简介：目的探讨冠脉介入术中有创血压监测出现伪差的原因及针对性护理措施的应用效果。方法回顾性分析2010年1月—2014年1月该院经冠状动脉介入术治疗的患者379例,按照护理方法不同分为护理干预组和对照组。护理干预组200例患者,采用针对消除监测数值误差的特殊护理干预措施;对照组179例患者,采用常规监测措施。比较两组患者术中有创血压监测数值误差率的差异,分析误差产生的原因,同时对相关护理干预措施进行总结归纳。结果护理干预组术中共2例患者出现有创血压监测误差,误差率为1.0%（2/200）;对照组共18例患者出现伪差,误差率为10.1%（18/179）,差异有统计学意义（χ2=15.497,P=0.000）。结论术中有创血压监测是冠脉介入治疗中重要措施,但容易出现伪差,积极地护理干预可以显著减少冠脉介入术中有创血压监测数值伪差的出现率。

简介：目的探讨患者输血前不规则抗体筛查在安全输血中的意义,为更好的指导临床用血。方法采用微柱凝胶法对1825例需要输血的患者进行输血前不规则抗体筛查。结果1825例输血治疗患者中检出不规则抗体12例,阳性率0.66%;其中女9例,均有妊娠史,男3例,男女均有输血史。对于申请输血的12例阳性患者经过提前选择无相应抗原的红细胞均无溶血性输血反应发生。结论妊娠和反复输血可使患者不规则抗体阳性率增高,所以输血前检测不规则抗体能更好的防止溶血性输血反应的发生,提高输血的安全性。

简介：【摘要】 目的 本文研究目的主要是探讨妇产科阴道不规则出血的病因，和针对此症状所采用的治疗方法。方法 以100例来自2020年1月-2021年1月我院妇产科阴道不规则出血的患者作为本次研究对象。经患者自愿同意，并以盲选的方式将患者均分两组，其中针对参照组患者开展妇产科常规治疗，针对研究组患者除常规治疗外加用断血流片，对两组患者临床治疗效果、阴道出血量、改善时间进行统计，并将数据进行对比，再对治疗措施的有效性进行判定。结果 研究组：临床总有效率49（98.00%）、阴道出血量（486.15±90.58）ml、改善时间（5.96±1.08）d；参照组：临床总有效率39（78.00%）、阴道出血量（763.31±105.82）ml、改善时间（8.05±1.69）d；组间数据各项比较，P值均低于0.05。结论 经研究，导致患者阴道出血的原因较多，包括妊娠因素及宫腔内疾病等，临床采用断血流片治疗的效果确切，且阴道出血量明显减少，具有广泛应用于临床的价值及意义。

简介：摘要：目的：探究妇产科阴道不规则出血临床治疗中采用不同药物的治疗效果。方法：选取我院2021年1月-2022年1月接收的110例阴道不规则出血患者，随机分为普通组（n=55）和研究组（n=55），比较两组患者阴道不规则出血量和出血时间以及治疗效果。结果：研究组患者各项对比指标均优于普通组（P＜0.05）。结论:使用妇康片治疗妇产科阴道不规则出血的治疗效果更为显著，值得推广。

简介：为探寻外周静脉营养时高浓度氮基酸稀释的简易方法，对按溶质不变原理列等式传统而繁杂的计算方法进行了反复研究，发现了用于稀释的50％葡萄糖水与总稀释液的比例M与所稀释的高浓度氮基酸(含复方)的体积无关，只与稀释倍数(N)有关：复方氮基酸的稀释公式：M=1／20+3／10N；非复方氨基酸的稀释公式：M=1／10+7／20N。本稀释规则用于指导特定的高浓度氮基酸的稀释，方法简便易行。为外周静脉营养的正确施行与推广提供了有力的条件。

简介：摘要：目的：分析输血前实施不规则抗体检测的价值。方法：筛选输血患者50例作为研究对象，50例患者均选自2020年4月~2021年4月，按“随机抽样法”分2组（每组25例），对照组未实施不规则抗体检测，观察组实施不规则抗体检测，分析观察组抗体阳性检出率，对比2组不良反应发生率。结果：观察组25例患者中女性、输血次数＞2次、存在妊娠史者抗体阳性检出率较高。观察组不良反应发生率（15.00%）低于对照组（40.00%）（X2为5.094，P

简介：【摘要】目的：观察不规则抗体检验对输血的意义。方法：课题纳入68例有输血治疗者，输血时间均在2018年8月-2020年

简介：【摘要】 目的：论文内容主旨在对输血前进行不规则抗体检测的临床意义和使用价值研究。方法：选择2021年3月到2022年2月在我院进行输血治疗的760例患者作为研究主体，在输血治疗前进行不规则抗体检测，后分析不规则抗体检验结果指标。结果：760例患者进行不规则抗体检验后，其中有12例（1.57%）检测出阳性抗体，其中抗-C和抗-Ec两项相对较高，对性别、妊娠情况、输血次数与输血前不规则抗体检出率的关系进行分析，女性患者的不规则抗体检出率显著高于男性，妊娠期女性检出率显著高于非妊娠期女性，多次输血患者检出率显著高于一次输血患者检出率P

简介：目的：建立静脉用药调配中心（PIVAS）审方系统的事前干预功能。方法：根据PIVAS2015-2017年不合理医嘱,在HIS系统基础上建立药品各类属性数据库,嵌入自定义审方规则表达式,构建了PIVAS用药审方规则。对PIVAS医嘱进行了审核,实现了审方系统的事前干预。结果：运用自定义审方规则完善了PIVAS审方系统,使PIVAS的不合理医嘱发生率大幅降低。对不合理的全胃肠外营养（TPN）医嘱和细胞毒医嘱的发生原因进行了分析。结论：审方系统的事前干预减少了临床不合理用药的发生,提高了药师审方效率,进一步提高了病人的用药安全性。

简介：质量是学科建设永恒的主题。为了提高检验结果的准确性、可重复性[1],原国家卫生部于2012年下发了《二级综合医院评审标准》。其中临床检验管理与持续改进第4.15.4条明确了血涂片复检要求。在既往的工作中,一般医院也是仅对全自动血细胞分析仪白细胞不分类或血小板特别高与低的情况时进行血涂片复审,

简介：目的根据国际血液学协作组制定的41条复检规则，结合本院仪器特性与临床要求，制定本院血涂片复检规则，并对其进行评估。方法采用日本希森美康公司生产的XS-1000i五分类血细胞分析仪，利用双盲规则对我院2013年5月1日-10日10d内1332例住院及门诊血常规进行规则的逐项评估。结果1332份血标本复检率为25．74％，真阳性率为11．02％，假阳性率为14．72％，假阴性率为1．05％。结论我室制定的针对XS—1000i血液分析仪的复检规则，能够有效地筛选出真正异常样本，使操作人员在有限的时间内对真正异常标本进行复检，达到提高工作效率，保证血常规准确性的目的。

简介：目的：本文通过对17种抗抑郁药说明书关于潜在生育人群的修改情况进行调查对比，分析FDA新孕妇用药规则正式实行后抗抑郁药的说明书修改情况，通过临床药学方法为临床提供更为详细的用药策略。方法：本课题分别对17种抗抑郁药的中文说明书、英文说明书和Micromedex进行检索对比，调查目前抗抑郁药说明书的修改情况；通过不同种属间体表面积换算，利用动物实验数据为，临床用药提供药学服务。结果：目前17种抗抑郁药均已除去ABCDX字母分类法，关于潜在生育人群17种药物未进行增补；目前有11种抗抑郁药具备大鼠生殖毒性实验；体表面积换算结果显示对生育力存在影响的药物中，2倍MRHD（人体推荐最大剂量）剂量药物5种，2～5倍MRHD剂量药物6种，5～10倍MRHD剂量药物2种，10倍MRHD药物共4种。结论：FDA新孕妇用药规则实行后，17种抗抑郁药的说明书均已除去ABCDX字母分类，但关于潜在生育人群均未进行修改，通过，临床药学方法，可以为临床工作者提供更为详尽的用药信息。

简介：