简介：研究了双环已酮草酸二腙（BCO）与铜（Ⅱ）的显色反应，建立了直接测定铝合金中微量铜的光度分析方法。在氨性缓冲溶液介质中，在表面活性剂CTMAB作用下，铜（Ⅱ）与BCO形成蓝色的配合物，配合物在606nm处有最大吸收，铜（Ⅱ）的含量在0～80μg／25mL范围内服从比耳定律，表观摩尔吸光系数为1．79×104L·mol^-1·cm^-1。该方法简便快速，应用于铝合金中铜的测定，测定结果与标准值相符，得到了满意的结果。

简介：通过研究样品制备时的酸度、时间等引起硅酸凝聚的条件以及光度测定条件的重新试验,确立了拜尔赤泥中二氧化硅的钼兰光度法测定条件.试验结果表明:方法相对标准偏差小于0.75%,加标回收率在98%～101%.

简介：

简介：摘要目的采用微波消解-冷原子吸收分光光度法测定面制食品中汞。方法样品经微波消解后，用冷原子吸收分光光度法对面制食品中汞进行测定。结果面制食品经微波消解后，标准曲线相关系数为0.999，回收率为92.1%～95.7%，相对标准偏差（RSD）为2.39%。结论本方法测定面制食品中汞样品前处理简单、快速、试剂用量少，检测结果准确度、精密度好，能满足面制食品中汞含量的测定要求，是一种简便、快速、可行的测定面制食品中汞的方法。

简介：利用丁二酮肟分光光度法测定红土镍矿中的镍。研究了波长、NaOH、显色剂及氧化剂等试剂用量对吸光度的影响，得出了较佳的实验条件；同时通过加标回收验证了方法的可靠性，回收率为101．1％，相对标准偏差RSD（n=10）为0．54％。实验证明了方法准确、可靠，是一种快速测定红土镍矿中镍含量的便捷方法。

简介：本文叙述了将锌—盐酸砷化氢发生体系同新银盐分光光度法的吸收体系相结合，同时将原有体系中毛细导气管改用硅烷化的全玻导气管，样品消化采用干消化法的一种测定食品中痕量砷的方法。方法的最低检出量为0．1μg，变异系数为3．30％～9．99％，回收率为85．6％～114．6％，与Ag—DDC法比较，测定结果无显著性差异。

简介：对传统的磺基水杨酸测定铁含量的方法进行了改进，采用示差光度技术，使测量方法的线性范围向下扩展，在1～20ug／25mL时呈现良好的线性关系，相关系数R=0．999。用于自来水中铁含量的测定，回收率达89．8％-96．0％。

简介：摘 要 实际做样中温度对测定硫化氢吸光度的影响

简介：测定鹰嘴豆及其豆芽中异黄酮的含量测定,在紫外最大吸收峰260.9nm处测定了鹰嘴豆和其豆芽异黄酮含量,鹰嘴豆豆芽异黄酮含量为5.057%

简介：简要介绍了在水中矿物油的测定过程中，无水硫酸钠铺垫厚度对石油醚萃取液脱水过滤速度及水样测定结果的影响，得出了水样污染越重，石油醚萃取液中含的水份越多，无水硫酸钠铺垫厚度应适当加厚，但测定结果仍满足环境监测要求的结论。

简介：乙酸铵离心交换法测定酸性和中性土壤阳离子交换量（CEC）是经典方法,但此方法的蒸馏过程繁琐、时间长、效率低。引用纳氏试剂分光光度法测定土壤CEC值,并将结果与乙酸铵离心法常用的几种传统测定方法进行了实验对比和总结。通过对国家标准样品及实际土壤样品的CEC值测定,纳氏试剂分光光度法相对标准偏差（RSD）在1.5%~3.4%,准确度与经典方法一致。与传统滴定法比较,取代了蒸馏的步骤,测定方法简单,干扰少,结果可靠,可操作性强。

简介：　　通过实验研究了不同提取溶剂和不同提取时间对提取紫菀中三萜类化合物的影响,紫菀样品中总三萜类含量测定结果（略）,　　分别取供试品溶液0.3ml和对照品溶液0.8ml

简介：摘要：生活用水中的铁含量与人们的健康息息相关。本文通过邻二氮菲分光光度法测定出实验地点自来水、住宅自来水、地铁育新站自来水、凉开水和新、老热水器出水中的铁元素含量，研究了盐酸羟胺浓度对邻二氮菲分光光度法铁含量测定结果的影响，得出所取水样含铁量均符合国家标准、加热会使水中含铁量有所降低和比色管中盐酸羟胺最适浓度为4 g/L的结论。

简介：摘要含汞工业废水是世界上危害最大的废水之一，为降低含汞工业废水对人体以及环境的危害，应加强对其监测。本文通过实验研究，简述了原子吸收分光光度法测定工业废水汞含量的实验方法、仪器分析方法以及测定效果，可为工业废水中汞含量的测定和研究提供参考。

简介：目的研究参皇霜的定量测定方法。方法采用分光光度法，检测波长540nm。结果人参皂苷Re含量测定的线性范围为：0．074-0．222mg(r=0．9993，n=5)，平均加样回收率为98．496，RSD为0．78％.结论本法灵敏、准确、重复，性好，可用于参皇霜的质量控制。

简介：目的优化《工作场所空气有毒物质检测脂肪族醛类化合物》（GBZ/T160.54-2007）中甲醛的酚试剂分光光度法的实验条件。方法分析酚试剂浓度、显色剂酸溶解条件、入射光波长、显色温度和显色时间等因素对实验结果的影响并加以优化。结果该方法的检出限为0.017mg/L,最低检出浓度为0.029mg/m3（以采集3L空气计）,线性范围0.05～5.0mg/L。结论该方法检出限低、灵敏度优、线性范围宽,在一般室温条件下无须恒温水浴。

简介：采用萃取分离铜、掩蔽铁、亚硝基—R盐光度法测定矿样中的钴量，试验证明，该方法操作简便，与原子吸收测试结果相吻合，结果符合国标允许差要求，一般实验室即可满足测试条件。

简介：用65％硫酸溶解天丝、木代尔及天丝／木代尔混纺产品，测定所得溶液的紫外一可见吸收光谱，建立了测定天丝／木代尔混纺产品混纺比的分光光度法．采用该方法对天丝／木代尔混纺产品的混纺比进行了测定，分析结果与实际配比的偏差范围为-1．60～1．88％，误差在标准FZ／T01053．2007的允差范围内，为天丝／木代尔混纺产品的定量分析提供了一条可行途径．

简介：目的建立活血缓释微丸中天麻素的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法测定活血缓释微丸中天麻素的含量,检测波长为221nm。结果天麻素浓度在4.75～28.50μg/ml范围内与吸收度呈良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率为99.69%,RSD为1.60%。结论本方法简便可行,结果准确可靠,重复性好,可作为活血缓释微丸中天麻素的含量测定方法。

简介：目的建立水中六价铬标准物质评价的不确定度评定。方法采用《生活饮用水标准检验方法金属指标》〔GB/T5750.6-2006（10.1）〕中,二苯碳酰二肼分光光度法,对给定浓度的六价铬标准物质进行测量,评定其不确定度。结果方法线性范围为0~0.16mg/L,相关系数（r）为0.9999,最低检测质量浓度为0.004mg/L。该样品测定结果为0.1002mg/L,取包含因子k=2（置信水平约为95%）,扩展不确定度U=0.0017mg/L。结论本次测量不确定度主要来源为标准溶液稀释、标准曲线拟合、样品稀释和样品重复测量这4项引入的不确定度分量。