简介:摘要目的了解ICU病房鲍曼不动杆菌(ABA)的临床分离率及耐药性趋势,指导临床采取有效的预防和控制感染的措施,合理的使用抗菌药物。方法2005年-2013年ICU病房临床标本中分离的鲍曼不动杆菌的分离率及耐药性回顾性分析;采用法国生物梅里埃公司VITEK2Compact全自动微生物分析系统进行鉴定和药敏试验,用WHONET5.6软件进行数据统计分析。结果鲍曼不动杆菌的临床分离率及耐药性趋势逐年增高,多重耐药和泛耐药比例呈上升趋势。结论本研究显示为避免盲目应用抗菌药物带来的选择压力,根据药敏合理使用抗生素,加强对ICU病房的消毒与隔离,加强医院感染的管理,这样可以有效的控制鲍曼不动杆菌在医院的定植和播散。
简介:摘要实验通过卢戈氏碘液染色法和观察透明圈的方法,以蜡样芽孢杆菌0-9菌株为对照,对0-9菌株通过转座形成的突变体产生胞外淀粉酶能力的差异进行研究。实验结果发现,在固体淀粉培养基、30℃、24h培养的条件下,突变体36、38号菌产生淀粉酶的能力远大于对照组,突变体56、94号菌产生淀粉酶的能力远小于对照组。这些突变体可进一步为探索菌体胞外淀粉酶的分泌能力和菌体在小麦中的定植能力之间的关系做好准备,对小麦病虫害的防治也具有一定的意义。
简介:目的了解北京安贞医院2008--2012年不发酵糖革兰阴性杆菌的临床分布和耐药情况。方法采用VITEK—compact系统和Phoenix100系统进行细菌鉴定,稀释法进行体外抗菌药物敏感试验。结果临床分离不发酵糖革兰阴性杆菌2450株。其中鲍曼不动杆菌1401株(57.2%),铜绿假单胞菌625株(25.5%),嗜麦芽窄食单胞菌246株(10.0%)。标本来源依次为呼吸道(80.9%)、血液(8.1%)和伤口分泌物(3.9%)。科室分布依次为重症监护室(50.0%)、心脏外科(17.0%)和呼吸内科(11.5%)。药敏试验结果显示,2008--2012年鲍曼不动杆菌对亚胺培南的耐药率分别为62.3%、79.2%、70.4%、76.1%和67.8%;铜绿假单胞菌对亚胺培南的耐药率分别为28.7%、25.0%、27.6%、31.1%和32.0%;嗜麦芽窄食单胞菌对甲氧苄啶-磺胺甲口恶唑和左氧氟沙星敏感率最高。结论由于不发酵糖革兰阴性杆菌有较高的耐药性,治疗时应根据药敏试验结果合理选用抗菌药物。
简介:认识吉布鹰升,是在由我崇敬的老师、西南民大彝学院罗庆春教授在金沙江畔组织召开的首届金沙江笔会上。其时已看完龙云故里,应邀与会的作家、诗人和摄影家转道金沙江大峡谷,在溪河交汇其下、四围崖高谷深的西溪河大桥,沐浴着壮丽雄浑的风景。首次莅临的作家、诗人们面对宛若从天而降的浩瀚雄壮的景色,始则震惊,继则按捺不住激动之情啧啧称叹,表情焕发出闪亮的童真,兴奋之情溢于言表,然后则全身心地沉浸于其中,像漂于水面的花朵般衔着幸福缓缓游移——摄影家们则鬼子进村般早手抖脚抖地到处寻找最佳的拍摄点与角度,密集的咔嚓声此起彼伏,慢慢向四面星散开去——各人凭自己的直觉和审美涵养去找寻最佳的拍摄点去了。
简介:摘要目的浅析孟鲁司特钠于儿科哮喘治疗中的临床应用疗效。方法择取我院在2012年9月至2014年9月接收的儿科哮喘患儿100例,将其分为实验组和参照组,各为50例,为参照组行以布地奈德的吸入治疗,为实验组于参照组基础之上行以孟鲁司特钠治疗。结果实验组总有效率是94%,参照组为68%,实验组明显高于参照组;治疗1个月、2个月之后,参照组患儿白昼与夜间的哮喘病发作情况明显比实验组差;实验组各类肺功能的指标改善情况都明显比参照组好,差异具有统计学意义,P<0.05。结论孟鲁司特钠于儿科哮喘治疗中的临床应用疗效显著,可有效地缓解患儿的症状和肺功能,值得于临床中推广与应用。
简介:摘要目的观察舒利迭与孟鲁斯特治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取我院于2010年2月~2012年7月收治的60例支气管哮喘患者,随机分为治疗组和对照组各30例,对照组患者只经口吸入舒利迭,每次250mg,每日两次,治疗组患者在对照组治疗基础上,口服孟鲁斯特,每次10mg,每日一次。两组患者均治疗6个月,若治疗期间出现急性发作要立即停止。结果治疗组经治疗后,显效19例,有效10例,无效1例,总有效率96.7%;对照组经治疗后,显效14例,有效14例,无效2例,总有效率93.3%。治疗组患者的肺功能明显改善,临床症状明显消失且优于对照组(P<0.05)。结论舒利迭与孟鲁斯特可以有效治疗支气管哮喘,值得临床使用。
简介:摘要目的浅析孟鲁司特纳治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法选择2010年9月至2013年8月间在我院就诊的咳嗽变异性哮喘患儿104例,随机分为对照组和治疗组,每组患儿52例,对照组采用常规方法治疗,治疗组在此基础上联合孟鲁司特钠治疗,对两组患儿的临床疗效和肺功能改善情况进行比较。结果两组均治疗30天,治疗组治疗总有效率为88.5%,对照组为61.5%,治疗组总有效率明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组不良反应发生率明显小于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后FVC、FEV1和PEFR值均有改善,观察组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05),对照组治疗前后比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论在常规治疗的基础上联合孟鲁司特纳治疗咳嗽变异性哮喘,明显改善了肺功能,疗效确切,且不良反应少,值得在临床推广。