简介:摘要目的探讨四氯化碳诱导肝纤维化小鼠滤泡辅助性T细胞(follicular helper cells,Tfh)中可诱导共刺激分子(inducible costimulator,ICOS)的表达及ICOS阻断剂对白细胞介素(interleukin,IL)-21表达的影响。方法模型组(四氯化碳致肝纤维化组)与正常组BALB/c小鼠各40只,流式细胞仪分析测定不同阶段Tfh细胞的动态表达、Tfh细胞中ICOS的表达趋势及特征以及ICOS阻断剂处理后肝纤维化小鼠脾淋巴细胞中Tfh的IL-21的分泌水平。结果与正常组(0 W)CD4+ T细胞中Tfh细胞群的比例相比,模型组CD4+CXCR5+ Tfh细胞群的比例逐渐上调,13 W达到峰值,20 W虽有所下调但仍保持较高水平[0 W:(7.52±2.30)%,8 W:(20.45±4.16)%,13 W:(27.83±5.51)%,20 W:(22.97±4.71)%],差异有统计学意义(t值分别为8.56、9.62和8.34,P值均<0.05)。随着病程的进展,与正常组(0 W)相比,肝纤维化小鼠Tfh细胞群ICOS的表达水平逐渐上调,13 W达到峰值,20 W虽有所下调但仍保持较高水平[0 W:(6.45±2.04)%,8 W:(19.81±4.51)%,13 W:(41.20±7.17)%,20 W:(32.53±5.01)%],差异有统计学意义(t值分别为7.63、13.19、13.64,P值均<0.05)。在13 W,用流式细胞术检测Tfh细胞群IL-21的表达水平,结果显示,与ICOS阻断剂非处理组相比,ICOS阻断剂处理组Tfh细胞群IL-21的表达水平显著下调,差异有统计学意义[(8.89±3.92)%比(0.03±0.02)%,t=6.40,P<0.05]。结论肝纤维化小鼠Tfh细胞的数量和ICOS的表达显著上调,ICOS阻断剂可抑制Tfh细胞分泌IL-21,提示ICOS可能通过Tfh细胞调控肝纤维化的发生发展。
简介:以氯沙坦(losartan)为代表的非肽类血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂(angiotensinreceptor1receptorblocker,ARB)的临床广泛应用为高血压治疗开创了一个新的天地.近年来,ARB及其受体的研究让我们认识到此类药物不仅仅在高血压防治方面有较好的效果,而且在诸多高血压相关疾病和非相关疾病治疗上有广阔的应用价值.
简介:摘要近年来,免疫检查点阻断剂在黑色素瘤、非小细胞肺癌等恶性肿瘤的治疗中已取得了良好治疗效果。免疫检查点阻断剂的相关药物包括Ipilmumab、Atezolizumab、Durvalumab、Avelumab已经在美国经FDA获批用于肾癌、非小细胞肺癌、黑色素瘤的治疗。这也证明了通过激活患者免疫系统可以治疗固体肿瘤,将这种治疗方法应用于前列腺癌也是目前晚期前列腺癌治疗研究的热点。本文主要介绍免疫检查点阻断剂治疗前列腺癌的相关机制、前列腺癌免疫检查点阻断剂治疗的临床试验以及免疫检查点阻断剂疗效的预测性生物标记。
简介:摘要目的探讨α-受体阻断剂治疗哮喘持续状态合并高血压病的临床价值。方法纳入我院10例2016.1.10-2017.12.18哮喘持续状态合并高血压病患者。随机数字表分组,A组采取常规用药治疗,B组则采取常规用药加上α-受体阻断剂治疗。比较效果。结果B组疗效、血压恢复正常范围时间、肺功能恢复时间、体征症状消失时间、血压情况、肺功能、哮喘积分相比较A组更好,P<0.05。结论常规用药加上α-受体阻断剂治疗哮喘持续状态合并高血压病的效果理想。
简介:本研究探讨ICOS—Ig融合蛋白阻断ICOS—B7h信号通路对异基因反应性T淋巴细胞的作用和机制。建立稳定高表达ICOS—Ig的CHO细胞株.培养制备纯化的ICOS—Ig融合蛋白;以C57BL/6小鼠脾脏来源的CD4^+淋巴细胞为反应细胞,BABL/C骨髓源成熟树突状细胞为刺激细胞,应用不同浓度梯度的ICOS—Ig干预,以相同浓度的人Ig作为对照。结果显示:获得的目标蛋白的分子量为54kD,内毒素含量〈10EU/ml。ICOS—Ig在≥10μg/ml时可显著减少DC刺激引起的异基因反应性T淋巴细胞的增殖效应(P〈0.01)。ICOS—Ig不影响T淋巴细胞的活化,ICOS—Ig浓度与CD4^+T淋巴细胞的凋亡成正相关。单纯刺激组、ICOS—Ig10μg/ml和20μg/ml干预组的CD4^+An—nexinV^+P1^-细胞群的频率分别为15.1%、26.4%和33.6%。ICOS—Ig作用后,Th1细胞因子TNFα分泌降低,Th2细胞因子IL4分泌增加。结论:ICOS—Ig融合蛋白阻断ICOS通路可明显减弱异基因反应性T淋巴细胞的增殖反应,并改变Th细胞的极化,对CD4^+T淋巴细胞的活化无影响,但可促进活化的T淋巴细胞凋亡。
简介:摘要目的探讨并分析冠心病心律失常应用稳心颗粒联合β受体阻断剂治疗的有效性。方法此次研究的对象是选择2016年9月至2017年9月我院收治68例冠心病心律失常患者,将其临床资料进行回顾性分析,并随机数字表法分为A组、B组,B组冠心病心律失常患者行β受体阻断剂治疗,A组冠心病心律失常患者行稳心颗粒联合β受体阻断剂治疗,对比A组、B组治疗效率、心律失常改善情况以及临床症状消失时间。结果A组治疗效率比B组高17.65%,室性期前收缩以及房性期前收缩发生频率明顯低于B组,临床症状消失时间较短(P<0.05)。结论冠心病心律失常应用稳心颗粒联合β受体阻断剂治疗临床效果较优,值得借鉴使用。
简介:摘要丙种球蛋白无反应是川崎病的治疗难点与关注焦点,本文就丙种球蛋白无反应定义、肿瘤坏死因子α(TNF-α)阻断剂的治疗机制、英夫利昔单抗和依那西普在丙种球蛋白无反应患儿治疗中的应用等方面进行综述,旨在对TNF-α阻断剂治疗川崎病丙种球蛋白无反应患儿的有效性及安全性进行进一步探讨。