简介:欧洲法院允许平行进口商继续在瑞典销售洛赛克,视阿斯利康撤回销售授权的举动若无形,再次挑起专利药商与平行进口商之间的争端。自由贸易的发展潮流,也许早就注定了专利药商们必定要遭遇一些挫折与艰难。货物和服务的自由流通是欧盟的鲜明的特征和主要目标之一,任何阻碍或抑制这种自由的行为,欧盟都会投以质疑的目光。欧盟规定,欧洲公民或欧盟内任何地方的居民都有资格开展商业活动,这些商业活动所涉及的商品在欧盟范围内可以自由地购买。而这些规定,恰恰与另一项重要的法律相抵触:专利法。在专利药商与平行进口商之间的对抗中,阿斯利康的失利是专利药商遭受的又一次挫折。去年11月,利尿剂Minirin有着同样的命运。
简介:【摘要】目的 探究对抑郁障碍患者应用艾司西酞普兰联合艾地苯醌对其认知功能改善的临床效果。方法 纳入研究病例数量60例,均于2020.12-2022.12就诊,均确诊为抑郁障碍患者,分组中,以1:1比例分组,行随机信封抽签划分组别,实验组(艾司西酞普兰联合艾地苯醌),对照组(草酸艾司西酞普兰联合安慰剂),分析治疗效果。结果 与对照组比较,实验组临床治疗总有效率更高,差异显著,P<0.05,与对照组比较,实验组治疗前的汉密尔顿抑郁量表评分无较大差异,P>0.05,干预后2周、4周、12周后实验组的汉密尔顿抑郁量表评分更低,差异显著,P<0.05,与对照组比较,实验组治疗前的简易精神状态检查量表评分无较大差异,P>0.05,干预后2周、4周、12周后实验组的简易精神状态检查量表评分更高,差异显著,P<0.05,与对照组比较,实验组治疗前的蒙特利尔认知评估量表评分无较大差异,P>0.05,干预后2周、4周、12周后实验组的蒙特利尔认知评估量表评分更高,差异显著,P<0.05。结论 对抑郁障碍患者采用艾司西酞普兰联合艾地苯醌治疗,可改善患者认知功能,优化临床疗效。
简介:【摘要】目的 探究对抑郁障碍患者应用艾司西酞普兰联合艾地苯醌对其认知功能改善的临床效果。方法 纳入研究病例数量60例,均于2020.12-2022.12就诊,均确诊为抑郁障碍患者,分组中,以1:1比例分组,行随机信封抽签划分组别,实验组(艾司西酞普兰联合艾地苯醌),对照组(草酸艾司西酞普兰联合安慰剂),分析治疗效果。结果 与对照组比较,实验组临床治疗总有效率更高,差异显著,P<0.05,与对照组比较,实验组治疗前的汉密尔顿抑郁量表评分无较大差异,P>0.05,干预后2周、4周、12周后实验组的汉密尔顿抑郁量表评分更低,差异显著,P<0.05,与对照组比较,实验组治疗前的简易精神状态检查量表评分无较大差异,P>0.05,干预后2周、4周、12周后实验组的简易精神状态检查量表评分更高,差异显著,P<0.05,与对照组比较,实验组治疗前的蒙特利尔认知评估量表评分无较大差异,P>0.05,干预后2周、4周、12周后实验组的蒙特利尔认知评估量表评分更高,差异显著,P<0.05。结论 对抑郁障碍患者采用艾司西酞普兰联合艾地苯醌治疗,可改善患者认知功能,优化临床疗效。
简介:1例16岁女性患者,因神经性厌食服用草酸艾司西酞普兰10mg,1次/d。服用1个月余,因闭经于外院就诊,查肝功能示丙氨酸转氨酶(ALT)222U/L,天冬氨酸转氨酶(AST)124U/L,白蛋白45g/L。停用草酸艾司西酞普兰,1周后再次使用,同时给予保肝治疗,但无好转,遂入住北京协和医院。入院查肝功能:ALT3257U/L,白蛋白37g/L,总胆红素(TBil)37.7μmol/L,直接胆红素(DBil)21.3μmol/L。停用草酸艾司西酞普兰,给予谷胱甘肽、腺苷蛋氨酸、复方甘草酸苷、多烯磷脂酰胆碱、谷氨酸钠和谷氨酸钾等保肝治疗,2个月后患者肝功能指标恢复正常,出院。