简介：摘要目的建立HPLC法同时测定甘海胃康胶囊中橙皮苷和盐酸小檗碱含量。方法以Sepax Bio-C18(250 mm×4.6 mm，5 μm)为色谱柱，以甲醇-0.1%磷酸为流动相，梯度洗脱，检测波长280 nm，流速1.0 ml/min，柱温35 ℃。结果橙皮苷和盐酸小檗碱分别在0.049 75～0.497 50 μg、0.035 42～0.354 20 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r＝1.000 0)；平均加样回收率分别为98.52%、97.57%，RSD分别为1.20%、1.04%。结论本试验建立的方法简单、方便、稳定、准确，可同时测定甘海胃康胶囊中橙皮苷和盐酸小檗碱含量。

简介：目的建立多波长HPLC梯度洗脱法测定夜宁合剂中（-）-丁香树脂酚-4-O-β-D-呋喃芹糖基-（1→2）-β-D-吡喃葡萄糖苷、女贞苷、特女贞苷和槲皮苷的含量。方法采用C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）;流速：1.2mL·min-1;流动相A为乙腈-甲醇（1：2）,B为0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;检测波长：（-）-丁香树脂酚-4-O-β-D-呋喃芹糖基-（1→2）-β-D-吡喃葡萄糖苷为204nm,女贞苷和特女贞苷为224nm,槲皮苷为360nm,柱温为30℃。结果（-）-丁香树脂酚-4-O-β-D-呋喃芹糖基-（1→2）-β-D-吡喃葡萄糖苷、女贞苷、特女贞苷和槲皮苷质量浓度分别在5.75~115.00μg·mL-1（r=0.9997）、6.45-129.00μg·mL-1（r=0.9995）、5.30-106.00μg·mL-1（r=0.9999）、8.45-169.00μg·mL-1（r=0.9998）与峰面积线性关系良好;（-）-丁香树脂酚-4-O-β-D-呋喃芹糖基-（1→2）-β-D-吡喃葡萄糖苷、女贞苷、特女贞苷和槲皮苷的平均加样回收率分别为97.7%、96.8%、98.8%、98.2%,RSD（n=6）分别为1.5%、0.60%、1.1%、1.1%。结论该方法快速、灵敏、准确,可作为夜宁合剂的含量控制方法。

简介：

简介：测定红花药材及红花注射液中4种核苷类成分胞苷、尿苷、鸟苷和腺苷含量。采用ZorbaxEclipseXDB—C18色谱柱；以0．05％三氟乙酸水溶液（A）和甲醇（B）为流动相梯度洗脱，在25。C条件下流速为1mL／min；检测波长为260nm。胞苷、尿苷、鸟苷、腺苷和尿嘧啶线性范围分别为4．02403μg／mL（r2=0．9998），9．38-1407μg／mL（r2=0．9999），80．6-8060μg／mL（，=0．9999）及2．1-630μg／mL（r2=0．9987）；加样回收率分别为97．2％，94．5％，98，6％及108．5％。红花药材及红花注射液中4种核苷类成分的含量差异显著。本文首次报道了红花药材及红花注射液中核苷类成分的含量，其对完善红花药材及红花注射液的质量控制具有一定的指导意义。

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简介：【摘要】目的 本研究分别依据《国家药品监督管理局标准》WS1-(X-056)-2011Z和液相色谱法测定氟他胺片的含量，来观察这两种方法的优缺点。方法 紫外分光光度法条件为紫外分光光度计Cary100,高效液相色谱法色谱条件为高效液相色谱仪Waters2695/2489，流动相：甲醇：水（60:40），测定波长：230nm,进样量：20μl，色谱柱：十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，流量：1.0ml/min，温度35℃。结果 含量测定采用紫外分光光度法快速简便，结果准确,重现性好，样品处理简单，可以用于氟他胺片含量的测定,而氟他胺片现行标准采用液相色谱法测定其含量,结果准确，重现性好，样品处理简单，计算快捷，但时间较长。结论 综上所述，我公司中间产品的检验采用紫外分光光度法。

简介：清肝注射液茵陈气相色谱质谱联用光谱相关色谱,如清肝注射液中18号峰与药材中对应谱峰的确定,清肝注射液中18号峰的纯质谱

简介：青蒿的叶、花、根、茎含量测定结果,样品测定分别吸取对照品溶液和青蒿不同部位（叶、花、根、茎）的供试品溶液各20μl,可用于青蒿中山柰素的含量测定

简介：目的：建立UV-HPLC法测定蒿甲醚含量的方法。方法：用PE-PackC18(4．6×15cm)色谱柱，优选法选定冰醋酸-甲醇-水(1：85．4：13．6)为流动相，流速1．0ml·min^-1，柱温30℃，检测波长230nm，测定蒿甲醚含量。结果：蒿甲醚在1％冰醋酸甲醇溶液中，末端紫外吸收可转化为在230nm处的最大吸收，并且这种转化迅速而稳定；蒿甲醚在1％冰醋酸甲醇溶液中不发生异构体转化，以稳定的β体存在。方法的精确度和精密度均符合要求。结论：本法可用于蒿甲醚片剂的含量测定。

简介：摘要目的建立HPLC法测定常见中药中柚皮苷的方法，测定常见中药中柚皮苷含量。方法WatersSymmetryC18柱（4.6x150mm,3.5μm），流动相为甲醇乙腈磷酸缓冲液（0.01mol/LpH3.5）=938，检测波长为280nm。结果柚皮苷的出峰时间为2min，柚皮苷1.80～350mg/L范围内具有良好的线性关系，R2值为0.9999，平均回收率分别为99.5%-102.5%，相对标准偏差小于5%；香橼、枳实和橘红的柚皮苷含量分别为2.89-5.67%、0.21-0.26%、11.97-2.44%，不同产地的香橼、枳实、橘红中柚皮苷含量的相对标准偏差分别为28.88%、10.63%和26.42%;四磨汤、胃痛丸、橘红丸颗粒和抗骨增生丸中柚皮苷的含量分别为5.99mg/g、2.25mg/g、1.71mg/g、0.30mg/g，不同厂家生产的四磨汤、胃痛丸、橘红丸颗粒和抗骨增生丸中柚皮苷浓度的相对标准偏差分别为8.43%、14.72%、9.90%和3.42%。结论建立了一种简便、准确、适用性广泛地测定中药中柚皮苷的方法，产地对香橼及橘红中柚皮苷含量的影响较大，而不同厂家生产的中成药中柚皮苷的含量偏差相对较小。

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简介：目的建立替米沙坦片含量测定的HPLC方法。方法采用HypersilC18柱（250mm×4.6mm,5μm）,以甲醇：水：三乙胺（80：20：0.15,磷酸调pH至3.0）为流动相,流速为0.95ml·min-1,检测波长为298nm,进样体积：10μL。结果线性范围为5.04～75.6μg·mL-1（r=0.9999,n=6）;高、中、低3种不同浓度的平均回收率为99.62%,RSD为0.28%;精密度为0.21%（n=6）。结论本法快速、准确、专属性高,适于替米沙坦片的含量测定。

简介：摘要目的分析高效液相色谱法（HPLC）测定维生素AD滴剂中维生素A含量的效果。方法HPLC测定维生素AD滴剂中维生素A含量的色谱条件分析柱为Kromasil100-5C18（150mm×43mm，5µm）；流动相为甲醇酒精（8020）；流速为0.5mL/min；柱温30℃，检测器在270nm波长处检测维生素A。结果维生素AD滴剂中维生素A分离良好，回归方程为A=775.98C+12.97（r=0.9997），线性范围为1.21-2.84mg/mL。维生素A的平均回收率为99.94%，RSD为1.28%。维生素A样品在6h内稳定性较好。维生素A含量为（0.3969±0.05）mg/mL。结论用HPLC法测定维生素AD滴剂中维生素A的含量方法简便、速度快、灵敏度和精确度高、重复性和稳定性好，值得推广应用。

简介：目的建立测定注射用炎琥宁的含量的高效液相色谱方法。方法采用Diamonsil^TMC18柱（4．6mm×200mm，5μm），甲醇-0．05mol·L^-1。磷酸二氢钾溶液[用磷酸调pH值至（2．5±0．05）]（68：32）为流动相，流速：1．0mL·min^-1，检测波长为251nm。结果炎琥宁在0．04312～0．1724mg·mL^-1峰面积与其测定浓度呈良好线性关系（r＝O．9999），平均回收率为99．9％，重复性试验RSD为0．49％（n＝6）。结论本法准确、简便、快速，可用于注射用炎琥宁的含量测定。

简介：目的建立检测血浆中吉非罗齐的HPLC-DAD法。方法采用KromasilC18反相色谱柱（250min×4．6mm，51am），柱温40℃，流动相为水．磷酸盐缓冲液（pH7．0）-甲醇（34：4：62，v／v／v），流速1,0ml／min，检测波长275nm，血样用液萃取法处理，内标法定量。结果吉非罗齐在1-80μg／ml线性良好，最低定浓度为1μg／ml。萃取回收率大于80％，日内、日间RSD小于5％。结论该方法专一性强、灵敏度高、简单可靠，可用于研究体内药物代谢机制及生物利用度。

简介：目的：建立高效液相法测定黄体酮有关物质。方法：采用AgelaVenusilC18（4．6mm×250mm，5μm）色谱柱，甲醇．乙腈。水（25：35：40）为流动相，流速1．5mL·min^-1；检测波长241nm；柱温40℃。自身对照法。结果：其最大杂质峰不超过对照溶液主峰面积的1／2（0．5％），杂质峰面积之和不超过对照溶液主峰面积（1．0％）。结论：本方法能灵敏、准确、可靠的进行杂质检测，对黄体酮有关物质的控制有一定的意义。

简介：目的：建立高效液相色谱测定雷替曲塞含量的方法。方法：采用反相高效液相色谱法，固定相为十八烷基硅烷键合硅胶（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇：O．02mol／L磷酸二氢钠溶液（42：58，用磷酸调pH2．51，流量为1,0mL／min，检测波长为227nm。结果：雷替曲塞的线性范围为8．328-12．492μg／mL；r：0．9993。雷替曲塞平均含量为99．84％，相对平均偏差为0．50％。结论：该方法简便、准确、专属，可用于雷替曲塞的含量测定。

简介：摘要目的建立高效液相色谱法测定猪血制品中的甲醛含量。方法以2,4-二硝基苯肼为衍生剂，色谱柱为C18（150mm×4.6mm），流动相为乙腈-水-冰醋酸（50500.05）,流速1.0ml/min，检测波长355nm，柱温40℃。结果实验表明甲醛浓度在0.10mg/L～52mg/L范围内与其衍生物峰的面积具有良好的线性关系(r=0.9998)，平均回收率为90.7%～101.5%。结论柱前衍生高效液相色谱法，能消除复杂机体的干扰，具有线性好，重复性好，精确度高，干扰少等优点，结果准确可靠。

简介：环氧乙烷(CH2CH2O,Ethleneoxide)残留量主要指环氧乙烷灭菌后在物品和包装材料内的环氧乙烷以及它的两个副产品氯乙醇乙烷和乙二醇乙烷,消毒产品环氧乙烷残留量的测定,国家标准方法用三氯甲烷或丙酮为溶媒萃取,直接进样.此法虽可行,但溶剂都对操作人员健康有损害,为改善操作条件,笔者用气液平衡-气相色谱法测定环氧乙烷残留量,此法是简便、快速、准确、灵敏的测定方法.

简介：摘要 目的：建立高效液相色谱法测定茶叶中茶氨酸含量的测定方法。