简介：【摘要】:PI-VAS 静脉药物配置信息系统是在符合国际标准和药物特性的条件下，经过专业技术人员的严格遵守操作规程，对于抗生素药物、抗毒性药物、营养液、生理盐水等按照医生嘱托进行相关的配置，可以为临床医学提供高质量的治疗和研究。在医疗卫生事业发展的基础上，已逐渐形成了“静脉药物配置服务”、“药物咨询服务”、“医嘱查询服务”、“专业药剂服务”、“药品管理服务”等。近几年，随着社会经济的发展，科学技术的进步，医院在不断探索和实践中，去完善和创新静脉药物配置信息系统，旨在提供最优质的的医疗服务。

简介：

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简介：【摘要】目的：探讨在肾结石治疗中采用电子输尿管软镜（DFU）、纤维输尿管软镜（FFU）联合钬激光治疗的效果。方法：选取2022年4月到2023年4月我院收治的80例肾结石患者，随机分组，对照组（n=40，FFU联合钬激光治疗）与研究组（n=40，DFU联合钬激光治疗），对比手术及住院时间、结石清除率、并发症发生率。结果：研究组手术时间较短，结石清除率较高，P＜0.05，两组住院时间无显著差异，P＞0.05；两组并发症发生率无显著差异，P＞0.05。结论：在肾结石治疗中采取FFU或DFU联合钬激光疗效相当，但电子输尿管软镜治疗可缩短手术时间并提高结石清除率。

简介：【摘要】目的：探讨在肾结石治疗中采用电子输尿管软镜（DFU）、纤维输尿管软镜（FFU）联合钬激光治疗的效果。方法：选取2022年4月到2023年4月我院收治的80例肾结石患者，随机分组，对照组（n=40，FFU联合钬激光治疗）与研究组（n=40，DFU联合钬激光治疗），对比手术及住院时间、结石清除率、并发症发生率。结果：研究组手术时间较短，结石清除率较高，P＜0.05，两组住院时间无显著差异，P＞0.05；两组并发症发生率无显著差异，P＞0.05。结论：在肾结石治疗中采取FFU或DFU联合钬激光疗效相当，但电子输尿管软镜治疗可缩短手术时间并提高结石清除率。

简介：摘要：目的：分析肾结石患者的电子输尿管软镜手术治疗效果。方法：选取我院2020年4月-2021年7月收治的60例肾结石患者为例，掷硬币法分为2组各30例，对照组传统碎石术，观察组采取电子输尿管软镜手术，对比两组手术效果。结果：观察组并发症发生率低于对照组，住院时间短于对照组，差异显著（P＜0.05）。术后3个月，观察组肾功能指标低于对照组，且组内对比（P＜0.05）。结论：对肾结石患者采取电子输尿管软镜手术，可有效改善患者肾功能，结石清除率较高。

简介：目的探讨电子社区管理对精神分裂症患者依从性及社会功能恢复的影响。方法选取2013年2月至2015年1月＂痊愈＂出院的精神分裂症患者120例,根据随机数字表法分为A组和B组,各60例。B组患者给予常规出院指导和抗精神病药物维持治疗,A组在B组基础上进行电子社区管理,两组患者观察期均为1年。入组时、入组后完成症状自评量表（SCL-90）、服药依从性量表及Momingside康复状态量表（MRSS）评定,比较两组患者心理健康状况、服药依从性和复发率。结果1年后,A组患者SCL-90各因子分及MRSS的各项评分均明显低于B组患者（P〈0.05）;A组患者服药依从性优于B组患者（P〈0.05）,且复发率较B组降低明显（P〈0.05）。结论电子社区监管能有效提高精神分裂症患者的服药依从性,可改善其社会功能,且有助于降低复发率。

简介：摘要：目的 探讨心理暗示联合行为干预对于提高电子支气管镜护理质量的作用，分析可应用性。方法 研究设置时间段为2020年4月至2021年6月，在该时段内医院急诊入院接受支气管镜检查的患者的基本资料，调选144名符合要求的患者进行研究，将患者随机均分为两组开展对照实验，组内各设置72名患者，将患者分别命名为对照组与实验组。对照组患者接受内镜检查时，采用常规护理。实验组内患者急诊入院后选择心理暗示联合行为干预进行护理，评估最终护理质量与效果。结果 实验组患者的情绪评分优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。实验组患者对护理工作满意度明显优于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论 研究结果说明，针对电子支气管镜诊断，患者采用心理暗示联合行为干预，有助于改善患者情绪，提高患者护理满意度，同时使患者无痛内镜诊断中麻醉质量得到提升，具有良好可应用价值。

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简介：当今时代医院技术在不断发展，全球信息化脚步不断的迈进，医院要想提高自身的服务效率就需要信息系统的建设，本文根据医院的实际情况，结合国家颁发的相关法律法规，将建立医院信息安全保护等级的必要性进行阐述。

简介：PNC-27类产品：FDA警示——不要用于治疗或治愈癌症事件这是一种被当作治疗或治愈癌症的产品,由网址为http：//PNC27.com提供并销售。FDA的一个实验室从PNC-27吸入溶液中检出细菌Variovoraxparadoxus。使用了受污染产品的患者会有潜在威胁生命的风险,对于易感人群会有更高风险,这些人群包括：儿童、老人、孕妇和免疫功能低下的人群.

简介：【摘 要】无菌制药企业逐渐发展壮大，其可生产注射用药，如抗生素、疫苗、抗癌药品以及生物仿制药等，冻干产品均有比较直接的无菌处理过程，可长时间保存，稳定性也比较强。基于无菌制药企业的特殊性，其更要做好制药生产过程中的质量管理工作，通过信息化建设来支持药品质量管理。现结合无菌制药企业的情况，探讨其质量管理工作中的信息化建设情况。

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简介：通过介绍欧美关于药品召回信息交换的联合程序,了解药品召回的主要内容,为我国出台相关管理规定提供借鉴.

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简介：UnitedPharmacy的含谷氨酰胺、精氨酸和肉毒素的复方注射剂：混合风险警示事件：FDA收到一份不良事件报告：有两名患者注射谷氨酰胺、精氨酸和肉毒素（GAC）的复方注射剂后,出现注射部位组织糜烂。该复方制剂由佛罗里达州西棕榈滩的UnitedPharmacy生产。根据报告,样品被送检,经检验pH超过11。FDA开展针对性检查并抽检两批GAC注射剂。分析结果显示pH为10.9,呈碱性,并且未检出谷氨酰胺。

简介：2006年2月16日，FDA发布信息，提醒医疗卫生人员和患者注意有关百时美施贵宝公司修改加替沙星说明书的信息。

简介：美国FDA更新了丙肝抗病毒药物索非布韦（sofosbuvir,Sovaldi）和Harvoni（ledipasvir/sofosbuvir）的说明书信息,将症状性心动过缓（symptomaticbradycardia）的风险写进Harvoni和Sovaldi的药品标签中.因其制造商吉利德公司报告称患者在联用该类药物与胺碘酮后发生心动过缓、起搏器干预及死亡等事件.