简介：

简介：目的建立同时检测人参中人参皂苷Rgl、Re、Rbl的超高效液相色谱（UPLC）分析方法。方法采用wa．tersAcquityUPLCBEHC18色谱柱（1．7μm，50mm×2．1mm）、乙腈一水为流动相、柱温30％、检测波长203nm的色谱条件，同时分离测定人参皂苷Rgl、Re、Rbl。样品以甲醇为提取溶剂，经大孔吸附树脂柱除去基质干扰，取2μl注入UPLC。结果人参皂苷Rgl、Re、Rbl在10—100mg／L范围内呈良好的线性关系，加标回收率在92．1％。105．2％，所测定的相对标准偏差在2．02％～3．85％之间。结论该方法灵敏、快速，结果准确可靠，可为人参中人参皂苷检测提供可靠的分析方法。

简介：摘要目的RP-HPLC法测定镇痫片红参的含量以红参皂感R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1总量计。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶柱；流动相乙腈水梯度洗脱，检测波长为203nm；流速为1.0ml/min。结果红参线性范围1～5mg，平均回收率为99.9%，RSD=0.4%(n=5)。结论方法简便，结果准确。能有效控制复方红参胶囊的质量。

简介：目的：探讨人参皂苷Rg1对异丙肾上腺素致乳鼠心肌细胞肥大的抑制作用及过氧化物酶体增殖活化受体γ辅助活化因子1α（PGC-1α）的影响。方法：原代培养SD乳鼠心肌细胞,用异丙肾上腺素（10μmol/L）诱导心肌细胞肥大,观察核因子-кB（NF-кB）特异性抑制剂BAY11-7082（5μmol/L）及不同浓度人参皂苷Rg1（12.5、25、50μmol/L）对肥大心肌细胞的影响。消化分离法及计算机图像分析系统检测细胞体积;考马斯亮蓝法检测细胞中蛋白的量;RT-PCR法检测心肌细胞心房钠尿肽（ANP）mRNA的表达;Westernblotting法检测心肌细胞p65、PGC-1α蛋白的表达;酶联免疫吸附测定（Elisa）法检测细胞外液中三磷酸腺苷（ATP）、单磷酸腺苷（AMP）及游离脂肪酸（FFA）的含量。结果：与正常对照组相比,模型组心肌细胞体积明显增大,总蛋白的量增加,ANPmRNA、p65蛋白表达上调,PGC-1α蛋白表达下调,心肌细胞中FFA含量及ATP/AMP比值减少。人参皂苷Rg1（25、50μmol/L）、BAY11-7082（5μmol/L）均能有效抑制异丙肾上腺素诱导的心肌细胞肥大,使心肌细胞体积减小,总蛋白的量降低,ANPmRNA、p65蛋白表达下调,PGC-1α蛋白表达上调,且上述作用呈一定的剂量相关性。结论：人参皂苷Rg1对异丙肾上腺素诱导乳鼠心肌细胞肥大有保护作用,改善肥大心肌细胞的能量代谢表达水平,其机制可能与抑制NF-кB/PGC-1α信号通路有关。