简介：摘要：目的：观察 miR-1280对小鼠骨折愈合的影响。方法：将 36只小鼠随机分为假手术组 (n=12)、模型组 (n=12)和 miR-1280模拟组 (n=12)。假手术组暴露胫骨后即缝合伤口，术后腹腔内注射生理盐水；模型组为胫骨中段骨折模型。 miR-1280模拟物组在骨折模型的小鼠腹腔内注入 miR-1280模拟物。通过 qPCR测定 miR-1280， IL-1和 TNF-a的表达水平。通过 Western blot检测 IL-1和 TNF-a蛋白表达情况。

简介：【摘要】目的：研究碘粒子植入联合肿瘤切除术治疗脑胶质瘤患者的疗效及对血清miR-128、miR-29c表达的影响。方法：选取2017年1月-2022年5月收治的脑胶质瘤患者82例，随机分成对照组和观察组，每组41例。对照组采用肿瘤切除术治疗，观察组采用碘粒子植入联合肿瘤切除术治疗。比较两组的治疗效果及治疗前后的血清miR-128、miR-29c的水平。结果：在治疗效果方面，观察组的总有效率95.12%高于对照组的75.61%，P＜0.05。在血清指标方面，治疗前两组相比无显著差异，P＞0.05；治疗后观察组miR-128（2.13±0.42）低于对照组的（2.52±0.53），miR-29c（0.68±0.21）高于对照组的（0.42±0.15），P＜0.05。结论：在脑胶质瘤的治疗中，应用碘粒子植入联合肿瘤切除术治疗，能进一步提高疗效，改善相关血清指标的表达水平，治疗效果十分理想。

简介：摘要  目的：探讨miR-34a-5p靶向调控巨噬细胞功能，影响其表型M1的极化并参与急性肺损伤的发生机制。方法：实验选择6~8周龄健康C57BL/6雄性小鼠共18只，体重15~18g，随机分为三组：巨噬细胞（RAW264.7细胞）组即对照组、脂多糖诱导巨噬细胞组即急性肺损伤模型组、脂多糖诱导巨噬细胞miR-34a-5p基因敲除组即干预组，每组6只小鼠，各组体外培养巨噬细胞48h后经尾静脉注射等量巨噬细胞悬液，继续喂养12h后处死小鼠，取肺组织行HE染色，根据Murata法计算肺损伤评分（IQA），采用实时荧光定量PCR（qRT-PCR）和Western blot法检测肺组织炎症介质肿瘤坏死因子（TNF）-α、白介素（IL）-6、IL-10和转化生长因子（TGF）-β表达，免疫组化染色法检测巨噬细胞标志性分子集落刺激因子1（CSF-1R）的表达。结果：模型组IQA评分明显大于对照组，而干预组则明显小于模型组，差异有统计学意义（P＜0.05）。进一步发现，模型组肺组织TNF-α、IL-6、IL-10和TGF-β表达水平均明显高于对照组，而干预组TNF-α和IL-6表达水平低于模型组，IL-10和TGF-β表达水平高于模型组（P＜0.05）。最后，模型组肺组织CSF-1R阳性表达百分比显著高于对照组，而干预组则低于模型组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：巨噬细胞M1表型可能参与急性肺损伤的发生，miR-34a-5p可靶向调控巨噬细胞活化功能，特异性敲除miR-34a-5p可诱导巨噬细胞M2表型促进急性肺损伤的修复。

简介：摘要目的探讨血液透析机护理管理中运用风险管理的临床价值。方法选择我院2017年6月-2018年6月期间收治的200例行血液透析治疗患者为研究对象，根据掷硬币法将其分为两组，其中对照组行常规护理，而观察组则运用风险管理，对比分析两组护理效果。结果与对照组比较，观察组的护理风险事件发生率低，组间对比差异显著（P<0.05）；观察组的护理质量评分高于对照组（P<0.05）。结论通过将风险管理运用在血液透析治疗患者中可以预防护理风险事件。

简介：【 摘要 】 目的： 分析 200 例糖尿病 患者 的神经传导速度 及其 经验 。 方法： 选择 2019.1 -2019.12 我院 收治 200 例糖尿病 患者为观察组 ，择取同期 50 例健康人为对照组，研究对象均接受肌电图测试，测试 MCV 值、 SCV 值。 结果： 观察组 左正中神经、左尺神经、右胫神经及右腓神经的 MCV 值较对照组缓慢 ， P＜ 0.05( 具统计学意义 ) 。 观察组 左正中神经、左尺神经及右腓浅神经的 SCV 值较对照组缓慢 ， P＜ 0.05。 结论： 糖尿病周围神经病患者行肌电图检查能早期发现亚临床病损，尽早明确疾病类型、阻止神经病变发展，早期提供降血糖、改善微血管及扩血管等疗法，缓解自身痛苦、控制疾病进展，具有较高的临床价值 。

简介：摘要目的证明miR-let-7a与PKM2的信号通路有密切关系,miR-let-7a拮抗PKM2的表达会产生一定抗非IgA肾炎细胞增殖。方法1.运用Real-timePCR检测miR-let-7a在非IgA肾炎细胞和正常肾脏组织、细胞中的表达情况；2.免疫组织化学方法、Real-timePCR和Westernblot分别检测PKM2在非IgA肾炎细胞和正常肾脏组织、细胞中的表达情况；证实miR-let-7a与PKM2mRNA、蛋白呈负相关性。结果我们发现miR-let-7a在非IgA肾炎细胞表达减少,然而,PKM2在非IgA肾炎细胞细胞表达增加(p<0.001)。据统计,miR-let-7a、PKM2mRNA和PKM2蛋白负相关(分别为p=0.013,p=0.013)。结论我们的结果表明,miR-let-7a通过下调PKM2来抑制非IgA肾炎细胞。miR-let-7a/PKM2通路对非IgA肾炎细胞病人可能是一个新的治疗靶点。

简介：摘要：目的 探讨在膀胱癌中MiR-29b-3p靶向调节COL1A1的表达及临床意义。方法 利用Oncomine数据库对COL1A1在膀胱癌组织与正常组织、表浅性膀胱癌组织与浸润性膀胱癌组织中的表达进行差异分析;并使用cBioPortal数据库分析COL1A1与患者总体生存期的关系；TCGAportal数据库分析高表达与低表达COL1A1患者之间的生存曲线，了解预后情况，同时分析COL1A1基因表达水平与膀胱癌分期、膀胱癌分级的相关性。数据库预测microRNA并通过OncomiR数据库分析microRNA表达水平及与膀胱癌患者临床数据相关性。结果 COL1A1在膀胱癌中高表达，随着分级及分期的增加，COL1A1的表达量递增；生存分析显示，COL1A1高表达的膀胱癌患者预后不佳，生存时间缩短；通过数据库预测COL1A1上游miRNA MiR-29b-3P的证据最强；生存分析显示，MiR-29b-3P高表达的膀胱癌患者预后更佳，生存时间延长。结论 COL1A1在膀胱癌组织中呈高表达，其高表达患者预后较差，MiR-29b-3P高表达患者预后更佳，生信分析表明膀胱癌中MiR-29b-3p靶向调节COL1A1表达抑制膀胱癌进展，为进一步实验验证奠定研究基础，可能作为膀胱癌治疗靶点的潜力。

简介：【摘要】目的 分析列腺癌诊断中采用血清miR-141-3p,IL-35,IL-10联合诊断法的价值。方法 本次研究选取的对象共64例，均为我院收治的疑似前列腺癌患者，将其设为观察组，以细胞创次活检病理结果作为金标准，其中前列腺癌有34例（前列腺癌组）、良性前列腺癌病变有30例（良性前列腺病变组），选取本院33例同期体检的健康人群作为对照组。对三组患者血清miR-141-3p、IL-35、IL-10定量联合前列腺癌与良性前列腺病变检测的诊断价值。结果 前列腺癌组与良性前列腺病变组血清miR-141-3p、IL-35、IL-10水平显著高于对照组，差异显著（P＜0.05）；前列腺癌组血清miR-141-3p、IL-35、IL-10水平显著高于良性前列腺病变组，差异显著（P＜0.05）；相比单个检测的诊断效率，三者联合检测显著更优，三者联合检测前列腺癌的灵敏度、特异度高于良性列腺病变。结论 血清miR-141-3p、IL-35、IL-10联合诊断法能提高前列腺癌的诊断有效率，其值得推广使用。

简介：【摘要】目的：本研究探讨了喹诺酮类抗生素对AECOPD的治疗效果，并比较了使用喹诺酮类抗生素与不使用喹诺酮类抗生素的患者在住院时间、转入重症监护室的情况、临床失败率和不良反应等方面的差异。方法：本研究本研究采用了回顾性队列研究设计，选取了200名住院治疗AECOPD的患者，其中100名使用喹诺酮类抗生素，100名使用其他抗生素或无抗生素。比较两组组症状改善情况及不良反应发生率。 结果：喹诺酮类抗生素可以改善AECOPD的临床结果，如减少住院时间、转入重症监护室的情况、临床失败率等。结论：喹诺酮类抗生素在AECOPD治疗中可取得比较理想的治疗效果，但喹诺酮类抗生素也有一些不良反应和限制，如引起恶心、呕吐和消化道反应等。这些发现对于临床实践和政策制定有一定的参考价值，但也需要进一步的前瞻性随机对照试验、更大的样本数量、更长的随访时间、更多的临床指标等来验证喹诺酮类抗生素对AECOPD治疗效果的真实性和有效性。

简介：【摘要】目的：本研究探讨了喹诺酮类抗生素对AECOPD的治疗效果，并比较了使用喹诺酮类抗生素与不使用喹诺酮类抗生素的患者在住院时间、转入重症监护室的情况、临床失败率和不良反应等方面的差异。方法：本研究本研究采用了回顾性队列研究设计，选取了200名住院治疗AECOPD的患者，其中100名使用喹诺酮类抗生素，100名使用其他抗生素或无抗生素。比较两组组症状改善情况及不良反应发生率。 结果：喹诺酮类抗生素可以改善AECOPD的临床结果，如减少住院时间、转入重症监护室的情况、临床失败率等。结论：喹诺酮类抗生素在AECOPD治疗中可取得比较理想的治疗效果，但喹诺酮类抗生素也有一些不良反应和限制，如引起恶心、呕吐和消化道反应等。这些发现对于临床实践和政策制定有一定的参考价值，但也需要进一步的前瞻性随机对照试验、更大的样本数量、更长的随访时间、更多的临床指标等来验证喹诺酮类抗生素对AECOPD治疗效果的真实性和有效性。