简介：

简介：摘要为建立高效液相色谱法测定叶黄素软胶囊中叶黄素含量的方法。叶黄素软胶囊样品的内容物用丙酮提取，定容，一定量溶液经氮气吹干，用95%乙醇复溶后经C18柱分离，高效液相色谱紫外检测器于446nm处检测，外标法定量。叶黄素标准溶液在0.37～23.52µg/mL范围内，有良好的线性关系（r=0.9997）,软胶囊样品中叶黄素的平均百分含量为1.12%。该方法简便准确，重现性好，可用于药品中叶黄素含量的测定。

简介：摘要目的建立反相高效液相色谱法测定穿龙骨刺片中薯蓣皂苷的含量。方法采用安捷伦C18色谱柱(EclipseXDB-C18，250×4.6mm，5μm)，乙腈-水(5050)为流动相；检测波长为203nm；柱温30℃。结果薯蓣皂苷进样量在0.49423～7.90764μg范围内，与峰面积呈良好的线性关系，平均回收率为100.9%，(RSD为0.6%)。结论此法用于测定穿龙骨刺片中薯蓣皂苷的含量，方法简便、专属性高，结果准确可靠。

简介：摘要目的建立高效液相色谱法测定复方甲硝唑乳膏中甲硝唑的含量。方法采用HypersilGOLDC18(250×4.6mm5μm)，流动相为甲醇—水（3565），检测波长为320nm，流速为1.0mL?min-11。结果甲硝唑线性范围为10.0μg/ml～80.0μg/ml（r=0.9985）,平均回收率99.92%，RSD为0.18%（n=9）。结论该法简便、准确、结果可靠，可用于测定复方甲硝唑乳膏中甲硝唑的含量。

简介：摘要目的分析与探讨高效液相色谱法测定清热止咳糖浆中盐酸麻黄碱的具体方法。方法使用HangBangC18色谱柱，流动相为乙腈-磷酸二氢钾，检测波长设定为210nm，流速0.5ml/min。对清热止咳糖浆中的盐酸麻黄碱进行检测，并重复性实验以保证结果的准确性。结果通过该方法来测定清热止咳糖浆中的盐酸麻黄碱的含量，其线性范围为0.610-3.100ug（r=0.999）。实验的平均回收率为98.89%。结论采用高效液相色谱法对清热止咳糖浆中的盐酸麻黄碱含量进行测量，具有简便性、可行性、准确性，且具有高灵敏度和高重现性，因此在实验中对清热止咳糖浆中的盐酸麻黄碱进行测定均可使用该方法。

简介：摘要目的建立反相高效液相色谱法测定甲硫新斯的明注射液含量的方法。方法采用反相高效液相色谱测定方法，C8色谱柱（250×4.6mm，5μm），0.05mol?L-1磷酸二氢钾（磷酸调整PH到3）-乙腈（8713）为流动相，流速为1.0mL?min-1，检测波长260nm。结果甲硫酸新斯的明在6.11～14.30μg范围内，显示为良好的线性关系，平均回收率为99.89%（n=9），RSD=0.27%（n=9）。结论该测定方法简单方便且准确，用于临床中可有效控制制剂质量。

简介：摘要目的建立高效液相色谱法测定天麻药材中天麻苷及天麻苷元含量。方法采用色谱柱为SpursilC18-EP（250mmX4.6mm），以甲醇-0.1%磷酸水（595）为流动相，检测波长为220nm，流速1mL/min，柱温为40℃。结果采用该色谱，能将天麻苷和天麻苷元进行有效分离，天麻苷和天麻苷元呈良好线性，准确性和重复性均良好。结论利用高效液相色谱法测定天麻药材中天麻苷及天麻苷元含量，结果较为准确、可靠，是测量天麻药材质量的好办法。

简介：摘要目的泌淋清胶囊原标准是贵州和仁堂有限公司于2002年12月试行执行的。本文建立泌淋清胶囊中没食子酸的含量测定方法，完善了泌淋清胶囊的质量标准。方法取样品约0.2g，置具塞锥形瓶中，精密加入50%甲醇25ml，称定重量，超声处理20分钟（频率40KHZ），取出，放冷，再称定重量，用50%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，弃去初滤液，取续滤液用0.45um的微孔滤膜滤过，用高效液相色谱法测定。结果用此方法测定所得的结果准确。平均加样回收率为98.44%，RSD=0.24%（n=6）。结论实验表明，本实验中所建立的没食子酸含量测定的方法准确有效，灵敏度高，重现性好。

简介：摘要盐酸黄酮哌酯主要呈现出一种白色粉末或者晶体状态，化学方程式为C24H25NO4.HCl;C24H26ClNO4，其分子量为427.92。本文将针对盐酸黄酮哌酯试药进行详细的分析，其目的是探究出高效液相色谱法测定盐酸黄酮哌酯的策略。

简介：摘要目的建立HPLC法同时测定呋麻滴鼻液中盐酸麻黄碱和呋喃西林含量。方法色谱柱为AgilentEclipseXDB-C18柱(4.6mm×250mm,5um)，以磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钾6.8g，三乙胺5ml，磷酸4ml，加水至1000ml，用稀磷酸或三乙胺调节pH值至3.0±0.1)-乙腈（8515)为流动相；柱温30℃；流速为1.0ml·min-1；进样体积20μl；检测波长为260nm。结果盐酸麻黄碱线性范围为4.98μg～34.86μg·ml（r=0.9999）；平均回收率为100.21%，RSD为0.90%。呋喃西林线性范围为0.10μg～0.70μg·ml（r=0.9999）；平均回收率为100.63%，RSD为1.30%。结论本法简便、灵敏、准确。

简介：摘要目的对高效液相色谱法测定复方卡托普利片中氢氯噻嗪含量不确定度进行评定分析。方法按照中国药典2010年版二部复方卡托普利片检验方法对氢氯噻嗪含量进行测定。根据《测量不确定度评定与表示》（JJF1059-1999）中有关规定对测量结果中带来的各个不确定度进行分析、评定和量化。结果量化各个不确定度分量，提出了该法的合成不确定度评估结果。结论该法测定氢氯噻嗪含量的相对扩展不确定度U=0.08%(k=2)。

简介：摘要目的建立正相高效液相色谱法测定明党参中天门冬酰胺含量的方法。方法色谱柱为VenusilHILIC（5μm，250×4.6mm）；流动相为V（乙腈）V（0.5%磷酸二氢钾水溶液）=7822；检测波长为203nm；流速为1.0mL/min；柱温为25℃。结果平均回收率为99.32%，RSD为3.16%。该方法的标准曲线为Y=9698261X+51964，相关系数γ为0.9997。结论该方法简单，准确性、重复性好，适用于明党参药材的质量分析。

简介：摘要目的建立复方氨林巴比妥注射液中安替比林的含量测定的法。方法高效液相色谱法;C18柱(4.6*150mm,5μm),流动相为甲醇—水（3565),流速为1.0ml·min-1;检测波长259nm;柱温30℃;进样量20μl。结果安替比林在浓度2μg·ml-1～40μg·ml-1与峰面积有良好的线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为100.3%(n=6)。结论该法简单,专属性强,准确度高,便于对复方氨基巴比妥注射液的质量控制。

简介：摘要目的建立一种测定人唾液中对乙酰氨基酚浓度的HPLC法。方法受试者服用对乙酰氨基酚片，分别于不同时间点采集受试者的唾液，唾液样品用1.5倍量的10%高氯酸和0.5倍量的乙腈沉淀蛋白。色谱柱为DikmaTechnologiesDiamonsilTMC18(5μm,250×4.6mm)，流动相为甲醇-水（2080，V/V），流速为1ml?min-1，柱温为室温，紫外检测波长245nm。结果唾液中内源性物质对样品测定无干扰。本方法线性范围为0.025-12.5μg?mL-1（r=0.9999），最低定量浓度为0.025μg?mL-1，方法回收率为99.02%-102.19%，精密度等均符合方法学要求。结论本法简便、准确，适用于对乙酰氨基酚唾药浓度测定。

简介：摘要目的探讨分析高效液相色谱法测定吡美拉唑血药浓度及其药代动力学的特点。方法受试者口服吡美拉唑，在用药前后各时段采集血样，测定血药浓度，计算药代动力学参数。结果线性范围25-4000μg•L-1；回收率95.5%-106.5%；日内精密度＜6.8%，日间精密度＜10.1%；药代动力学参数半衰期为22.55±1.54h，清除率为337.8±112.5L•h-1，达峰时间为2.66±1.55h，峰浓度为1584±466μg•L-1。MRT为22.01±1.25h，得出药物的消除时间慢，治疗的时间较长。结论吡美拉唑被人体吸收的速度较快，药物的半衰期较长，药物的作用时间较长，治疗的效果较好。

简介：摘要目的建立HPLC法测定馒头类食品中柠檬黄和日落黄的含量。方法以WatersXterraC18色谱柱（4.6×250mm，5?m）为固定相，以0.02mol/L乙酸铵为流动相A，甲醇为流动相B进行梯度洗脱。流速1ml/min，检测波长254nm。结果柠檬黄、日落黄浓度在1～20?g/ml的范围内线性关系良好。回收率符合要求。结论该方法检测馒头类食品中添加色素准确，重复性好。

简介：摘要目的本文主要探究在药品检测中应用离子色谱法的进展和效果。方法应用离子色谱法在不同种类的药物上进行检测，为药品检测方面提供一个新的方法。结果对于药品检测方面应用该方法进行检验仍然较少，但是在药物领域还有很大的发展空间。结论离子色谱法凭借其独特性的离子分离分析在多个领域发挥着重要作用，应用该方法能够有效、便捷、快速及准确的得到目的物的分析结果，值得在药品检测方面推广应用。

简介：摘要目的建立藿香正气水微乳薄层色谱鉴别法。方法以不同配比的微乳系统为展开剂，聚酰胺薄膜为固定相，同时鉴别藿香正气水中多个有效成分。结果以85%微乳液SDS-正丁醇-正庚烷-水，g/g-甲酸（51）为展开剂，可同时对陈皮、白芷、厚朴酚、和厚朴酚进行分离鉴别。结论建立了一种可以准确、快速、高效地同时分离和鉴别藿香正气水中陈皮、白芷、厚朴酚、和厚朴酚的方法。

简介：摘要随着现代社会的发展，我国的科学技术水平不断提高，离子色谱技术也得到快速发展。目前，我国生活饮用水标准一般将离子色谱法规定为标准检验方法，应用这一技术显著提高了水质检测的准确度和灵敏度，同时提高了检测的效率与质量，减少了不必要的资源浪费。本文简要介绍离子色谱法，对其检测结果和现状进行分析，阐释该技术在饮水水质卫生检测中的应用。

简介：摘要目的针对止咳祛痰口服液中组方药材进行鉴别试验，制定质控标准中鉴别项。方法采用薄层色谱法对组方中桔梗、甘草进行鉴别试验。结果试用《国家中成药标准汇编》中针对桔梗、甘草的薄层色谱条件进行试验，分离度良好，且阴性无干扰。结论本法试验结果可靠，能够达到鉴别项要求，可以有效控制止咳祛痰口服液的质量。