简介:目的建立了高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定甘露消渴胶囊中黄芪所含有的黄芪甲苷的含量的方法。方法采用KromasilC18柱(4.6mm×200mm,5μm);流动相为乙腈:水(32:68),流速1.0ml/min;柱温:30℃;ELSD参数:漂移管温度:105℃;载气流量:2.5L/min。结果每粒甘露消渴胶囊中含黄芪甲苷的量为0.0155mg。结论该实验方法简便、可靠、灵敏、易行,可作为该制剂的质控方法之一。
简介:摘要目的探讨蚁参蠲痹胶囊治疗类风湿关节炎的主要药理学和毒理学作用。方法受试药采用灌胃给药途径,连续给药3~15天,以0.75~3g/kg的剂量(相当人日服量的7.5~30倍)给大鼠、小鼠灌服,采用蛋清致足跖胀、醋酸致腹腔炎症、羧甲基纤维素(CMC)致炎模型观察抗炎作用;采用醋酸扭体法观察镇痛作用;采用佐剂性关节炎模型及1%DNFB溶液致敏模型观察观察免疫调节作用。结果对大鼠蛋清性足跖肿有明显的减轻作用,对炎症早期小鼠腹腔毛细血管通透性和大鼠皮下白细胞游走,均有明显的抑制作用。对小鼠醋酸扭体反应有明显镇痛效应。可抑制LPS诱导AA大鼠PMφ,释放IL-1;采用间接免疫荧光测定证明本药有使Ts细胞数量增加的趋势,L3T4+/Lyt-2+细胞比值明显低于对照组。结论主要药理学和毒理学研究证实本品具有抗炎、镇痛、消肿、调节免疫功能等作用,且未见任何毒副作用,为临床治疗风湿、类风湿性关节炎以及慢性腰腿痛等症提供了有效性和安全性依据。
简介:1例59岁女性患者,因高脂血症口服血滞通胶囊2粒/次,3次/d。用药前血清总胆固醇8.43mmol/L,三酰甘油3.86mmol/L,低密度脂蛋白胆固醇5.28mmol/L;丙氨酸转氨酶37U/L,天冬氨酸转氨酶33U/L,γ-谷氨酰转移酶(γ-GT)46U/L,总胆红素10.9μmol/L。服用血滞通胶囊4周后血脂各项指标均有所改善,但γ-GT升高至166U/L,遂停用血滞通胶囊。停药2个月后γ-GT下降至86U/L,3个月后降至59U/L。患者自行再次服用血滞通胶囊4周后停药,肝功能检测示γ-GT159U/L,2个月后γ-GT降至92U/L。
简介:摘要目的探讨阿卡波糖联合芪药消渴胶囊治疗糖尿病的疗效。方法将60例在我院就诊的糖尿病患者作为研究的对象,分为对照组和观察组,每组30例。其中,对照组接受阿卡波糖进行治疗,观察组则接受阿卡波糖与芪药消渴胶囊联合用药治疗。结果治疗后,观察组的空腹血糖、餐后2h血糖及糖化血红蛋白分别为5.23±1.14mmol/l、9.43±1.24mmol/l、6.04±1.27%,对照组分别为6.83±1.30mmol/l、11.73±1.78mmol/l、7.94±1.53%,差异明显,有统计学意义(P<0.05)。对照组患者不良反应率为10.00%,观察组不良反应率为3.33%,两组无明显性差异,无统计学意义(P>0.05)。观察组的治疗有效率93.33%明显高于对照组的70.00%,有统计学意义(P<0.05)。结论阿卡波糖联与芪药消渴胶囊联合用药治疗糖尿病疗效显著,值得推广。
简介:目的研究连芪消渴胶囊对2型糖尿病大鼠肾损害的保护作用。方法采用高糖高脂饲料配合低剂量链脲佐菌素(30mg/kg)方法诱导2型糖尿病大鼠模型。将成模大鼠分为模型组、连芪消渴胶囊(2、4、8g/kg)治疗组、盐酸二甲双胍(0.2g/kg)组,治疗8周各组大鼠进行空腹血糖、肾功能相关指标检测以及肾脏组织学观察。结果与正常组对比,模型组空腹血糖、肾指数、尿量、微量白蛋白、血肌酐、尿素氮出现明显升高,超氧化物歧化酶水平降低而丙二醛水平升高,大鼠肾脏组织出现明显损伤变化;与模型组对比,连芪消渴胶囊(4、8g/kg)治疗组肾指数、尿量、微量白蛋白、血肌酐、尿素氮明显降低,肾组织超氧化物歧化酶水平升高和丙二醛水平降低;肾脏组织结构损伤变化得到改善。结论连芪消渴胶囊具有保护糖尿病肾功能损伤的作用,该作用与其降低空腹血糖及调节肾组织氧化应激水平有关。
简介:摘要目的探索自拟中药定痹胶囊治疗中老年人常见膝骨性关节炎方法选择80例膝OA患者随机分成治疗组和对照组,两组经过统计学处理(P>0.05)无显著差异,分别服用自拟定痹胶囊和盐酸氨基葡萄糖,疼痛较重者加服双氯芬酸钠缓释片,关节腔积液较多者抽取积液,两组患者均注意在治疗期间卧床休息,减少活动结果比较两组治疗效果,治疗组显效28例,有效9例,无效3例,总有效率92.5%,对照组显效22例,好较12例,无效6例,总有效率85%,两组对照,P<0.05,有显著差异结论自拟定痹胶囊治疗膝OA优于盐酸氨基葡萄糖胶囊,无明显毒副作用,值得推广和以后更多病例观察
简介:[摘要]目的:分析通痹湯处方治疗产后关节痛的治疗效果。方法:选取我院2020年6月~2021年8月收治的产后关节痛患者104例作为研究对象,根据患者治疗方法的不同分为实验组和对照组,对照组采取吲哚美辛巴布膏治疗,实验组采取通痹湯处方治疗,对比两组患者临床症状改善情况、治疗有效率等。结果:实验组患者治疗后2周、4周和8周的疼痛程度、疼痛关节数量以及沉降时间均低于对照组,通过通痹湯处方治疗的患者关节痛改善情况优于对照组,两组患者对比具有差异,P〈0.05统计学有意义。实验组患者治疗有效率高于对照组,两组患者治疗效果对比具有差异,P〈0.05统计学有意义。实验组患者治疗后的中医症候积分低于对照组,生活质量评分高于对照组,两组患者预后指标对比具有差异,P〈0.05统计学有意义。结论:为产后关节痛患者实施通痹湯处方治疗,不仅能够改善关节疼痛数量和疼痛程度,还具有良好的治疗安全性,对促进患者预后有重要意义。
简介:摘要前列通片经过多年的临床应用,对于急性前列腺炎,前列腺增生等疗效确切。由于市场需求较大,为满足患者用药的需求,将其改进为胶囊剂,以增加患者用药的选择。实验采用L9(34)进行正交试验,选择加水量、提取时间、提取次数为水平影响因素,确定了最佳的水提取工艺;在制剂成型工艺中通过对胶囊规格、辅料进行了筛选,确定了适合工业生产的相应温湿度环境;经过研究,前列通胶囊最佳为提取工艺未A2B3C3,采用的干燥方式为喷雾干燥,以80%乙醇为润湿剂制粒,装胶囊,工艺稳定,可操作性强。前列通胶囊按照上述生产工艺进行生产质量稳定,储存中不会发生吸潮,结块或成柱状。
简介:由鹤岗圣尔药业有限公司研究的三类中药新药逐瘀通脉胶囊,于不久前被授予新药证书,同时,被批准由正大青春宝(鹤岗)药业有限公司生产(批准号:国药准字Z20000138号)。剂型为胶囊剂,规格为0.28/粒。审批小组得出的结论是:同意本品生产。质量标准及使用说明书请按药典委员会颁布的质量标准转正文件执行。