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  • 简介:【摘要】目的:以“治未病”理论为理论基础,分析探讨慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的有效干预方法,就平喘穴位贴敷治疗的临床效果展开剖析。方法:以2019年2月-2020年3月内我院收治60例阳虚型及气虚型COPD稳定期患者为研究对象,随机将入选者划分至对照组(常规药物治疗)及观察组(平喘穴位贴敷治疗)内,组间患者人数均为30例。评价对比干预效果。结果:干预10d后,观察组PH(7.39±0.03)、PaO2(15.97±5.62)及PaO2/F1O2(27.10±1.23)与对照组(7.28±0.07、11.67±4.63、19.33±6.06)对比明显较高(P<0.05);而观察组RR(20.24±2.67)、HR值(95.87±13.17)明显较低于对照组(24.25±5.27、114.63±24.34),组间数据对比有明显差异性(P<0.05)。结论:为COPD稳定期患者采用平喘穴位贴敷治疗进行干预可有效改善患者的肺功能情况,并对改善患者呼吸情况有积极作用。

  • 标签: 平喘乳膏 穴位贴敷 慢性阻塞性 肺疾病稳定期 疗效观察
  • 简介:摘要目的对喜疗妥联合硫酸镁外敷治疗PICC后机械性静脉炎的疗效给予探讨。方法随机选取我院2012年1月至2014年2月收治的18例PICC后机械性静脉炎患者,作为本次研究对象,均分为对照组与实验组,各为9例,对照组给予普通的湿热敷治疗,实验组给予喜疗妥联合硫酸镁外敷治疗,一个疗程后,将两组患者的治疗效果进行比较。结果实验组治疗效果的总有效率为100%,对照组患者的总有效率为97.77%,两组患者的治疗效果差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论在临床中,对PICC后机械性静脉炎患者给予喜疗妥联合硫酸镁外敷治疗,效果显著,值得推广与应用。

  • 标签: 硫酸镁 喜疗妥 PICC 机械性静脉炎
  • 简介:摘要目的探讨分析5%咪喹莫特治疗尖锐湿疣的临床疗效和安全性。方法选取在我院接受治疗的尖锐湿疣患者128例进行研究,随机分为咪喹莫特组与电灼治疗组,每组64例,咪喹莫特组采用5%咪喹莫特治疗,电灼治疗组采用常规电灼治疗,对比分析两组患者的治愈率以及不良反应发生率。结果通过对比发现,咪喹莫特组患者的治愈率高于电灼治疗组,不良反应发生率低于电灼治疗组,两组差异显著(P<0.05),具有统计学意义。结论5%咪喹莫特治疗尖锐湿疣的临床疗效显著,安全性较高,不良反应较少,值得临床推广应用。

  • 标签: 5%咪喹莫特乳膏 尖锐湿疣 临床疗效 安全性
  • 简介:摘要目的探讨三乙醇胺对面部皮肤擦伤的治疗效果。方法把2013年5月至2014年6月在我院就诊的72例面部皮肤擦伤患者随机分为观察组和对照组,观察组的面部皮肤擦伤患者采用三乙醇胺治疗,对照组患者采用硝酸银软膏治疗,比较两组患者的治愈效果。结果观察组用药后创面短时间内有刺痒感,但疼痛感较对照组轻微,短时间内观察组的愈合率较对照组高,观察组完全愈合时间较对照组短,结果具有统计学意义(P<0.05)。结论三乙醇胺治疗面部皮肤擦伤,耐受性良好,安全性高,有利于提高愈合质量恢复患者容貌。

  • 标签: 面部皮肤擦伤,三乙醇胺乳膏,硝酸银乳膏中图分类号R2 文献标号A 文章编号2095-7165(2015)04-0117-01
  • 简介:摘要目的观察特比萘芬联合复方酮康唑治疗皮肤真菌病疗效。方法患皮肤真菌病病人130例,随机分成2组,治疗组盐酸特比萘芬片0.25g,每日晚餐后顿服,同时外用复方酮康唑,早晚各一次,连续7d。对照组外用复方酮康唑,早晚各一次,连续14d。停药后2、4周分别进行临床疗效评估和真菌学检查。结果治疗组停药2周后总有效率为90.8%,真菌清除率为92.3,均高于对照组。停药4周后总有效率和真菌清除率均为93.8%,均高于对照组。结论特比萘芬联合复方酮康唑治疗皮肤真菌病具有良好的疗效。

  • 标签: 特比萘芬 皮肤真菌病 联合治疗
  • 简介:摘要目的探讨咪喹莫特联合中药薰洗治疗尖锐湿疣的临床疗效。方法回顾分析我院2016年1月—2017年1月收治的104例尖锐湿疣患者,对照组51例单纯接受咪喹莫特治疗(咪喹莫特外涂,8h后清水冲洗,1次/2d,连续治疗8周)。观察组53例接受咪喹莫特联合中药薰洗治疗(咪喹莫特外涂,8h后清水冲洗,每2天1次;中药水煎,取水煎液熏洗患处30min,1次/d,连续治疗8周)。比较两组患者临床疗效、细胞免疫功能、不良事件发生情况。结果两组患者临床疗效比较有差异(Z=﹣3.038,P=0.002),观察组复发率显著低于对照组(P<0.05)。治疗前两组患者CD3、CD4、CD8、CD4/CD8水平比较无差异(P>0.05),治疗后研究组患者CD3、CD4、CD8、CD4/CD8水平显著高于对照组(P<0.05)。观察组患者不良事件发生情况显著低于对照组(P<0.05)。结论咪喹莫特联合中药薰洗能提高尖锐湿疣治疗效果,改善症状,减少复发,提高机体免疫功能,消除病毒,且安全性较好,不良反应较少,值得推荐使用。

  • 标签: 咪喹莫特乳膏 中药薰洗 尖锐湿疣 疗效
  • 简介:摘要目的探讨点阵激光联合卤米松透皮给药治疗增生性瘢痕的有效性及安全性。方法2014年1月至2019年12月,安徽医科大学第二附属医院皮肤性病科门诊增生性瘢痕患者123例。观察组63例,男30例,女33例;年龄7~69(31.7±14.6)岁;给予卤米松外用,早晚各1次,联合点阵激光透皮给药,每周1次,疗程3个月。对照组60例,男28例,女32例;年龄10~71(32.8±15.1)岁;给予卤米松外用,早晚各1次,疗程3个月。结果123例患者均完成临床试验。观察组有效率66.7%(42/63例),其中痊愈18例,显效18例;有效6例,无效21例;对照组有效率20.0%(12/60例),其中痊愈0例,显效7例,有效5例,无效48例。观察组有效率明显优于对照组(P<0.05),观察组无不良反应。结论点阵激光透皮给药联合卤米松外用治疗增生性瘢痕疗效明显、安全。

  • 标签: 瘢痕, 肥大性 治疗结果 点阵激光 卤米松 透皮给药
  • 简介:摘要目的观察胸腺肽肠溶片联合0.05%卤米松治疗白癜风的疗效。方法将98例白癜风患者随机分为治疗组及对照组。治疗组58例,给予口服胸腺肽肠溶片20mg/次,1日3次,同时皮损处外擦0.05%卤米松,早晚各1次。对照组40例,仅皮损处外擦0.05%卤米松,早晚各1次。外用药均为连续使用2周停1周。结果治疗3月后,两组总体疗效比较治疗组58例,总有效率为72.4%;对照组40例,总有效率为55.0%,两组总体疗效有统计学意义(P<0.05),治疗组优于对照组。结论胸腺肽肠溶片联合卤米松治疗白癜风安全有效,值得在临床上推广。

  • 标签: 胸腺肽肠溶片 卤米松乳膏 白癜风
  • 简介:摘要目的观察多磺酸粘多糖与卤米松联合治疗淤积性皮炎的疗效。方法选取2016年6月—2018年12月在我院进行诊治的淤积性皮炎患者120例,将患者划分为观察组和对照组,每组各60例。所有患者入院后均在睡前给予口服依巴斯汀。观察组患者给予多磺酸粘多糖与卤米松联合治疗,对照患者仅使用卤米松。结果观察组的总有效率(96.67%)明显高于对照组(80.00%),差异具有统计学意义;观察组复发率(13.33%)明显低于对照组(33.33%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论多磺酸粘多糖与卤米松软膏联合治疗淤积性皮炎的疗效更好,降低复发率,安全性高,能明显提高患者生活质量,值得临床推广。

  • 标签: 多磺酸粘多糖 卤米松乳膏 淤积性皮炎
  • 简介:摘要目的探讨卤米松治疗慢性湿疹和神经性皮炎中的作用和优点。方法按一定的选入标准和排除标准,选定神经性皮炎和慢性湿疹患者各50例,根据皮损情况可连续用药2~4疗程,然后按四级来评定疗效。结果神经性皮炎和慢性湿疹100例经澳能卤米松治疗后总痊愈率为53.0%,显效率为81.0%,有效率为97.0%。结论澳能卤米松对神经性皮炎和慢性湿疹有很好的近期效果。

  • 标签: 卤米松 慢性湿疹 神经性皮炎
  • 简介:摘要目的分析咪喹莫特联合中药薰洗治疗尖锐湿疣的临床疗效。方法选择我院门诊部自2015年7月至2016年7月诊治的35例尖锐湿疣患者作为研究对象,将其随机分成对照组(18例)和研究组(17例),对照组采用咪喹莫特治疗,研究组采用咪喹莫特联合中药薰洗治疗,对比两组治疗效果。结果研究组患者治疗的总有效率明显高于对照组,研究组患者停药后病症复发率明显低于对照组,两组对比差异显著(P<0.05)。结论对尖锐湿疣患者采用咪喹莫特联合中药薰洗治疗,不仅能有效提高患者整体治疗的效果,还能降低其疾病的复发率。

  • 标签: 咪喹莫特乳膏 中药薰洗 尖锐湿疣
  • 简介:目的:针对神经性皮炎患者分别采用卤米松和氢化可松治疗,对比分析临床效果和安全性。方法:选取江西省萍乡市皮肤病专科医院2017年11月至2018年3月收治的60例神经性皮炎患者,按照随机数字法分成两组,实验组30例,对照组30例。实验组患者采用0.05%卤米松进行治疗,对照组患者采用0.05%氢化可松治疗,2周为一个疗程。对比两组患者治疗有效率、不良反应发生率、药物起效时间。结果:实验组患者的治疗有效率显著高于对照组,不良反应发生率显著低于对照组,药物起效时间显著短于对照组,两组对比差异显著,P〈0.05,统计学有意义。结论:对于神经性皮炎患者,采用卤米松治疗的效果要优于氢化可松,而且治疗更安全,药物起效更快,该药物更适合在临床中推广使用。

  • 标签: 神经性皮炎 卤米松乳膏 氢化可松乳膏 有效率 安全性 不良反应发生率
  • 简介:摘要目的观察伊曲康唑胶囊口服联用联苯苄唑外用治疗股癣的临床效果。方法选取我院皮肤科2018年1月至2018年10月收治的160例股癣患者,随机分为治疗组和对照组各80例,治疗组口服伊曲康唑胶囊200mg,1次/日,连续两周。并给予联苯苄唑外用,1次/日,连续两周。对照组仅联苯苄唑外用,1次/日,连续两周。结果治疗治疗总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(p<0.05)。两组治疗均无明显不良反应。结论伊曲康唑胶囊口服联用联苯苄唑外用治疗股癣效果显著,在临床可推广使用。

  • 标签: 股癣 伊曲康唑胶囊 联苯苄唑乳膏 外用
  • 简介:目的:观察1%吡美莫司治疗面部脂溢性皮炎的疗效.方法:80例面部脂溢性皮炎患者随机分成治疗组和对照组.治疗组予1%吡美莫司外用,对照组予5%氟芬那酸丁酯软膏外用,均每日2次,连续4周.结果:治疗组的总有效率为90%,对照组的总有效率为67.5%,两组差异有统计学意义(P〈0.05).结论:1%吡美莫司治疗面部脂溢性皮炎疗效好,副作用少.

  • 标签: 1%吡美莫司乳膏 面部脂溢性皮炎
  • 简介:目的观察分析苦参汤坐浴联合扶严宁(醋酸曲安奈德益康唑)治疗慢性肛周湿疹的临床疗效观察。方法依据随机数字表法将2015年12月—2018年2月来我院治疗并诊断为慢性肛周湿疹的72例患者分为对照组与观察组,每组36例。对照组予以醋酸曲安奈德益康唑治疗,观察组采用苦参汤坐浴联合醋酸曲安奈德益康唑治疗治疗2周,1周为1个疗程,疗程结束后比较两组慢性肛周湿疹部位瘙痒评分情况,血液中SOD值变化情况,观察2组患者治疗2周后疗效情况。结果就诊后,研究中患者肛周瘙痒评分均下降,观察组瘙痒评分明显低于对照组(P<0.05);2组患者血液中SOD值随着治疗时间延长而升高,并且观察组血液中SOD值高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);经过2个疗程治疗,观察组总康复率为88.89%(32/36),高于对照组75.00%(27/36),两者差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于慢性肛周湿疹患者来讲,采用苦参汤坐浴联合醋酸曲安奈德益康唑治疗安全可靠、疗效优良,能有效抑制肛周瘙痒,升高血液中SOD值,此方案值得临床推广。

  • 标签: 慢性肛周湿疹 苦参汤 扶严宁乳膏 坐浴
  • 简介:摘要探讨中4洗剂(我院自制)及0.05%丙酸氟替卡松(商品名克廷肤,生产厂家葛兰素史克公司)联合应用治疗慢性湿疹的临床疗效。方法将入选患者按就诊顺序,采用完全随机分组的方法分为治疗组和对照组,各60例,治疗组予中4洗剂湿敷联合0.05%丙酸氟替卡松薄层涂于患处。对照组仅予0.05%丙酸氟替卡松薄层涂于患处。同时两组均服西替利嗪,赛庚啶止痒,治疗2周后观察疗效。结果两组患者治疗2周后组内的观察指标及临床疗效与治疗前观察指标及临床疗效分别比较,差异均有统计学意义(P均<0.05),两组间治疗后5项观察指标及临床疗效比较,差异也有统计学意(P<0.05),且两组患者治疗后复查肝肾功能和血脂均未见异常。结论中4洗剂(我院自制)及0.05%丙酸氟替卡松治疗慢性湿疹疗效好,不良反应少。

  • 标签: 中4洗剂 0.05%丙酸氟替卡松乳膏 慢性湿疹
  • 简介:摘要目的对慢性湿疹采取青鹏膏剂和糠酸莫米松序贯治疗的效果进行评析。方法将2016年3月~2017年3月我院皮肤科门诊治疗的86例慢性湿疹患者纳入观察研究中,通过数字表法随机分成观察组和对照组,均为43例;对照组常用应用青鹏膏剂治疗,观察组采用青鹏膏剂与糠酸莫米松序贯治疗,连续用药3周,对比两组临床总有效率,并掌握治疗前后湿疹面积及严重度指数(EASI)、瘙痒视觉模拟评分(VAS)的改善情况。结果治疗3周后,观察组总有效率为90.7%,高于对照组的76.8%,差异有统计意义(P<0.05);治疗后两组患者的EASI、VAS评分均有改善,但观察组改善效果优于对照组(P<0.05);两组用药中均未出现明显不良反应。结论采取青鹏膏剂和糠酸莫米松序贯疗法治疗慢性湿疹,效果确切,可有效改善症状,促进恢复,且安全性高,有着重要临床价值。

  • 标签: 青鹏膏剂 糠酸莫米松乳膏 序贯治疗 慢性湿疹
  • 简介:目的评价1%硝酸异康唑治疗足癣和体股癣的疗效及安全性,并与2%硝酸咪康唑霜对照。方法采用多中心随机双盲对照试验。试验组及对照组分别外用1%硝酸异康唑和2%硝酸咪康唑霜,2次/d,疗程足癣4周,体股癣2周。结果足癣试验组71例,对照组72例;体股癣试验组73例,对照组73例。足癣患者在4周时临床有效率试验组87.3%,对照组87.5%,在6周时分别为88.7%和91.7%;在4周时真菌学清除率试验组83.1%,对照组94.4%(P=0.0363),在6周时分别为84.5%和90.3%;在4周时总有效率试验组77.5%,对照组86.1%;在6周时分别为78.9%和86.1%。体股癣患者在2周时临床有效率试验组87.7%,对照组93.2%,在4周时分别为91.8%和94.5%;在2周时真菌学清除率试验组82.2%,对照组89.0%;在4周时分别为89.0%和93.2%;在2周时总有效率试验组78.1%,对照组86.3%,在4周时分别为87.7%和93.2%。与药物相关的不良反应发生率试验组为2.1%,对照组为1.4%,表现为用药局部刺激、瘙痒、灼痛感或红斑。结果显示1%硝酸异康唑治疗足癣和体股癣的疗效及安全性与2%硝酸咪康唑霜相似(P〉0.05)。结论1%硝酸异康唑治疗足癣和体股癣有效、安全。

  • 标签: 硝酸异康唑 足癣 体癣 股癣