简介:【摘要】目的:分析对1例地震灾害中造成脑挫裂伤患者护理效果。方法:回顾我院2022年1月8日收治的1例在地震灾害中造成脑挫裂伤患者,对其临床资料进行研究,讨论其护理方案,总结护理效果及患者预后情况。结果:经过护理干预,患者日常生活活动能力逐渐增强,对他人的依赖降低;住院期间无发生跌倒情况。结论:规范的基础护理及针对性的心理护理对地震灾害造成的脑挫裂伤患者干预效果显著,值得推广。
简介:摘要目的探讨杭州萧山地区地中海贫血患者的分型、基因突变类型及构成比,并分析红细胞参数计算公式(MCI公式)在鉴别诊断中的价值。方法采用回顾性分析方法,选取杭州师范大学附属萧山医院2019年1月至2021年4月收治的150例地中海贫血与124例缺铁性贫血病例,收集α和β-地中海贫血基因、铁蛋白、红细胞参数等诊断结果,并对检验指标进行比较分析,同时分析MCI公式在鉴别地中海贫血与缺铁性贫血中的价值。结果150例地中海贫血病例中,α-地中海贫血58例(38.67%),其中有8例(5.33%)合并缺铁;β-地中海贫血88例(58.67%),其中有3例(2.00%)合并缺铁;αβ-复合地中海贫血4例(2.67%)。α-地中海贫血比例低于β-地中海贫血,差异有统计学意义(χ2 = 12.01,P = 0.001)。58例α-地中海贫血,检出4种α-地中海贫血等位基因,基因突变类型以--SEA为主,共48例(82.76%);88例β-地中海贫血,检出8种基因突变类型,其中CD41-42最多,共33例(37.50%)。β-地中海贫血基础参数红细胞计数(RBC)、血红蛋白含量(HGB)、红细胞比容(HCT)均低于α-地中海贫血(t = - 2.88、- 3.49、- 4.33,P均< 0.05),红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)、红细胞分布宽度(RDW)均高于α-地中海贫血(t = 3.22、2.43,P均< 0.05)。地中海贫血组MCI公式值明显高于缺铁性贫血组(23.14 ± 1.73比20.47 ± 1.45,t = 13.61,P < 0.001);MCI公式曲线下面积(AUC)= 0.885,按照约登指数最大法(0.594)设置诊断截断点,本研究诊断截断点为21.375,其敏感性为82.0%,特异性为77.4%。结论杭州萧山地区地中海贫血基因分型提示,β-地中海贫血占优势,以CD41-42基因突变类型为主;其次为α-地中海贫血,以--SEA基因突变类型为主。MCI公式在鉴别小细胞贫血中具有较大的筛查价值。
简介:摘要了解健康教育对高血压防治的作用及效果.方法随机抽样两个社区(分为干预组和对照组)通过采用观察法、晤谈法、问卷调查等方法收集整理分析资料,以滚动式进入、循环式管理的工作流程,手机个人信息及家庭信息并建档,画出家系图,对家系及高危人群进行分类,对可控因素进行干预,半年后对管效果进行量化评估,及时调整干预方案,形成动态循环的管理过程,一年后进行量化统计学处理与评价.结果高血压患病率为12.64%,患病率随年龄增高,通过一年的危险因素干预,干预组高血压进展率和死亡率明显低于对照组(P<0.0001).结论健康教育可以提高高血压病及其危害的知晓率,同时及时对高血压患病危险因素的干预,可以明显降低高血压进展率和死亡率.应该采取综合防治策略.关键词中梁山地区健康教育高血压防治作用和效果评价研究中图分类号R544.1文献标识码A文章编号1001-5302(2015)09-0882-02
简介:目的分析2014-2016年佛山地区无偿献血人群血液检测结果,为制定适合本地区科学、有效的献血招募和血液安全策略提供依据.方法利用酶联免疫法(enzymeimmunoassay,EIA)联合核酸检测技术(nucleicacidtechnology,NAT),对2014-2016年佛山地区无偿献血者的血液进行检测和分析.结果血液总不合格率逐年下降,年度不合格率比较,差异有统计学意义;总不合格率为3.74%,其中常规检测项目的不合格率由高到低依次为ALT(1.97%)、HBsAg(0.91%)、抗-TP(0.35%)、抗-HCV(0.34%)和抗-HIV(0.18%);NAT不合格率为0.25%,呈逐年减少的趋势,6人份混样的NAT试剂筛查效率明显高于24人份混样检测.结论佛山地区无偿献血人群中引起不合格的主要因素是ALT和HBsAg,梅毒、HCV等感染人群各占一定比例,抗-HIV阳性率呈逐年递增态势.采供血机构应在无偿献血人群中加强献血前健康检查与咨询,并选用更灵敏、特异的血液筛查技术,最大限度防止传染病经血传播,确保输血安全;同时血站应不断提高医务人员的业务素质,强化对无偿献血者的献血知识宣传教育,建立和发展低危、固定的无偿献血者队伍.
简介:摘要目的探讨孕早期血清学唐氏筛查在产前筛查中的临床应用价值。方法采用电化学发光法检测1247例孕妇早期(11—13周)血清标记物妊娠相关蛋白A(PAPP-A)和游离β-人绒毛膜促性腺激素(freeβ-HCG),同时结合B超测胎儿颈部透明层(NT)厚度以及胎儿头臀的长度(CRL)。结果1247例孕妇中唐氏筛查高风险61例,占筛查总数的4.9%。40例筛查高风险孕妇接受了产前诊断,产前诊断确诊唐氏综合征1例,其他染色体异常2例。未作产前诊断及低风险孕妇追踪随访未发现唐氏综合征患儿漏诊。结论孕早期血清学唐氏筛查对预防新生儿唐氏综合征及新生儿出生缺陷起到较好的作用,并且对孕妇早期产前诊断或终止妊娠的伤害降到最低。