简介：摘要：作为物质中元素具体含量情况测定的一项重要技术， ICP-MS技术已经有了十多年的发展历史，利用该技术能够测量痕量和超痕量元素，具有较高的应用效果，在相关行业有着重要作用。随着科学技术的不断发展，相关行业加强了对 ICP-MS技术的研究和分析，使其得到了进一步的发展，对此本文主要探讨了该技术的相关程序和具体应用，希望能为相关工作的开展提供参考，促进我国相关行业的不断进步。

简介：摘要 土壤样品经预处理后 , 加入硝酸 -盐酸（ 1:3）混合液 采用微波溶样消解法，得到样品溶液后通过电感耦合等离子体原子发射法 (ICP-AES) 对其中的三种重金属元素 Cu、 Zn 、 Cr 进行定性定量分析。本方法所运用全谱直读等离子体光谱仪具有精密度好、基体效应和自吸效应小、稳定性好、灵敏度高、线性范围宽的特点。标准曲线采用与样品成分相近的混合标样，以保持基体基本一致，消除了多元素间的干扰。此方法准确快速，值得推广于实验室。

简介：摘要：消化使用热板，高压罐的消化和微波消解同时消化环境土壤标准物质 ESS21， ESS22， ESS23和 ESS24，用四极电感耦合等离子体质谱法（ ICP2MS）测定法，其中镉，铅，铜，分别所述的 Zn和 Ni的含量，在上述三种方法的消化效果进行了比较。结果表明：检测极限方面，三种方法都达到了检测限以下，锌当电热板消解检测限比大小的另两个前处理方法更高 ;上的可重复性，测量五行相对标准偏差均小于 10％，但不作为其他两种方法电热板消解的重复性 ;其精度，微波消解优选地，所述测量值的线性相关系数和重金属的以下三个消化方法保证值分别为 0.9983,0.9984和 0.9990，铅测定结果，当热板和高压罐不是单个消化保证值的下限值略低，在测量值中的其他元素是在保证值之内 ;可操作性的方法，热板高压溶出且耗时，易于交叉污染，气雾生成对人体健康有很大的影响，是站在或之后体积测量机之前消化溶液离心 ;微波消解高效，快速，无污染，不挥发损失部件，并且被赋予了消化体积后可以直接确定，但有少数样品消化。

简介：摘要目的建立一种基于ICP-MS技术的全血铁、铜同时检测的候选参考方法。方法验证性研究。选取钴（Co）作为内标元素，采用称量法配制标准溶液及全血标本，对全血标本进行电热板消解并稀释，通过ICP-MS在同位素分析模式下测量57Fe/59Co、 63Cu/59Co同位素比值，采用包括法定量。通过测定EQA质控品和有证标准物质，验证本方法的精密度、加标回收率和正确度，并通过方法比对进一步验证方法的性能。结果本法全血铁的检出限为0.136 mg/kg，定量限为0.454 mg/kg。全血铜的检出限为0.008 mg/kg，定量限为0.027 mg/kg。本方法标准曲线浓度范围为铜：0.83~3.33 mg/kg，铁：167~667 mg/kg，该范围内线性良好（R2>0.999 90），方法的精密度良好，总CV范围：铁：0.42%~0.68%；铜：0.14%~0.94%。方法加标回收率均在100%左右，其范围：铁均值（99.69%~100.07%）；铜均值（99.26%~100.51%）。结论成功建立了一种基于ICP-MS技术的全血铁、铜同时测定的候选参考方法，该方法相比传统参考方法简便、快速，精密度与加标回收率良好。

简介：摘要：采用电感耦合等离子体质谱法测定地表水中钒，在 0μg/L -100μg/L浓度范围内线性良好，相关系数高于 0.9999。对三份不同浓度的钒元素水样进行测定，结果的相对标准偏差为 1.2%-2.1%，空白水样的加标回收率为 93.8%-95.2%。该方法对标准样品的测定结果在不确定度范围内。 ICP-MS具有高灵敏度、高精度、低检出限等特点，能快速测定出地表水中的钒元素。

简介：摘要：大气微粒（PM2.5）具有较小的粒径和较大的比表面积，因此它们可以轻松吸附金属、有机物、病毒、细菌和其他污染物，并且是严重影响空气质量和环境的有毒有害物质。近年来，作为大气环境的主要污染物，中国许多城市已经对PM2.5中金属元素的污染特性，分布水平和源分析进行了相应的研究。有效地从PM2.5中收集金属和类金属元素的方法的选择，具有高消化效率的预处理方法，具有简单、快速、准确、灵敏和强大的抗干扰能力的检测方法已成为当前PM2.5的元素分析。研究重点和热点领域。

简介：摘要：用 ICP-MS 测定样品中无机元素含量时 ，都会产生基体性的干扰 [1] ，而为了抑制这种基体效应添加内标是一种有效的方法 。当我们根据待测元素的质子数等性质确定了合适的内标元素 [2] ，而内标浓度的大小则会影响内标的回收率高低及稳定性。本文以 103 Rh 为内标来实验，实验结果表明当其浓度为曲线为中间点的浓度时，可以得到稳定的内标回收率。