之后的诸多治疗环节中重要的一环,但是至今疗效难以令人满意。钾离子通道是广泛存在的膜通道蛋白,有实验证实其阻断可以抑制肿瘤细胞的增殖,对凋亡和细胞周期等亦产生影响。本文对钾离子通道及其阻断对肿瘤细胞的影响等做了重点阐述。

  • 标签: 钾离子通道 钾离子通道阻断剂 肿瘤细胞 增殖 凋亡
  • 简介:膀胱癌是泌尿系最常见的恶性肿瘤,其特点是易复发,复发后恶性度增加。免疫检查点阻断通过调整机体的免疫系统功能,抑制肿瘤细胞免疫逃逸,使T细胞活化并清除肿瘤细胞。近年来,免疫检查点阻断已被用于治疗各种侵袭性肿瘤,这给膀胱癌的治疗提供了新思路。该文主要介绍免疫检查点阻断在膀胱癌治疗中的应用。

  • 标签: 膀胱癌 免疫疗法 免疫检查点
  • 简介:摘要近年来,免疫检查点阻断在黑色素瘤、非小细胞肺癌等恶性肿瘤的治疗中已取得了良好治疗效果。免疫检查点阻断的相关药物包括Ipilmumab、Atezolizumab、Durvalumab、Avelumab已经在美国经FDA获批用于肾癌、非小细胞肺癌、黑色素瘤的治疗。这也证明了通过激活患者免疫系统可以治疗固体肿瘤,将这种治疗方法应用于前列腺癌也是目前晚期前列腺癌治疗研究的热点。本文主要介绍免疫检查点阻断治疗前列腺癌的相关机制、前列腺癌免疫检查点阻断治疗的临床试验以及免疫检查点阻断疗效的预测性生物标记。

  • 标签: 前列腺肿瘤 免疫检查点抑制剂 细胞毒T淋巴细胞相关抗原4 程序性细胞死亡受体-1/程序性细胞死亡配体-1
  • 简介:摘要目的研究α受体阻断联合微波治疗慢性前列腺炎的临床效果。方法将2014年9月—2015年9月期间于我院接受治疗的慢性前列腺炎患者300例作为研究对象,将其按照治疗方法的不同分为对照组和试验组各150例患者。给予对照组患者α受体阻断治疗,给予试验组患者α受体阻断联合微波治疗,比较两组患者的治疗效果。结果试验组患者的治疗总有效率较对照组明显更高,两组数据相比P<0.05。结论α受体阻断联合微波治疗慢性前列腺炎的临床效果较好,能明显提升患者的治疗效果,具有较高临床价值。

  • 标签: &alpha 受体阻断剂 微波治疗 慢性前列腺炎 临床效果
  • 简介:摘要目的探讨α-受体阻断治疗哮喘持续状态合并高血压病的临床价值。方法纳入我院10例2016.1.10-2017.12.18哮喘持续状态合并高血压病患者。随机数字表分组,A组采取常规用药治疗,B组则采取常规用药加上α-受体阻断治疗。比较效果。结果B组疗效、血压恢复正常范围时间、肺功能恢复时间、体征症状消失时间、血压情况、肺功能、哮喘积分相比较A组更好,P<0.05。结论常规用药加上α-受体阻断治疗哮喘持续状态合并高血压病的效果理想。

  • 标签: α-受体阻断剂 哮喘持续状态合并高血压病 临床价值
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  • 简介:本研究探讨ICOS—Ig融合蛋白阻断ICOS—B7h信号通路对异基因反应性T淋巴细胞的作用和机制。建立稳定高表达ICOS—Ig的CHO细胞株.培养制备纯化的ICOS—Ig融合蛋白;以C57BL/6小鼠脾脏来源的CD4^+淋巴细胞为反应细胞,BABL/C骨髓源成熟树突状细胞为刺激细胞,应用不同浓度梯度的ICOS—Ig干预,以相同浓度的人Ig作为对照。结果显示:获得的目标蛋白的分子量为54kD,内毒素含量〈10EU/ml。ICOS—Ig在≥10μg/ml时可显著减少DC刺激引起的异基因反应性T淋巴细胞的增殖效应(P〈0.01)。ICOS—Ig不影响T淋巴细胞的活化,ICOS—Ig浓度与CD4^+T淋巴细胞的凋亡成正相关。单纯刺激组、ICOS—Ig10μg/ml和20μg/ml干预组的CD4^+An—nexinV^+P1^-细胞群的频率分别为15.1%、26.4%和33.6%。ICOS—Ig作用后,Th1细胞因子TNFα分泌降低,Th2细胞因子IL4分泌增加。结论:ICOS—Ig融合蛋白阻断ICOS通路可明显减弱异基因反应性T淋巴细胞的增殖反应,并改变Th细胞的极化,对CD4^+T淋巴细胞的活化无影响,但可促进活化的T淋巴细胞凋亡。

  • 标签: 可溶性共刺激分子 ICOS—Ig融合蛋白 ICOS信号通路 异基因反应性 T淋巴细胞
  • 简介:摘要目的探讨并分析冠心病心律失常应用稳心颗粒联合β受体阻断治疗的有效性。方法此次研究的对象是选择2016年9月至2017年9月我院收治68例冠心病心律失常患者,将其临床资料进行回顾性分析,并随机数字表法分为A组、B组,B组冠心病心律失常患者行β受体阻断治疗,A组冠心病心律失常患者行稳心颗粒联合β受体阻断治疗,对比A组、B组治疗效率、心律失常改善情况以及临床症状消失时间。结果A组治疗效率比B组高17.65%,室性期前收缩以及房性期前收缩发生频率明顯低于B组,临床症状消失时间较短(P<0.05)。结论冠心病心律失常应用稳心颗粒联合β受体阻断治疗临床效果较优,值得借鉴使用。

  • 标签: 冠心病心律失常 稳心颗粒 &beta 受体阻断剂
  • 简介:摘要丙种球蛋白无反应是川崎病的治疗难点与关注焦点,本文就丙种球蛋白无反应定义、肿瘤坏死因子α(TNF-α)阻断的治疗机制、英夫利昔单抗和依那西普在丙种球蛋白无反应患儿治疗中的应用等方面进行综述,旨在对TNF-α阻断治疗川崎病丙种球蛋白无反应患儿的有效性及安全性进行进一步探讨。

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