简介：Trivalentsamariumdopedbariummolybdate（BaMoO_4：Sm~（3＋））redphosphorwassuccessfullysynthesizedbyhydrothermalmethod.Thecrystalstructure,morphologyandphotoluminescentpropertywerecharacterizedbyX-raydiffraction,fieldenvironmentalscanningelectronmicroscopyandphotoluminescencespectroscopy.TheresultsindicatedthatthesynthesizedBaMoO_4：Sm~（3＋）phosphorconsistedofapurephasewithanoctahedralstructure.Themainexcitationpeakswerelocatedat362,404,445and477nm,respectively,andwereobviouslyobserved.Themainemissionpeakswerelocatedat533,566,602and646nm,respectively.Thephosphorsexhibitedaredperformanceat646nm,whichwasappropriatefortheultraviolet-lightemittingdiode（UV-LED）andblueLED.TheluminescentintensityofBaMoO_4：Sm~（3＋）increasedwithanincreaseinthedopingamountofSm~（3＋）.Theluminescentintensityhadtheoptimalvalueforx=0.03.WhenthedopingamountofSm~（3＋）wasfurtherincreased,theconcentrationquenchingphenomenonwasobserved.Monovalentlithium（Li＋）cationwasusedasachargecompensator.TheluminescenceintensityfirstincreasedwithincreasingLi＋dopingconcentration,andthendecreased.TheoptimalcontentofLi＋wasabout2%.TheBaMoO_4：Sm~（3＋）phosphorpreparedinthisstudycouldactassuperiorredphosphorforwhiteLEDs.

简介：黄磷(Bi1-xSmx)2ZnB2O7(x=0.01，0.03，0.05，0.07，和0.09)被常规稳固的州的反应综合。所有样品的纯净被X光检查粉末衍射(XRD)检查。XRD分析证明所有这些混合物具有Bi2ZnB2O7的一个单个阶段，显示在Bi2ZnB2O7的双性人(3+)能被没有晶体结构的变化的Sm(3+)部分代替。在房间温度的刺激和排放系列显示出Sm(3+)的典型4f-4f转变。主导的刺激线在404nm附近由于(6)H5/2→(4)K11/2和排放光谱在563，599，646，和704nm由一系列线组成由于(4)G5/2→(6)H5/2，(6)H7/2，(6)H9/2，并且(6)H11/2分别地。在Bi2ZnB2O7的Sm(3+)的最佳的集中关于3mol%(相对1mol双性人(3+))并且批评距离Rc作为2.1nm被计算。Bi1.94Sm0.06ZnB2O7的排放紧张的温度依赖在在100和450K之间的温度范围被检验。紧张下降了到起始的紧张的一半的熄灭的温度是280K。为在Bi1.94Sm0.06ZnB2O7的Sm(3+)的一生作为0.29和1.03ms的价值被适合。

简介：采用共沉淀方法制备了CaMoO_4：Sm~（3＋）系列发光材料.利用X射线粉末衍射仪、傅立叶变换红外光谱仪和分子荧光分光光度计对材料的结构及发光性质进行了研究.研究结果表明：当Sm~（3＋）掺杂浓度为0.05mol时,样品发光强度最大,该系列样品能够被405nm的近紫外光有效激发,于646nm处发出明亮红光,对应于Sm~（3＋）的4G5/2→6H9/2跃迁,可作为白光LED用红色发光材料.

简介：作为报导Y2O2S的改进:Tb3+，白光的长持续的黄磷：Y2O2S:Tb3+，Sm3+被准备由固态反应。光致发光系列证明在紫外刺激下面的Tb3+和Sm3+排出物的位置和形状在这位主人是类似的，它在不同刺激下面保证了一种稳定的白排放颜色(IEC的日光标准)。共同做的样品的腐烂曲线显示二个离子的排出物的腐烂时间是靠近的。热照明测量建议做的Sm3+离子创造的陷井是有用的推迟共同做的样品的白晚霞。因此，共同做的Sm3+离子的功能作为改进样品的白排放颜色并且充当新陷井中心被证实。

简介：我们在一个Y3Ga5O12(YGG)主人系统调查Bi3+和RE3+(RE=Tb或Eu)的光性质。Bi3+的另外的做能在这位主人提高Tb3+或Eu3+的光。到Tb3+和Eu3+的从Bi3+的精力转移被观察，精力转移的机制被调查。自从Bi3+排放乐队或Eu3+刺激乐队，转移能作为电的多极相互作用被解释的精力的机制重叠，当Tb3+或Eu3+的紧张随Tb3+或Eu3+集中的增加增加时，Bi3+排放紧张减少。因此，Bi3+离子是到在Y3Ga5O12主人的Tb3+和Eu3+使活跃之物的一种有效sensitizer。

简介：以过氧钛酸水溶液为前驱体,在100℃下回流4h,制备了透明的Fe~（3＋）掺杂纳米二氧化钛（TiO_2）溶胶,可见光下的催化性能测试表明Fe~（3＋）的最佳掺杂浓度为0.1%。将该掺杂浓度的纳米TiO_2溶胶与水性聚氨酯乳液通过简单共混制备了Fe3＋掺杂纳米TiO_2改性水性聚氨酯复合膜。采用SEM、UV-Vis、TG等测试方法对复合膜进行表征,结果表明,纳米粒子均匀分散于复合膜中,并赋予了水性聚氨酯良好的紫外吸收能力。机械性能测试表明复合膜的抗张强度得到明显提高,并且在添加量为1%时达到最强（43MPa）,相对增强了13%。可见光下复合膜对亚甲基蓝（MB）的去除实验表明,Fe~（3＋）掺杂纳米TiO_2的添加使得水性聚氨酯膜具有光催化自清洁能力。

简介：采用点群链R（3）OD3关系来标记D3点群的斯塔克能级．基于双层点电荷配位场（DSCPCF）和经典的简单点电荷配位场（PCF）两种模型，利用自编的计算程序，对三角对称（D3）掺杂晶体YAB：Eu中Eu^3＋离子的配位场微扰能级进行理论计算和归属．通过与实验能级比较，结果表明：按照配合物的实际配位结构，利用较少的拟合参数，PSCPCF模型得到比PCF模型更为合理的能级分布和精确的能级分裂值．

简介：Forenhancingthe2.0μmbandfluorescenceofHo3+,acertainamountofWO3oxidewasintroducedintoHo3+/Tm3+/Yb3+tri-dopedtelluriteglasspreparedusingmelt-quenchingtechnique.Thepreparedtri-dopedtelluriteglasswascharacterizedbytheabsorptionspectra,fluorescenceemissionandRamanscatteringspectra,togetherwiththestimulatedabsorption,emissioncross-sectionsandgaincoefficient.TheresearchresultsshowthattheintroductionofWO3oxidecanfurtherimprovethe2.0μmbandfluorescenceemissionthroughtheenhancedphonon-assistedenergytransfersbetweenHo3+/Tm3+/Yb3+ionsundertheexcitationof980nmlaserdiode（LD）.Meanwhile,themaximumgaincoefficientofHo3+at2.0μmbandreachesabout2.36cm-1.Anintense2.0μmfluorescenceemissioncanberealized.

简介：做Gd或做Lu的长晚霞红黄磷Y2O2S:Sm(3+)用高温度流动熔化方法被综合。获得的黄磷用X光检查衍射被分析决定晶体结构，并且阶段分析产品在单个阶段的表演。光系列和腐烂曲线在一个日立F-4500荧光分光光度计上被测量。腐烂时间在一个ST-900PM弱轻光度计上被决定。分析证明陆做的那位主人改进材料的光和腐烂时间。做的陆和Sm的集中被改变以便决定最佳的条件并且综合有最好的性质的产品。长晚霞的机制简短也被讨论。

简介：

简介：采用高分子网络凝胶法合成Sm^3＋掺杂YPO4纳米荧光材料，利用X射线衍射（XRD）、透射电镜（TEM）、傅里叶红外光谱（FT-IR）和荧光光谱等对合成产物的晶体结构、颗粒尺寸、形貌和光学性能进行分析与测试，并研究Sm^3＋掺杂浓度（n（Sm）/n（Y＋Sm））的影响。结果表明，采用高分子网络凝胶法合成的YPO4：Sm^3＋为单一的四方晶系磷钇矿结构的YPO4晶体，颗粒尺寸约为20nm。其激发光谱在405nm处有一最强激发带，属于Sm^3＋的6H5/2-4K11/2跃迁，发射光谱在603nm^处有一最强峰，属于Sm3＋的4G5/2-6H7/2跃迁。激发和发射光谱测试结果表明，Sm3＋掺杂YPO4荧光材料可以被405nm波长的光有效地激发，发射出强烈的Sm3＋特征橙红色光。当Sm3＋掺杂浓度高于2%时观察到浓度猝灭现象，浓度猝灭机理为电多极-电多极相互作用。

简介：LanthanidedopedNaYF4microcrystalsweresynthesizedviaafacilehydrothermalmethod.MulticolorupconversionluminescencewasobservedinNaYF4microcrystalsdopedwithYb3+/Er3+,Yb3+/Tm3+,andYb3+/Er3+/Tm3+undertheexcitationof980nminfraredlight.Importantly,theexcitationpowerdensitydependenceofupconversionemissionintensityindicatedclearlytheenergytransferfromTm3+toEr3+ionsundertheexcitationoflowpowerdensity(5×102–9×102W/cm2).Meanwhile,theinverseenergytransferfromEr3+toTm3+ionsundertheexcitationofrelativelyhigherpowerdensity(4.1×104–4.9×104W/cm2)wasalsorevealed.ThiswasadirectevidenceforreversibleenergytransferbetweenEr3+andTm3+ions.Undertheexcitationofhighpowerdensity(4.1×104–4.9×104W/cm2),darksensitizerswerealsomotivatedsothatthebottleneckeffectofhighconcentrationYb3+iondopingwasbroken.ThiswasthemainreasonforrealizinghighupconversionefficiencyofthesampleswithheavydopingofYb3+ion.

简介：

简介：所有纤维基于Er~(3+)：Yb~(3+)共同做在1550nm操作的两倍穿着的光纤激光器被表明。由使用9m渴望Er~(3+)：Yb~(3+)共同做纤维(EYDF)著名计算机生产厂商他获得媒介，并且当波长过滤，用一双纤维布拉格栅栏，产量激光的线宽象0一样狭窄。2nm和产量力量是超过6mW。在它的排放前的激光的荧光灯的效果也被学习。并且它被发现Er~(3+)：Yb~(3+)共同做双clad光纤激光器也在1080nm附近为Yb~(3+)转变展出高获得。

简介：用微波高温固相法合成了Er^3+单掺Lu2O3,Li^+与Er^3+共掺Lu2O3及Li^+,Zn^2+,Mg^2+掺杂Lu2O3∶Er^3+的荧光粉。实验表明金属离子Li^+、Zn^2+、Mg^2+、Er^3+掺杂Lu2O3,不影响Lu2O3的立方晶相。扫描电子显微镜测量表明,Li^+掺杂可以有效改善粉体的分散性和形貌,Li^+,Zn^2+,Mg^2+共掺杂获得的粉体颗粒分布更加均匀,粒径范围为80~100nm。379nm激发下,Li^+与Er^3+共掺样品发光较单掺Er^3+样品在565nm处的发光增强了4.5倍,而Li^+、Zn^2+、Mg^2+与Er^3+共掺样品较其发光增强5.3倍。980nm激发下,Li^+与Er^3+共掺样品,Li^+、Zn^2+、Mg^2+与Er^3+共掺样品的发光分别比单掺Er^3+样品在565nm处发光增强23倍与39倍,在662nm处发光强度分别增强20倍与43倍。379nm激发下,较单掺Er3+的样品,掺杂Li^+的样品和Li^+,Zn^2+,Mg^2+和Er^3+共掺的样品荧光寿命均有所增加,而Zn^2+、Er^3+共掺及Mg^2+、Er^3+共掺样品的荧光寿命则有所缩短。

简介：srzn2（PO4）2：在大气中的高温固相反应合成Sm3＋荧光粉。srzn2（PO4）2：Sm3＋荧光粉是通过紫外光有效激发（UV）和蓝色光，和发射峰被分配到2-6h54G5//2过渡（563nm），2-6h74G5//2（597nm和605nm）和2-6h94G5//2（644nm和653nm）。对srzn2发射强度（PO4）2：Sm3＋的Sm3＋浓度的影响，其浓度猝灭效应srzn2（PO4）2：钐也观察到。当掺杂离子（=Li，Na和K）离子的发光强度，srzn2（PO4）2：Sm3＋可以明显增强。在国际照明委员会（CIE）的srzn2色坐标（PO4）2：Sm3＋定位在橙红色的区域。结果表明，该荧光粉具有潜在的应用在白光发光二极管（LED）。

简介：从2006年度开始，美日将联合开发下一代导弹防御系统的新型拦截导弹。在预算确定之后，日本将于明年春天与美国政府签署关于经费负担等的谅解备忘录。该项目将用10年左右的时间完成。

简介：Layereddoublehydroxides(LDHs)withhydrotalcite-typestructurecontainingFe3+,Al3+andMg2+werepreparedbymeansofacoprecipitationmethod.Theproductswerecharacterizedbyelementanalysis,X-raypowderdiffractionandtransmissionelectronmicroscopy.Itwasfoundthatevenifthemolarratioofn(Fe+Al)/n(Fe+Al+Mg)>0.33,yetapurehydrotalcite-likecompound(HTlc)phasewasgainedwhenn(Fe)/n(Al+Mg+Fe)≤0.30andn(Al)/n(Al+Mg+Fe)≤0.30;theAl(OH)3phaseappearedintheproductswhenn(Al)/n(Al+Mg+Fe)>0.30;andanamorphousphaseemergedwhenn(Fe)/n(Al+Mg+Fe)>0.33.TheseresultsshowthatthereisnoconcentrationsuperpositioneffectbetweenFe3+andAl3+onthecrystallinestateoftheproducedsamples.Inourpreviouswork,theconcentrationsuperpositioneffectbetweenZn2+andMg2+inthesynthesisofZn-Mg-Al-LDHswasfound.ForthepreparedFe-Al-Mg-LDHssamples,thevalueoflatticeparameteraisbetween0.30-0.32nm;andthevalueoflatticeparametercisbetween2.30-2.47nm,thebasalspacingisintherangeof0.76-0.83nm.Whentheratioofn(Fe)/n(Al)isaconstant,thevaluesofaandcincreasewiththeincreaseoftheMg2+contentoftheproducedsamples.Themeanparticlesizeandthemeancrystalgrainweredeterminedbyvirtueofaparticle-sizeinstrument,XRD-ScherrerformulaandTEMmethod,respectively.

简介：ThephotocatalystsK4Nb6017andK4Nb6017dopedwithFe^3+andCr^3+werepreparedbysolidstatereactionandwerecharacterizedbypowderx-raydiffraction,UV-visdiffusivereflectanceandscanningelectronmicroscopy.ThephotocatalyticactivityofK4Nb6O17andK4Nb6O17dopedwithFe^3+,Cr^3+wereinvestigatedwithmethanolaselectrondonorandPtaspromotercatalystunder+400nmUVirradiation.Thedifferenceofphotocatalyticactivitybetweenthemwasalsodiscussed.TheindividualrateofhydrogenevolutionfortheK4Nb6O17,Fe-K4Nb6O17andCr-K4Nb6O17asphotocatalystsare5.35,5.00,6.25mmol·L^-1.h^-1respectively.

简介：采用高温固相法制备Ba3Gd（BO3）3：Eu^3＋,Tb^3＋荧光粉,通过X射线衍射（XRD）和光致发光光谱分别对其物相和发光性能进行表征,并研究Tb^3＋离子掺杂量对其发光性能的影响。结果表明：Eu^3＋和Tb^3＋均作为发光中心进入到Ba3Gd（BO3）3的晶格中并取代Gd^3＋的格位;在378nm激发下,样品表现出Eu^3＋和Tb^3＋的特征跃迁,分别发射红光和绿光;随着Tb^3＋掺杂量的增加,Tb^3＋的绿色发射强度先增强后减弱,说明存在浓度猝灭,而Eu^3＋的红色发射强度逐渐提高,说明Tb^3＋对Eu^3＋有敏化作用;样品Ba3Gd（BO3）3：Eu^3＋,Tb^3＋的发光颜色可从绿色调整到橙红色。