简介：摘要目的观察莫沙必利联合茴三硫治疗胆汁反流性胃炎的临床疗效，探讨其临床应用价值。方法选取我院2017年1月--2018年3月收治的胆汁反流性胃炎患者共92例，随机分为对照组与观察组，对照组给予莫沙必利治疗，观察组在此基础上加用茴三硫，观察两组临床治疗效果及复发情况。结果观察组总有效率为93.48%，明显高于对照组（P<0.05）；观察组随访6个月和12个月复发率均明显高于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论莫沙必利联合茴三硫治疗胆汁反流性胃炎临床疗效显著，可明显减少患者胆酸反流，值得临床推广和应用。

简介：摘要目的对慢性湿疹采取青鹏膏剂和糠酸莫米松乳膏序贯治疗的效果进行评析。方法将2016年3月~2017年3月我院皮肤科门诊治疗的86例慢性湿疹患者纳入观察研究中，通过数字表法随机分成观察组和对照组，均为43例；对照组常用应用青鹏膏剂治疗，观察组采用青鹏膏剂与糠酸莫米松乳膏序贯治疗，连续用药3周，对比两组临床总有效率，并掌握治疗前后湿疹面积及严重度指数（EASI）、瘙痒视觉模拟评分（VAS）的改善情况。结果治疗3周后，观察组总有效率为90.7%，高于对照组的76.8%，差异有统计意义（P＜0.05）；治疗后两组患者的EASI、VAS评分均有改善，但观察组改善效果优于对照组（P＜0.05）；两组用药中均未出现明显不良反应。结论采取青鹏膏剂和糠酸莫米松乳膏序贯疗法治疗慢性湿疹，效果确切，可有效改善症状，促进恢复，且安全性高，有着重要临床价值。

简介：摘要目的探讨口服替莫唑胺联合同步放疗治疗恶性脑胶质瘤的临床疗效。方法选取我院2013年2月-2015年1月间收治的36例恶性脑胶质瘤患者作为研究对象，采用随机数字法分为观察组和对照组各18例，其中对照组给予单纯放射治疗，观察组在对照组的基础上另加口服替莫唑胺治疗。治疗1个余月后观察两组患者临床症状改善情况、不良反应发生情况，比较两组近期临床疗效和生活质量；随访1～2年，比较两组1年生存率及2年生存率。结果两组在血液毒性、急性脑损伤及远期脑损伤等不良反应发生率上差异均不明显（P>0.05）；随访1～2年，观察组1年生存率为72.2%、2年生存率为44.4%，较对照组的44.4%、11.1%明显提高，差异明显（P<0.05）。结论对于恶性脑胶质瘤患者，临床采用口服替莫唑胺联合同步放疗能有效改善临床症状，显著提高患者的1～2年生存率，不良反应相对小，安全性高，值得临床推广应用。

简介：摘要目的分析甲氨蝶呤联合米非司酮对异位妊娠的影响。方法对27例异位妊娠患者进行分组，对照组占48.31%（43/89），单用甲氨蝶呤治疗；观察组占51.69%（46/89），采取甲氨蝶呤联合米非司酮治疗；以治愈率、输卵管通畅率、血β-HGG转阴时间、包块消失时间、住院时间、二次用药率、不良反应作为观察指标。结果观察组治愈率、输卵管通畅率均大于对照组，血β-HGG转阴时间、包块消失时间、住院时间均短于对照组，差异显著（P＜0.05）；观察组二次用药率小于对照组，差异显著（P＜0.05）；但两组不良反应发生情况差异不显著（P＞0.05）。结论甲氨蝶呤联合米非司酮可作为治疗异位妊娠的理想保守疗法之一，在提高疗效、加快病情转归方面较单用甲氨蝶呤具有显著优势，且安全性尚可，不显著增加不良反应发生，值得进一步研究使用。

简介：摘要目的评价宫外孕患者经米非司酮联合甲氨蝶呤保守治疗的效果。方法选取2015年10月至2018年3月期间我院收治的90例宫外孕患者，随机分为两组各45例，对照组甲氨蝶呤治疗，观察组米非司酮联合甲氨蝶呤保守治疗；比较两组患者治疗效果。结果观察组总有效率97.78%高于对照组80%，包块消失时间、血清HCG恢复正常时间短于对照组，有统计学意义（P<0.05）；两组不良反应比较（P>0.05）。结论米非司酮联合甲氨蝶呤保守治疗宫外孕效果显著，安全性高。

简介：摘要目的观察乌司他汀治疗重症肺炎的临床疗效及hs-CRP、PCT的变化。方法选取在我院接受治疗的重症放射性肺炎患者56例，随机分为治疗组和对照组各18例。观察两组患者临床疗效及血清hs-CRP、PCT水平变化。结果治疗组总有效率92.9%，显著优于对照组82.1%（P<0.05）。两组患者治疗后血清hs-CRP、PCT均明显降低（P＜0.05），且治疗组明显优于对照组（P＜0.05）。结论乌司他汀能够有效降低重症肺炎患者血清hs-CRP、PCT水平，降低死亡率，提高临床疗效。

简介：摘要目的探究米非司酮配合米索前列醇终止瘢痕子宫妊娠的疗效。方法以2015年1月12日至2016年12月21日来我院接受救治的74例瘢痕子宫妊娠患者作为观察对象，使用单双号编号法将74例患者分为实验组（37例，应用米非司酮配合米索前列醇治疗）、对照组（37例，应用常规治疗）。研究对比两组瘢痕子宫妊娠患者的阴道流血量、流产效果及妊娠物排出时间。结果实验组患者完全流产率（78.38%）、不完全流产率（21.62%）和对照组（81.08%、18.92%）无显著差异，P＞0.05；实验组患者阴道流血量（80.12±2.87）ml及妊娠物排出时间（5.62±1.74）h和对照组（79.01±2.95）ml、（4.98±1.98）h无显著差异，P＞0.05。结论米非司酮配合米索前列醇终止瘢痕子宫妊娠的效果和常规引产较相似，安全可靠。

简介：摘要目的研究米非司酮对于妇产科疾病的治疗效果。方法选取2016年3月至2017年5月期间在本院接受的治疗的妇科疾病患者共计120人，患者平均年龄为29.5岁。将这些患者随机平均分为两组，其中一组患者采用常规妇科药物进行治疗作为对比组，另外一组患者采用米非司酮进行治疗作为观察组。两组患者在各项特征上不存在显著差异，在经过一段时间的治疗后比较两组患者的治疗效果，同时统计两组患者在治疗过程中出现不良反应的人数。结果对比组患者在经过治疗后总治疗有效人数为48人，治疗有效率为80%；观察组患者在经过治疗后总治疗有效人数为55人，治疗有效率为91.67%。对比组患者中出现不良反应症状人数为8人，不良反应比例为13.3%，观察组患者中出现不良反应症状人数为3人，不良反应比例为5%。结果米非司酮对于妇产科疾病具有很好的治疗效果，相对于传统药物治疗方法能够有效提高治疗有效率，并且大大降低不良反应发生的比例。

简介：摘要目的探讨不同剂量米非司酮治疗围绝经期子宫肌瘤的临床疗效。方法将2015年8月～2016年6月，60例围绝经期子宫肌瘤患者分为两组高剂量组和低剂量组。观察两组治疗效果。结果治疗前和治疗后，在治疗子宫肌瘤的大小，外周血中VEGF的浓度，以及治疗效果，两组数据无明显差异（P＞0.05），但不良反应发生率，低剂量组明显低于高剂量组（P＜0.05）。结论高剂量和低剂量米非司酮可有效控制围绝经期子宫肌瘤的发展，改善临床症状，但小剂量米非司酮不良反应低，安全性好，也减少了治疗费用，值得临床应用和。

简介：摘要目的研究分析米非司酮应用于腹腔镜子宫肌瘤剔除术前的临床疗效。方法此次研究的对象是选择65例确诊为子宫肌瘤的患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为两组，观察组33例，给予米非司酮口服，12.5mg/次，1次/d，连续服用3个月，停药1个月内手术；对照组32例，术前常规纠正贫血后行腹腔镜手术。所有患者术前诊断性刮宫病理结果提示排除恶性病变。比较两组术前贫血情况、肌瘤直径大小、肝肾功能情况、以及手术所需时间、术中出血量等。结果观察组与对照组比较，观察组患者在用药期间均出现闭经，贫血改善明显，肌瘤最大直径均缩小，术中出血量明显减少，手术时间明显缩短，差异均具有统计学意义（P<0.05）。肝肾功能无明显改变。结论米非司酮应用于腹腔镜子宫肌瘤剔除术前可改善贫血，缩小肌瘤体积，缩短手术时间，减少术中出血量，对肝肾功能影响不明显。

简介：摘要目的观察冠心病心肌缺血患者治疗中艾司洛尔的应用效果。方法随机选取我院2016年6月至2017年6月收治的68例冠心病心肌缺血患者为本次实验研究对象，按照是否给予艾司洛尔治疗将所有患者均分为实验组与对照组，对照组34例患者给予硝酸甘油、阿司匹林、硝苯地平等常规药物治疗，实验组34例患者在常规药物治疗基础上给予艾司洛尔治疗，比较两组患者临床治疗效果。结果实验组患者临床治疗总有效率明显优于对照组（94.1%VS82.3%），实验组患者不良反应发生率低于对照组（8.8%VS5.9%），两组患者各项数据差异具有统计学意义（P<0.O5）。结论对于冠心病心肌缺血患者在常规药物治疗中给予艾司洛尔治疗可有效提高临床治疗效果，安全性高。

简介：摘要目的分析急性胰腺炎采用乌司他丁联合奥曲肽治疗的临床效果。方法选取急性胰腺炎患者102例，分成对照组和治疗组，平均每组51例。对照组单纯采用奥曲肽进行治疗；治疗组采用奥曲肽联合乌司他丁进行治疗。结果治疗组患者治疗前后炎症因子各项指标水平的改善幅度大于对照组；药物治疗总时间短于对照组；药物不良反应仅有3例，少于对照组的10例；治疗总有效率为90.2%，对照组为68.6%。组间数据比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论急性胰腺炎采用乌司他丁联合奥曲肽治疗，可以大幅度改善炎症因子水平，减少药物不良反应，缩短用药时间，使治疗效果提升。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽性哮喘的临床疗效。方法选取我院2015年9月至2017年9月收治的100例咳嗽性哮喘患者临床资料，随机分为研究组（n=54）与对照组（n=46）。研究组给予孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗，对照组给予布地奈德常规治疗，比较两组的治疗效果。结果治疗后，研究组FVC为（2.69±0.47）/L，占预计值（85.24±21.37）%；FEV1为（1.63±0.43）/L，占预计值（64.27±8.23）%，显著优于对照组（P＜0.05）；且研究组哮喘发作次数分别为白天（0.41±0.23）次、夜间（1.14±0.61）次，均显著低于对照组（P＜0.05）。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽性哮喘可有效改善患者肺通气功能，降低患者哮喘发作次数，临床疗效确切。

简介：摘要目的观察依帕司他治疗糖尿病周围神经病变的治疗效果。方法选择2015年2月～2017年12月我院收治的84例糖尿病周围神经病变患者设作实验对象，随机将84例患者分成对照组（n=42）与观察组（n=42），对照组选择甲钴胺治疗，观察组在对照组用药基础上增加依帕司他治疗，对比2组疗效和神经传导速度。结果治疗后观察组神经传导速度（MCV与SCV）明显优于对照组，2组对比差异显著（P＜0.05）。结论糖尿病周围神经病变选择依帕司他与其他药物联合应用效果理想，能有效提高神经传导速度，值得推广应用。

简介：摘要目的观察护理干预对脑血管狭窄患者行支架介入治疗术后并发症的影响效果。方法选取2017年1月-2018年1月脑血管狭窄需进行支架植入手术患者20例，对患者的预后及治疗情况进行观察。结果20例患者中并发脑高灌注综合征6例，治疗时通过有效及时的控制血压，患者得到明显改善，14例患者支架介入手术后病情稳定，无明显的并发症，并恢复良好。结论脑血管狭窄支架介入患者的治疗后进行细致的护理能明显提高脑血管狭窄疾病患者的治疗满意度及效果。

简介：摘要目的分析在GustiloⅢ型胫腓骨开放性骨折分期治疗中应用外固定支架的效果。方法选择2013年10月-2017年10月本院GustiloⅢ型胫腓骨开放性骨折患者48例，依据固定方式分为观察组、对照组各24例，分别接受外固定支架分期治疗、髓内钉固定治疗，比较两组效果。结果观察组治疗后膝关节功能恢复优良率为95.83%，对照组治疗后膝关节功能恢复优良率79.17%；观察组治疗后踝关节功能评分为（85.96±6.84）分，对照组治疗后踝关节功能评分为（76.52±5.46）分，P＜0.05。结论外固定支架在GustiloⅢ型胫腓骨开放性骨折分期治疗中价值突出，能够加快患者术后康复，可在临床推广。

简介：摘要目的给予桡骨远端C型骨折患者分别实施锁定加压钢板和外固定支架治疗，对比其临床干预效果。方法择取2016年08月--2018年04月的63例桡骨远端C型骨折患者展开研究，并随机将其分成对照组和实验组，对照组中30例患者，采取外固定支架治疗；实验组中33例患者，采取锁定加压钢板治疗。比对两组患者的干预效果。结果经过研究得知实验组中优良患者合计为31例，优良率为93.94%；对照组优良患者合计为20例，优良率为66.67%。实验组的优良率高于对照组，且P＜0.05，具有统计学意义。且在实验组中，患者术后半年GW评分（3.45±1.24）显著优于对照组的术后半年GW评分（5.62±1.38），t=6.2455、p=0.0065，具有统计学意义；且在一年之后，两组患者的GW评分病区统计学意义（P＞0.05）。结论对于桡骨远端C型骨折患者而言，应用锁定钢板治疗能够强化近期的治疗效果，但却不能明显的提高远期疗效，因此需要早实际的治疗过程中选择适合患者自身的方案。

简介：摘要目的分析全覆膜与非覆膜金属支架治疗胆道恶性梗阻的效果。方法回顾性的选择2016年3月-2018年3月的98例置入金属支架治疗胆道恶性梗阻患者，根据置入全覆膜和非覆膜金属支架的不同，分为覆膜组合非覆膜组，分析两组临床效果。结果两组患者成功插管率均为49（100%）例，全覆膜组并发症20.41%，非膜组总发生率为6.12%，具统计差异（P<0.05）结论金属支架的植入对于恶性胆道梗阻具有显著效果，但全覆膜支架需要注意控制并发症的发生。

简介：摘要目的分析视网膜静脉阻塞所致黄斑水肿患者采用康柏西普玻璃体注射方式进行治疗的临床效果。方法抽取过去在我院就诊的64例视网膜静脉阻塞所致黄斑水肿患者，将其随机分组为对照组和治疗组，平均每组32例。对照组采用改良黄斑格栅样光凝方式进行治疗；治疗组采用康柏西普玻璃体注射方式进行治疗。结果治疗组患者黄斑部视网膜神经上皮层厚度恢复正常时间和视力水平恢复正常时间短于对照组；仅有1例不良反应，少于对照组的6例；治疗总有效率达到93.7%，高于对照组的78.1%。组间差异有统计学意义（P＜0.05）。结论视网膜静脉阻塞所致黄斑水肿患者采用康柏西普玻璃体注射方式进行治疗，能够减少相关不良反应，缩短黄斑部视网膜神经上皮层厚度恢复时间，提高治疗效果。

简介：摘要目的本文就左西孟旦治疗慢性心力衰竭急性失代偿患者的临床效果进行研究分析。方法选取我科在2017年收治的88例慢性心力衰竭急性失代偿患者，采用随机数字表法将其分为两组，实验组（n=44）采用左西孟旦进行治疗，参照组（n=44）采用米力农进行治疗，将两组的治疗效果及所出现的不良反应进行对比。结果实验组的治疗总有效率高于参照组（95.45%>75.00%），实验组患者心功能指标（LVEF、LVEDD）及BNP的改善程度对比参照组均更为显著，实验组的不良反应发生率低于参照组（8.89%<28.89%），组间数据比较P<0.05。结论应用左西孟旦治疗慢性心力衰竭急性失代偿是一种安全、有效的疗法，对提升疗效、改善心功能具有积极帮助，值得推广。