简介：摘要目的探讨血清尿酸（UA）和胱抑素C(CysC)对高血压肾病的诊断价值。方法纳入原发性高血压患者151例，根据是否并发肾病，将患者分为单纯高血压组和高血压肾病组，采用罗氏P800全自动生化分析仪同时测定血清UA、CysC、肌酐（SCr）和尿素氮（BUN）含量，并与健康对照组相关指标作比较，评价血清UA、CysC对高血压肾病的诊断价值。结果单纯高血压组和高血压肾病组UA、CysC均高于对照组（P<0.01），高血压肾病组患者血UA、CysC、BUN和SCr均明显高于单纯高血压组及健康对照组，有统计学意义，P<0.01。高血压肾病组UA和BUN、SCr呈正相关（r=0.293，P<0.001和r=0.322，P<0.001）CysC和BUN、SCr亦均呈正相关（r=0.412，P<0.001和r=0.610。P<0.001）。结论血清UA、CysC是反映高血压早期肾功能损害的敏感指标，在诊断高血压早期肾损害方面有重要的临床价值。

简介：摘要目的六味地黄汤加味对糖尿病肾病的治疗。方法治疗组使用六味地黄汤加味胰岛素、二甲双胍调整血糖，对44例病人予以治疗，对照组43例予胰岛素、二甲双胍调整血糖。观察两组治疗前后的蛋白尿、血糖临床症状等，中医证候等指标的变化。结果治疗组总有效率为97.72%，对照组总有效率86.04%，两組比较差异有统计学意义。结论六味地黄汤加味对糖尿病肾病有良好的治疗效果。

简介：摘要目的研究匹多莫德对原发性肾病综合征患者免疫状态的影响。方法收集本院2015年8月—2017年8月的80例成人原发性肾病综合征患者，随机分为对照组与治疗组各40例，对照组给予常规治疗，治疗组给予常规治疗联合匹多莫德治疗，对比两组患者治疗前、治疗后3个月的外周血淋巴细胞亚群（CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+）与血清免疫球蛋白（IgG、IgM、IgA）含量。结果治疗后3个月，治疗组的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均高于对照组（P＜0.05），两组的CD8+水平相当（P＞0.05）；治疗组的IgG、IgA水平均高于对照组（P＜0.05），两组的IgM水平相当（P＞0.05）。结论匹多莫德治疗原发性肾病综合征患者的临床疗效满意，可明显改善患者的外周血淋巴细胞亚群与免疫状态，值得推行。

简介：摘要目的探讨血清胱抑素C(CysC)水平在糖尿病肾病早期的临床应用价值。方法采用免疫比浊法测定90例糖尿病肾病早期患者的血清CysC水平，同时酶法测定血尿素(Sur)和血肌酐(Scr)水平，并以80例健康体检者为对照组。结果糖尿病肾病早期组中CysC、Scr和Sur水平明显高于对照组(P<0.01;P<0.05;P<0.05)；糖尿病肾病早期组中CysC阳性检出率为73.3%，明显高于Sur(25.6%;P<0.05)和Scr(15.6%;P<0.01)。结论血清CysC在糖尿病肾病早期有较高的检出率，是反映糖尿病患者早期肾损害的良好指标。

简介：摘要目的探究个案管理对慢性肾病患者的自我照顾与生活品质的影响。方法选取我院2017年1月-2018年1月收治的80例慢性肾病患者，将其按照随机数字法分为实验组和对照组，每组40例患者。对照组接受常规管理，实验组接受个案管理，采用自我照顾问卷以及相关生活质量量表对患者进行管理效果评价。结果实验组患者的自我照顾各维度评分以及总分均显著高于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论个案管理模式可以显著提高慢性肾病患者自我照顾能力和患者的生活质量，值得临床应用。

简介：摘要目的观察雷公藤总苷联合贝前列腺素（凯那）治疗Ⅲ、Ⅳ期糖尿病肾病的疗效及安全性。方法选糖尿病肾病Ⅲ、Ⅳ期患者各40例，均使用血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）或血管紧张素受体拮抗剂（ARB）类药物1个月以上。将糖尿病肾病Ⅲ、Ⅳ期患者随机分为A组（雷公藤组）、B组（凯那组）、C组（雷公藤联合凯那组）。结果三组患者治疗前后24h尿微量白蛋白水平（Alb）均较治疗前改善，差异有统计学意义；A组与B组Alb改善程度接近，差异无统计学意义；而C组Alb改善程度好于A、B组，差异有统计学意义。三组治疗前后肝功能、肾功能、血糖等指标变化不大。结论雷公藤总苷联合凯那治疗糖尿病肾病使用ACEI或ARB基础上进一步降低糖尿病肾病的蛋白尿水平，从而延缓糖尿病肾病的进展，其原因可能与雷公藤总苷联合凯那治疗有关，值得进一步研究。

简介：摘要目的探讨泄浊活血法在治疗原发性痛风性肾病(GN)中的价值。方法将122例原发性GN患者分组治疗，对比疗效。结果观察组治疗后效果观察及各指标检查结果均明显好于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论GN患者泄浊活血法治疗疗效确切。

简介：

简介：摘要目的对复方α-酮酸片联合卡托普利治疗糖尿病肾病（DN）临床蛋白尿疗效进行分析探讨。方法将我院2014年1月～2015年1月收治的110例DN患者随机分为对照组和观察组，对照组55例患者行常规治疗，观察组55例在常规治疗的基础上加用复方α-酮酸片进行治疗，对比两组患者的治疗效果。结果观察组的治疗有效率为94.55%，对照组的治疗有效率为76.36%，观察组的治疗有效率明显高于对照组，P<0.05，差异具有统计学意义。两组患者在治疗期间均未出现明显不良反应。结论对糖尿病肾病患者在药物控制血糖、血压、血脂等的基础上采用复方α-酮酸片治疗，能够有效缓解患者蛋白尿临床症状，提高治疗效果，值得临床推广借鉴。

简介：摘要目的探究阿法骨化醇联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法选取86例于2014年1月到2015年12月来我院治疗的早期糖尿病肾病患者，随机分为甲乙两组，每组43例。甲组患者使用阿法骨化醇联合缬沙坦治疗，乙组患者使用阿法骨化醇，对比观察两组患者临床疗效。结果治疗后，甲组患者血浆白蛋白明显高于乙组（P<0.05），甲组患者血浆24h尿蛋白、尿素氮、血清肌酐明显低于乙组（P<0.05）。结论阿法骨化醇联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病，效果显著，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨辛伐他汀联合依折麦布对原发性膜性肾病患者尿蛋白的影响。方法选取原发性膜性肾病的患者60例，随机分为治疗组和对照组，两组均给予针对肾穿结果的西医治疗，治疗组口服辛伐他汀联合依折麦布治疗；对照组单纯口服辛伐他汀。结果治疗组服药12周后在24小时尿蛋定量降低及白蛋白升高上优于对照组（P<0.05）；治疗组服用4周后LDL-C降低优于对照组（P<0.05）；治疗组服用8周后TC降低优于对照组（P<0.05）；治疗组服用12周后TG降低优于对照组（P<0.05）；治疗组服用12周后HDL升高优于对照组（P<0.05）。结论服用辛伐他汀联合依折麦布可以较早的降低24小时尿蛋白定量、降低血脂。

简介：摘要目的探讨丹参川芎嗪注射液治疗2型糖尿病肾病临床疗效。方法将86例2型糖尿病肾病(DN)患者随机分为治疗组和对照组，两组除给予控制血糖治疗外，治疗组另加用丹参川芎嗪注射液（5ml/支.贵州拜特制药限公司.国药准字H52020959）10ml与胰岛素4u加入5%葡萄糖250ml静脉滴注，1日1次，10d为1疗程，停3～5d，连用3个疗程。观察治疗前后两组血糖、尿蛋白。每周查空腹血糖1次，每1疗程结束后查24h尿蛋白定量1次，以3疗程后24h尿蛋白定量作为最后疗效指标。另外，及时观察水肿、高血压等体征的改变。结果经治疗，治疗组疗效明显高于对照组。结论丹参川芎嗪对DN患者有明显的降低尿蛋白、消除浮肿，改善临床症状，改善肾功能作用，且疗效显著。值得推广。

简介：

简介：摘要目的研究脂联素在2型糖尿病肾病肾功能评估中的临床价值。方法检测并对比2型糖尿病肾病（DMR组）和正常健康人（CON组）脂联素、尿素氮（BUN）和肌酐（Scr）差异，分析脂联素和BUN、Scr的相关性。结果DMR组2型糖尿病肾病患者脂联素显著低于CON组正常健康人（均P<0.05），BUN和Scr显著高于CON组正常健康人（均P<0.05）。相关性分析表明DMR组2型糖尿病肾病患者脂联素和BUN、Scr均呈负相关（均rs<0，P<0.05）。结论2型糖尿病肾病患者血清与BUN和Scr均呈负相关，可用于评估2型糖尿病患者肾功能。

简介：摘要目的探讨甲基强的松龙的两种方案治疗小儿肾病综合征的疗效分析。方法回顾性分析2007年2月-2011年4月以来收治的60例小儿肾病综合征患者，随机分为治疗组与对照组，每组各30例。结果治疗组总的治疗有效率（90.0%）明显高于对照组总的治疗有效率（83.3%）。两组患者的不良反应相比较，没有明显的差异性。结论甲基强的松龙的冲击治疗方案和长程治疗方案均是治疗小儿肾病综合征手段，值得在临床上推广应用。

简介：摘要目的探讨金水宝和肾炎康复片治疗糖尿病肾病（DN）的疗效。方法对2011年～2012年12月在我院就诊的71例DN患者的临床资料行回顾性分析。结果较之治疗前，加用金水宝和肾炎康复片前后BUN、Scr、Ccr及24h尿蛋白定量均有明显改善（P<0.05），差异有统计学意义。结论金水宝和肾炎康复片治疗DN，可有效降低尿蛋白，并保护肾功能，值得深究推广。

简介：摘要目的观察西药联合参芪地黄汤加味在糖尿病肾病治疗中的效果。方法选取84例糖尿病肾病患者为研究对象，随机分为两组，对照组行常规西药治疗，观察组在其基础上加用参芪地黄汤加味，1个疗程后观察对比两组治疗效果。结果治疗前后两组患者尿蛋白均有所降低（P＜0.05），且观察组降低程度更为显著，其血糖水平也优于对照组（P＜0.05），治疗总有效率明显高于对照组（P＜0.05），具有统计学意义。结论与单独西药相比，西药联合参芪地黄汤加味治疗糖尿病肾病的效果更佳，可帮助患者尽快恢复肾功能，值得临床推广应用。

简介：摘要目的本文详细地探讨了小儿原发性肾病综合征患者应用低分子肝素钙药物的治疗效果，并对其疗效进行系统评价。为临床治疗提供参考。方法选自我院于2015年6月～2015年12月期间儿科收治的32例原发性肾病综合征患者，随机分为观察组和对照组，每组各16例患者，观察组的患者药物采用常规治疗和低分子肝素钙，对照组则采用常规治疗。疗程为4周，4周后对两组的疗效进行系统的评估。结果观察组16例患者血清蛋白量、24小时尿蛋白总量、总胆固醇、凝血酶原时间等各项生化指标均明显优于对照组。（P<0.05)具有统计学意义。结论小儿原发性肾病综合征采用低分子肝素钙治疗方面优于常规治疗，值得在临床广泛推广。

简介：摘要目的探讨糖尿病肾病各病理分期及胰岛素的临床应用。方法选取2015年3月至2016年3月其间在我院住院治疗的33例糖尿病肾病患者，给予患者三餐前皮下注射胰岛素，用葡萄糖氧化酶法测定患者空腹和餐后2小时血糖，均采用静脉采血方式。结果根据患者的不同病例分期和尿微量白蛋白排泄率可将其分为三组，Ⅰ、Ⅱ期为一组，Ⅲ、Ⅳ期为二组，Ⅴ期为三组。一组患者首次给药平均量、达到理想控制水平每次给予胰岛素平均量以及达到理想控制水平所需胰岛素平均量均高于二组和三组，差异具有统计学意义（P<0.05）；二组患者首次给药平均量、达到理想控制水平每次给予胰岛素平均量以及达到理想控制水平所需胰岛素平均量与三组相比，无显著差异，不具有统计学意义（P<0.05）。结论在临床上，糖尿病肾病患者所需胰岛素的用量受到多种移速的影响，应该综合考虑，根据患者的病理分期、血糖水平、尿微量白蛋白排泄率以及患者的饮食、运动习惯等来调节胰岛素的剂量，避免低血糖的发生。

简介：摘要目的分析前列地尔联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法选取我院2014～2015年收治的120例糖尿病肾病患者作为本次研究对象，随机将其划分为前列地尔联合缬沙坦组（治疗组）与前列地尔组（对照组），每组均60例，连续治疗一个疗程（3周/疗程）。结果经一个疗程治疗后，治疗组26例显效有效率为43.3％,28例有效有效率为46.7％,6例无效有效率为10％，总有效率为90.0％；对照组19例显效有效率为31.7％,27例有效有效率为45.0％，14例无效有效率为23.3％，总有效率为76.7％，对比差异有统计学意义（P<0.05).结论前列地尔联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病临床效果理想，有效降低糖尿病肾病的发生率，临床中应大力推广。