简介：【摘要】目的：分析在西药处方管理中开展药学服务，明确其价值。方法：本次研究的时间范围为2021年1月份至2022年12月份。在2021年1月份至2021年12月份期间为我院西药房未实施西药处方分析，该期间作为本次研究的对照组，期间的西药处方为1000份。而2023年1月份至2023年12月份为我院西药房实施西药处方分析，该期间为本次研究的实验组，期间的西药处方数量为1000份。对两组处方中的不合理情况进行分析。结果：对照组共计出现80份处方不合理情况，占比8.00%，实验组共计出现15份处方不合理的情况，占比1.50%,实验组处方不合理情况显著下降，P<0.05，组间差异存在。结论：通过在西药处方分析中提供药学服务，可以降低处方中不合理情况的发生，确保合理用药。

简介：【摘要】目的：基于处方点评与处方分析探讨中成药合理用药的问题与现状。方法：2022年1月到2022年12月，随机抽取2000份中成药处方进行处方点评与处方分析，统计不合理用药处方百分率及各科室不合理处方百分率。结果：2000份中成药处方中有50份不合理处方，用法用量不适宜百分率＞无适应证用药、超说明书用药、重复用药、给药途径不适宜；50份不合理处方中，儿科百分率＞妇科、急诊科、骨科、消化内科、呼吸内科、心血管内科、肾内科。结论：基于处方点评与处方分析可发现医院中成药的不合理用药现象减少，但还有很大的提升空间，积极分析合理用药中存在的问题并解决相关问题，有利于临床合理应用中成药。

简介：摘要目的了解门急诊处方存在的问题，并提出解决措施，以提高处方质量，促进合理用药。方法汇总我院2013年6月～2014年5月抽查的处方共4500张，进行归类统计和分析评价。结果4500张处方中不规范处方156张，用药不适宜处方68张，超长处方12张，合理性处方所占比例为94.76%。结论应提高处方质量意识，加强对医师、药师的规范化培训，不断提高合理用药的整体水平。

简介：

简介：摘要目的审核含丹参酮Ⅱa注射液处方，干预不合理处方，保障患者输液治疗安全。方法药师对2014-6-20至2015-11-6含丹参酮Ⅱa注射液的处方在用前进行审核，发现问题处方69张，药师建议医师修改问题处方。结果69张问题处方存在超剂量、溶媒不合理、配伍禁忌、不合理使用等，经药师干预，69张问题处方全部改正。结论药师专注于审核含丹参酮Ⅱa输液处方超剂量、溶媒及配伍问题等，有利于纠正不合理处方，保障患者静脉输液用药安全合理。

简介：摘要目的分析专项处方点评对我院门诊抗菌药物处方质量的影响。方法我院自2014年9月开始对门诊抗菌药物实施专项处方点评，与2012年3月至2014年8月对比，实施前与实施后处方单各500张，观察实施前后抗菌药物的使用情况。结果实施后我院门诊抗菌药物的处方合格率较实施前明显上升，抗菌药物使用率明显下降，且抗菌药物联合应用率明显下降（p＜0.05），抗菌药物所用费用之间也存在显著差异，差异均有统计学意义。结论针对门诊抗菌药物实施专项处方点评能有效提高其处方质量，促进抗菌药物的合理使用。

简介：【摘要】目的：分析事前处方审核与事后处方点评改善药学服务质量对比效果。方法：回顾性分析2018年10月至2020年10月我院门诊药房所登记的处方资料，本文共计1208张处方，按照时间进行分组，分为对照组（2018年10月至2019年10月实施事后处方点评，n=604）与研究组（2019年11月至2020年10月实施事前处方审核，n=604），选取12名药剂师为本次研究中的研究对象。对比分析两组不合格处方情况与患者满意度情况。结果：在处方不合格发生率上，研究组0.33%略低于对照组3.81%（P＞0.05）。在服务态度、服务流程、服务质量以及候药环境评分上，研究组明显高于对照组（

简介：摘要目的本次实验将分析门诊抗菌药物处方的不合理用药问题，并进一步提出改革方案。

简介：摘要：目的：探讨分析2020年某月的处方点评结果，分析其中的用药特点。方法：选择我院质控小组调取医院2019年以及2020年二月份10-14日处方610张，发现不合理处方9张，合格率为98.50%。抽取病历五份，甲级病历3份，乙级病历2份，无丙级病历。由医务人员对其中存在的问题进行评估，分析处方在应用期间存在的问题。结果：在进行处方点评时，发现其中的用药特点存在明显的处方超量、抗菌药物选择不合理、抗菌药物联合使用不合理、中成药物联合使用不合理、扩大药物适应症和重复用药的情况。结论：在进行现代化的临床用药时，相关研究人员需要对处方进行有效的点评，了解药品在使用过程中存在的问题，并对其进行进一步的优化管理，通过这种方式能够使药物的使用质量得到提升。

简介：【摘要】目的 对比事前处方审核与事后处方点评各自在药学服务质量中的应用价值。方法 研究时间段选自2021年3月至2022年4月间，研究处方为本院药房处存档的8000张处方，2021年3月至9月着重事前处方审核(n=4000张)，2021年10月至2022年4月着重事后处方点评(n=4000张)，记录两种处方的不合格率，评估其药学服务质量。结果 事前处方审核的不合格率为1.83%（73/4000），事后处方点评的不合格率为6.70%（268/4000），组间对比差异明显(P

简介：【摘要】目的：比较事前处方审核与事后处方点评在改善药学服务质量方面的效果。方法：以我院门急诊药房登记处的100张处方为研究对象，其中事前组（事前处方审核）和事后组（事后处方点评）各50张处方，对比两种分析模式下药学服务质量的差异。结果：事前组药学服务质量评分、患者满意度高于事后组且处方不合格率低于事后组（P＜0.05）。结论：事前处方审核模式能够更好地提高药学服务质量，值得推广应用。

简介：【摘要】目的：探讨在中药房处方管理中应用PDCA循环管理法的应用价值。方法：回顾性分析我院于2021年1月-2022年1月中药方处方1500份，均实施中药方处方管理法，按照不同管理法划分组别，即对照组、研究组，各750份。对照组接受传统管理模式，研究组接受PDCA循环管理法。评价及对比两组的管理情况、患者满意率。结果：研究组的处方合格率、调配合格率、复核合格率均高于对照组（P＜0.05）；研究组的患者满意率高于对照组（P＜0.05）。结论：在中药方处方管理中应用PDCA循环管理法，可明显提高管理效果，患者满意度高。

简介：摘要门诊西药房的主要职责便是给患者调配药品，其服务质量的好坏将直接关系到患者预期的治疗效果能否达到。在医疗服务水平不断提高的过程中，门诊西药房的工作流程也日益复杂，而且患者的流动性也比较大，所涉及到的范围也更多，稍有疏忽便会出现差错。近年来人们对医疗服务质量的要求日益提高，减少处方调剂差错的发生率已经成为患者较为关注的一个问题。

简介：摘要目的比较不同管理模式对门诊药方处方调剂差错的影响。方法比较本院实施PDCA循环管理前后门诊药房的调配处方工作人员在相应时间内处方调剂的差错率和差错的原因种类。结果观察组的处方调剂差错率明显小于对照组(P﹤0.05)；观察组的处方调剂差错原因中的药师原因与对照组相比有显著性降低(P﹤0.05)；观察组的处方调剂差错种类中的药品数量差错、药品混淆与对照相比有显著性降低(P﹤0.05)。结论在门诊药房常规管理模式下引入PDCA循环管理具有良好效果，能显著降低处方调剂差错，值得进行推广。

简介：摘要：目的：探究西药房药事管理和处方差错问题。方法：将我院2020年1月-2020年12月的西药房药事管理及处方差错问题进行回顾性分析，对我院西药房药事管理工作中存在的问题进行总结，并制定相应的解决措施，进而促进我院西药房管理工作水平不断提高。结果：药品调剂人员在调剂药品的过程中出现了漏发、错发或者多发等问题；处方调剂人员在调剂药品的过程中，未严格按照规定进行操作，存在着调错药和药品污染的问题；药房布局不合理，存在着不规范操作行为；药学服务不足，药师缺乏临床实践经验。结论：需要采取有效措施对这些问题进行解决，提高西药房管理工作水平和药学服务水平

简介：我国即将建立和实行处方药与非处方药的分类管理制度,这是医疗卫生事业深入改革的一个重大举措,也是与国际药品管理模式接轨的关键步骤。这一制度的实施,必将对我国药品的生产、销售、管理、使用等产生深远的影响,促进整个卫生保健事业向更高层次发展。

简介：CVS最近推出了一套名为ScriptPath的新工具。这是一种为会员管理处方药的全新智能工具。旨在帮助他们管理复杂的交叉用药、服用进度、摄入剂量等内容。该系统不仅对患者的健康有所助益，还可以为帮助药剂师为患者提供额外的咨询服务。

简介：摘要目的研究我院门急诊抗菌药物处方管理和干预措施，促进抗菌药物合理规范使用。方法选择2014年2—7月门急诊抗菌药物处方6280张作为研究对象，进行处方点评并将结果进行统计分析，并进行干预，检查干预结果。结果干预后不合理处方比例有所下降；不合理处方的发生率减低，不合理应用具体指标有所改善，但仍需加强管理，差异具有统计学意义（P<0.5）。结论通过分组研究的方式，处方点评等干预措施，门急诊抗菌药物处方管理得到规范，抗菌药物的使用得到改善。

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