简介：摘要为提高蔬菜的产量和口感，人们在蔬菜的种植过程中不科学地使用农药，导致农药在蔬菜中的残留问题越来越复杂，对环境和消费者的身体健康均造成了一定的影响。因此为改善环境污染问题，保障消费者的正常生活，建立一种简便、高效、精准、可靠的农药残留检测技术是必不可少的。本文采用气相色谱-质谱联用（GC-MS/MS）方法对大白菜中的联苯菊酯、氟胺氰菊酯、氟氯氰菊酯等九种农药的残留进行分析研究，建立了蔬菜中九种农药的多残留GC-MS/MS检测方法，使用峰面积进行定量分析，保留时间定性分析。实验结果表明，九种农药的添加试剂浓度为0.006μg/mL时的平均回收率在75.34~93.15%；添加试剂浓度为0.054μg/mL时的平均回收率在82.37~99.23%；添加试剂浓度为0.50μg/mL的平均回收率在89.23~118.26%。实验表明，该方法适用于蔬菜中农药多残留的检测。

简介：主要介绍销毁日本遗弃在华化学武器固体废物中芥子气的GC分析方法研究。文中研究了多种模拟固体废物基质的样品、采样和处理方法。对多项测试参数进行了优化，检测的技术指标满足了要求，获得了满意的结果。

简介：目的通过GC-MS对49份可卡因检材进行杂质分析,对不同案件进行串并,推测可卡因生产路线。方法取10mg可卡因检材溶解于lmL甲醇中,2uL进GC-MS分析。比较不同批次毒品间的杂质分布,推测各批次毒品生产路线并进行关联性分析。结果初步将49份可卡因检材分为7批,其中2批检材不含肉桂酰可卡因,推测经氧化过程处理提纯,与其余可卡因检材产地来源不同;其余5批检材均含肉桂酰可卡因,推测这5批基本产地来源一致,都采用重结晶提纯路线。结论本方法根据可卡因杂质信息进行案件的串并,初步推测所缴获可卡因毒品的生产路线。

简介：桉树为桃金娘科桉属密荫大乔木,桉树叶具有消毒、杀菌止痛、护肤等功效。为进一步系统地研究桉树叶的有效成分以及更好地利用桉树资源,本实验采用经典的水蒸气蒸馏提取方法提取新鲜、自然晾干、低温50℃烘干三种不同前处理情况下的尾叶桉树叶的挥发油,通过运用气质联用方法对新鲜叶以及烘干叶挥发油的成分进行化学成分的种类以及含量分析。结果显示,自然晾干桉树叶出油率〉低温50℃烘干桉树叶出油率〉新鲜桉树叶出油率,并且新鲜叶以及低温50℃烘干叶挥发油的成分基本相同,含量基本相同,个别有差异。从样品1（新鲜）和从样品3（低温50℃烘干）挥发油中分离鉴定都得到40个峰,检测出36种化合物,所鉴定的样品1以及样品3的挥发油成分的相对质量分数,通过使用面积归一法得到的检测结果分别占总面积的99.82%和99.78%。挥发油主要成分为：1,8-桉叶素（42.9%/43.34%）;α-蒎烯（32.39%/22.84%）;右旋柠檬烯（6.65%/17.14%）;乙酸松油酯（4.22%/4.86%）;β-蒎烯（3.13%/1.96%）;α-松油醇（2.11%/1.92%）;蓝桉醇（1.27%/1.63%）。

简介：目的：研究加味当归补血汤挥发油的化学成分及含量。方法：采用水蒸气蒸馏法制备加味当归补血汤挥发油,利用气相色谱-质谱（GC-MS）联用技术,对挥发油的化学组成进行分析。结果：气相色谱从加味当归补血汤的挥发油中共分离出41种成分,其质谱经Xcalibur工作站检索与NIST标准质谱图库对照,鉴定出了其中18种成分,占挥发油色谱峰总面积的89.22%。主要成分为6-丁基-1,4-环庚二烯（32.30%）、2＇,4＇-二甲基异丙基-苯基甲酮（18.59%）、3-正丁烯基苯酞（18.42%）、羟乙茶碱（3.59%）、4-乙烯基愈创木酚（3.58%）、1,4-环己二烯-1,2-二羧基酸酐（3.09%）。结论：该实验分析结果为进一步开发加味当归补血汤提供了可靠的实验数据和理论依据。

简介：目的考查尿检材中海洛因的代谢物吗啡和单乙酰吗啡的液液萃取条件、三氟乙酰化和气相色谱电子捕获检测(GC/ECD)条件.方法以烯丙吗啡为内标,氯仿∶异丙醇(9∶1)为液相萃取剂萃取尿中的吗啡和单乙酰吗啡,采用MBTFA衍生化(三氟乙酰化),GC/ECD检测.结果尿中加样相对回收率吗啡89%,单乙酰吗啡75%,最小检测量吗啡50ng,单乙酰吗啡100ng.通过实验兔的中毒实验,对尿检材进行了分析.结论所建立的萃取与检测方法分析海洛因中毒尿检材中的吗啡准确、灵敏,可用于海洛因的吸毒检验.

简介：

简介：摘要本文建立一种用气相色谱内标法分析右旋布洛芬中残留乙醇的检测方法。试验结果表明在用聚合乙二醇为填料的毛细管色谱柱（DB-624）上乙醇与溶剂丙酮及内标物正丙醇分离良好，各峰分离度均＞4.0。在浓度为6.08μg?ml-1～1216μg?ml-1的范围内，相关系数R=0.99998，乙醇浓度与响应值的线性关系良好，乙醇的检测限为0.0009%，定量限为

简介：摘要目的建立用GC法测定丁香罗勒油中丁香酚的含量。方法OV-1弹性石英毛细管色谱柱（30m×0.32mm×0.25μm）为固定相，FID检测器，进样口温度230℃，检测器温度250℃，采用程序升温，柱温100℃，保持1min，然后以15℃/min的速率升至220℃保持8min；载气为氮气，以正十八烷为内标，按内标法计算丁香酚含量。结果丁香酚进样量在0.5~4.5mg/ml范围内其峰面积与进样量呈良好线性关系。y=0.1311x-0.054，（r=0.9994）；加样回收率为100.96%，RSD为0.74%（n=9）。结论该方法灵敏、简便，结果准确可靠，可作为控制丁香罗勒油质量的方法。

简介：针对国内地下管线防腐施工程序简单，方法粗糙，管理不严的现状，介绍科威特GC27号集油站地下管线防腐施工程序和做法，包括：除锈、底漆涂敷、缠绕内外带、电火花检验等。全部防腐过程都在监理的监督之下，严格按照国际规范进行，强调质量的过程控制，以保证过程质量控制来获得合格产品，值得国内施工企业借鉴。

简介：摘要目的应用GC-MS结合主成分分析(PCA)方法研究氢化可的松诱导的肾虚证大鼠和空白对照大鼠的尿液成分谱差异。方法使用氢化可的松诱导大鼠建立肾虚证模型，GC-MS方法分析对照组和模型组大鼠的尿液，使用PCA方法进行模式识别，寻找标记物并做出相关代谢途径的可能解释。结果PCA方法处理肾虚证和空白对照大鼠尿液数据显示，两组大鼠的数据可以在得分图实现分类，与对照组比较肾虚组大鼠由于氢化可的松诱导，大鼠机体进入一个过消耗后衰弱的状态，相关代谢发生显著变化。结论GC-MS方法结合PCA模式识别的代谢组学方法具有研究复杂条件下机体病理生理变化的优势,本研究为理解中医的肾虚证和为该类疾病临床诊治的研究提供了证据。

简介：报道了OPCW第18次水平考试样品的处理方法和GC-MS分析检测结果．在土壤样品申检出3个化武公约核查化合物，检测结果与配样清单完全一致，并解释了目标化合物的质谱碎片．

简介：

简介：摘要：5G技术是一种新型的通信技术，它采用了先进的无线网络架构，可以提供更快、更稳定的数据传输速度和更低的延迟。其中，5G SMF（Session Management Function）是5G核心网中的一个重要组成部分，它负责管理用户设备与网络之间的通信会话。在5G网络中，SMF触发规则是指SMF根据特定的条件或事件触发相应的操作或处理过程。本文主要结合3GPP规范，分析探讨SMF触发规则定义和使用场景。

简介：为避免精油因加热时间过长造成热解使某些芳香成分破坏,本文采用恒压漏斗代替传统的水蒸气蒸馏装置提取薰衣草精油,在单因素实验基础上通过正交试验探讨薰衣草精油的最佳提取工艺条件,研究结果表明：料液比为1∶6,提取时间1.5h,浸泡时间1h时,薰衣草精油出油率最高,可达1.15%;对提取出的薰衣草精油进行GC/MS测定,共检测出33个组分,其中有7种组分含量较高,依次是芳樟醇,含量为54.57%,乙酸芳樟醇,为14.38%,4-萜烯醇,为8.96%,乙酸薰衣草酯,为8.94%,异龙脑,为6.19%,α-松油醇,为4.31%,薰衣草醇,为2.65%。该实验装置简单,操作简便,绿色环保,并且提取效果理想,结果可靠,可为其他精油的提取提供参考。

简介：摘要 目的：建立铁杆蒿挥发油的 GC-MS定性分析方法。方法：水蒸气蒸馏法提取铁杆蒿挥发油并对其挥发油进行 GC-MS定性分析。结果：在实验所用的 GC-MS色谱条件下，铁杆蒿挥发油化学成分分离效果较好，对其中 5个 化合物的质谱进行分析，确定了5个化合物的结构式分别为 (-)-4-萜品醇、崁烯、按油精、樟脑和龙脑 。结论：铁杆蒿挥发油的主要化学成分为单萜类化合物，单萜类化合物可能是铁杆蒿的有效成分之一。

简介：目的：采用GC法测定牛至CO2萃取物的指纹图谱。方法：采用超临界CO2萃取技术提取牛至挥发油：GC色谱条件：DB-17石英毛细管柱（30m×0．25mm，膜厚0．25μm），载气为氮气，流速1．5mL·min^-1，分流比20：1，程序升温：80℃（2min）4℃/min→270℃（2min）。结果：指纹图谱中标示了17个共有峰并采用GC—MS进行了鉴别，其峰面积之和大于总峰面积的90％，方法精密度、稳定性、重现性均符合指纹图谱有关规定：结论：本方法为牛至药材的质量控制提供了依据。

简介：摘要目的建立烟酸/辛伐他丁缓释片有机溶剂乙醇残留量的测定方法。方法采用毛细管气相色谱法，顶空进样，氢火焰离子化检测器（FID），以水为溶剂，色谱柱为AnalyticalTechnologyAT.SE-54（30m×0.32mm，1.0μm），分流比101，进样口温度200℃，检测器温度250℃，柱温40℃，保持5分钟，然后以20℃/分钟升温速度升到110℃，保持1分钟，载气为氮气。结果在该色谱条件下乙醇与内标能达到完全分离，测得乙醇在5.9-177.2μg/ml范围内线性关系良好(r=0.999)，计算得乙醇三个浓度（5%，100%和150%）下的平均加标回收率分别为95.5%，107.1%，109.5%，RSD分别为3.1%，0.6%，1.3%。方法精密度和中间精密度所得平均含量的差值为零。该方法定量限为0.738μg/ml，检测限为0.236μg/ml。结论该法简便、灵敏，易操作，可以作为烟酸/辛伐他丁缓释片中乙醇残留量的检测。

简介：本文采用大体积进样-全自动固相萃取仪萃取鱼塘水中微量的丁草胺并进行GC／MS分析。结果显示，该方法对鱼塘水中的微量丁草胺的提取效果较好，适用于较大体积的水样的处理，特别有助于鱼塘投毒案件的检验。

简介：报道了采用顶空固相微萃取技术(HS-SPME)提取黄茶中挥发性化学成分,用气相色谱-质谱法(GC/MS)从黄茶挥发油中分离并确定出30种化学成分,其中主要成分为苯甲醇(9.25%)﹑苯乙醇(4.03%)和二甲基硫醚(3.39%).