简介：这是一件尺寸只有电视遥控般大小的便携扫描仪，能侦测目标物体的纤维组成，更能辨识污渍是什么东西。这之后，一台智能洗衣机可获知测量结果，并提供‘最佳’洗衣水温与程序。博世的X-Spect用途不仅限于扫描衣物，以后还可以用于食物上。他们希望能做到把食物扫描后就知道那颗水果成熟了没有，或者，扫描薄饼后就会自动启动微波炉至预热状态等。

简介：摘要目的查询5篇临床用药与IMSTOP100处方量数据，分析当前国内外眼科产品情况，为我国眼科产品开发提供参考。方法根据临床数据适应症、单品销量统计与IMS处方量进行排序。结果国内干眼症、抗炎抗感染、青光眼是主流产品，国外TOP100青光眼和抗炎抗感染处方量最高。通过对比分析，阐述对未来产品的一些建议。结论国内外用药情况有所差别，结合国内临床用药，得出未来开发重点。

简介：文章主要介绍了参考GB/T16886第18部分对医疗器械产品的材料进行化学表征，重点介绍了如何进行材料的定性和定量分析过程。

简介：摘要研究了中药胶囊剂总混粉及充填后胶囊的储存期限。结果表明在储存60天的期限内，总混粉及充填后胶囊的外观、性状、水分、含量、微生物限度均符合评价标准的要求，能够确保药品质量。

简介：

简介：摘要医院污水处理量随着医院的快速发展，规模逐步扩大，污水排放量与质量也不断增加与提高。2016年10月我院污水处理方法从原有的化学法二氧化氯发生器更换成洁王子牌消毒粉（单过硫酸氢钾复粉），以确保操作人员健康，解决安全隐患，节约水资源，创造无害环境。

简介：从东阿到馆陶，从馆陶到东阿。河北东汝阿胶制药股份有限公司董事长焦之习经历了人生中的又一个轮回。漫长而短暂的12年间，变的是岁月，变的是经历，不变的是初心是恒心，不变的更是对阿胶矢志不渝的情怀。

简介：

简介：目的：研究比较藿香正气系列产品乙醇提取物的体外抑菌活性。方法：以有效抑菌浓度等为指标，以大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌和产气杆菌作为供试菌，观察比较不同厂家藿香正气水、藿香正气片的抑菌活性。结果：藿香正气水在100～200μg／mL浓度范围内对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌和产气杆菌均有抑制作用，抑菌能力大小依次为枯草芽孢杆菌〉金黄色葡萄球菌〉大肠杆菌〉产气杆菌，但在100μg／mL浓度下没有明显抑菌效果。藿香正气片浓度在200μg／mL浓度范围内对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌和产气杆菌均没有明显抑制作用。对于同一种供试菌，藿香正气水的抑菌圈直径显著大于藿香正气片（P〈0．05）。结论：同仁堂藿香正气水对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌和产气杆菌的抑菌效果明显优于四川泰华堂和武汉鑫瑞药业。

简介：摘要根据《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第4号）及《中华人民共和国药典》（2015年版），基于现行有效的国家标准、行业标准的要求，结合技术审评的要求及生产企业的研发经验对医用射线防护喷剂的原材料控制、生物相容性评价、技术要求、风险管理及临床评价等方面进行分析。

简介：摘要药品质量关系到使用者的安全性，如果药品在生产过程中其产品质量不符合要求，那么当药品销售出去，并提供给患者使用时，将会导致人们的生命安全受到极大威胁。因此，为了尽量减少这种情况的出现，就需要加强对药品生产过程中的质量管理，并加强对药品生产过程中对产品质量的检验，只有这样，才能保证药品质量符合相关规定，保证使用者的安全。本文主要对药品生产过程中产品的质量要求进行了阐述，并介绍了对药品生产过程中对产品的检验方法，以期为今后同类型研究提供依据。

简介：摘要药品的质量直接关系着人们的生命安全，如果药品产品的质量不合格，则不仅无法起到应有的治疗效果，还可能引发难以估量的问题，如药物中毒等，影响社会的稳定发展。本文从药品生产环节出发，对其质量要求以及产品检验方法进行了讨论，希望能够为药品的生产管理提供一些参考。

简介：胶原基医疗器械由于优异的生物相容性和可降解性，备受临床的青睐。根据目前国内市面上胶原基医疗器械产品的信息和日常检验任务的经验，综合分析了国内胶原基医疗器械产品的特点和面临的问题，并提出了相应的解决方案。

简介：目的：建立测定抗风湿镇痛类健康产品中非法添加吲哚美辛含量的高效液相色谱（HPLC）方法。方法：选用InertSustainC18（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱,以乙腈-0.02mol·L-1乙酸铵溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0mL·min-1,检测波长为266nm,柱温为35℃。结果：吲哚美辛在1.010~202.1μg·mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数r=0.9997,加样回收率为98.1%。13批供试品检测到非法添加吲哚美辛。结论：该方法专属性强、灵敏度高,适用于抗风湿镇痛类健康产品中非法添加吲哚美辛的含量测定。

简介：

简介：目的假冒伪劣医疗产品不仅无法保证用药的有效性,还可能导致一些非预期的不良反应/事件,威胁公众的健康安全。当前对药品质量的检测除了依靠药物分析技术之外,还可以通过对药品上市后安全性数据进行挖掘,从而发现药品质量问题。方法通过查阅相关文献对几种不合格药品的检测方法,包括不相称测定分析,时间变化监测算法,聚类分析,药品不良事件聚集性信号预警系统进行介绍。结果上述几种检测方法都可以从一定角度发现药品质量问题。结论假冒伪劣医疗产品的检测方法尚无金标准,针对具体数据可采用不同方法进行分析,以期为药品监管工作提供方向和帮助。

简介：摘要目的探究激光和强脉冲光治疗黄褐斑的临床效果。方法选取2015年7月---2017年1月我院皮肤门诊收治的黄褐斑患者213例为研究对象，将其分成两组，治疗组利用强脉冲光进行照射结合敏白灵产品激光修复及淡斑系列产品治疗，对照组利用传统激光法进行治疗。分别在治疗前后利用分光光度计将额头与颧骨高处位置L值加以测定，患者对治疗效果进行满意度评价。结果在经过治疗之后，患者上述两位置L值有所提升，治疗组比对照组提升幅度要大，组间数据存在统计学意义，P＜0.05.首次治疗后，对照组总满意率为28.30%，治疗组为50.47%；经过四次治疗后，对照组满意率为76.42%，治疗组为98.13%。组间数据存在统计学意义，P＜0.05.结论强脉冲光能结合敏白灵激光修复及淡斑系列产品是治疗黄褐斑的有效方式，有着副作用小，安全性强的特征，因此值得在临床治疗中推广应用。

简介：美国食品药品管理局（FDA）于2017年1月发布了＂符合FDA核准的说明书的医疗产品的交流信息——问答供企业用指导原则＂,该指导原则介绍了FDA判断公司提出的有关产品应用的交流信息是否符合说明书（即是否在说明书允许的范围内）的基本原则并列举了实例。介绍该指导原则的主要内容,并期望对我国医疗产品交流信息的规范化及其监管有益。