简介：在临床研究中计算机系统常常用于受试者的诊断与管理,药物的调配和执行临床试验方案中规定的实验室检查。确保这些计算机系统每次都严密可控且可信地执行任务非常重要。国际法规要求这些系统均有很好的工作记录方能符合要求。临床基地的稽查和核察人员要按照药物临床试验管理规范要求审查这些系统,确保它们在研究中的可靠性以及数据的可信度。研究组长对所有方案中使用的工作系统以及从书面或计算机中收集的试验数据的质量与可靠性负责。
简介：2012年8月25日至29日,由中国药学会药物化学专业委员会主办,中国化学会化学生物学专业委员会协办,北京大学药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室承办的＂第九届IUPAC化学生物学国际研讨会暨第八届世界华人药物化学研讨会＂在北京会议中心举行。本次大会邀请了包括两位诺贝尔奖获得者在内的国内外140余位著名化学生物学及药物化学专家进行了精彩的专题报告,并有近150份墙报交流。700余位来自世界21个国家和地区的专家学者参加了会议。《中国药学》（英文版）杂志设立专门展位,对期刊进行了宣传展示。
简介：2015年5月31日，湖北省卫生计生委、武汉市卫生计生委、洪山区人民政府在武汉科技大学联合开展了“湖北省第28个世界无烟日宣传活动暨武汉市无烟城市创建国际合作项目启动仪式”。省卫计委副巡视员高忠明、武汉市人民政府副秘书长席丹等有关领导出席启动仪式，省市区卫生计生委、健康教育所及市爱卫会成员单位负责人及大学生志愿者参加了启动仪式。
简介：
计算机系统与药物临床试验管理规范——临床研究机构的角色和临床试验中计算机系统的职责
“第九届IUPAC化学生物学国际研讨会暨第八届世界华人药物化学研讨会”在京举行
湖北省第28个世界无烟日宣传活动暨武汉市无烟城市创建国际合作项目启动仪式在武汉科技大学拉开帷幕
国家药品监督管理局、卫生部、国家工商行政管理总局关于进一步整顿和规范药品市场秩序，严厉打击制售假劣药品医疗器械违法犯罪活动的通知
