简介：摘要目的评价可动式胯关节外固定架结合有限内固定治疗肘部创伤的疗效及安全性。方法将我院骨科收治的69例肘部创伤患者随机分为试验组和对照组，给予对照组传统钢板内固定治疗，给予试验组可动式胯关节外固定架结合有限内固定治疗。结果试验组、对照组的术后并发症发生率分别为2.9%、14.7%，组间差异有统计学意义（P<0.05）。两组术前的Mayo肘关节功能评分比较无明显差异（P>0.05），术后随访3个月，试验组的Mayo肘关节功能评分较对照组高（P<0.05）。结论可动式胯关节外固定架结合有限内固定治疗肘部创伤，疗效可靠，安全性高。

简介：摘要目的研究大剂量糖皮质激素(甲强龙)联合弥可保治疗急性视神经炎的临床效果。方法此次研究纳入的对象来源于2011年5月-2016年2月我院收治急性视神经炎患者中随机抽取的92例。将上述92例急性视神经炎患者随机分为常规组46例和大剂量组46例。常规组采用常规剂量甲强龙（40mg）联合弥可保治疗，大剂量组采用大剂量甲强龙（80mg）联合弥可保治疗。比较（1）急性视神经炎治愈率和总有效率；（2）干预前和干预后患者瞳孔直径的差异。结果（1）大剂量组较之常规组急性视神经炎治愈率和总有效率更高，P＜0.05；（2）干预前两组瞳孔直径相似，P＞0.05；干预后大剂量组较之常规组瞳孔直径改善更显著，P＜0.05。结论大剂量甲强龙联合弥可保治疗急性视神经炎的临床效果确切，可有效改善患者瞳孔、视力等症状，值得推广。

简介：摘要目的探究洗必泰溶液擦浴替代泡浴在造血干细胞移植患者皮肤护理中的应用价值。方法选取我院2017年2月—2018年5月收治的行造血干细胞移植患者150例为对象，随机将患者分入两组对照组患者采用洗必泰溶液全身浸泡式药浴30min，观察组患者采用洗必泰溶液全身擦浴3～5min，最后均使用无菌毛巾擦干，选取两组患者5个部位的标本进行细菌培养。结果两组患者腋下、脐、会阴/肛门、足、前胸或后背皮肤的采样进行细菌培养，阳性率对比差异均无统计学意义，P＞0.05；观察组患者不良反应发生率0低于对照组不良反应发生率13.33%，P＜0.05。结论在造血干细胞移植患者的术前皮肤护理中采用洗必泰溶液擦浴替代泡浴是可行的，能达到满意的皮肤清洁无菌效果，同时减轻患者的不适反应，值得推广。

简介：摘要目的探讨选择雌激素替代疗法（HRT）结合艾司西酞普兰对围绝经期中重度抑郁症患者的临床疗效。方法选择围绝经期中重度抑郁症患者88例并随机分为研究组和对照组，给予对照组患者口服艾司西酞普兰，研究组患者增加采用HRT治疗的方法，比较两组抑郁症患者的临床疗效。结果两组抑郁症患者的治疗总有效率分别为90.91%和93.18%，统计学比较无显著性差异（P>0.05）。结论临床选择HRT结合艾司西酞普兰对围绝经期中重度抑郁症患者进行干预，能够明显缓解患者的抑郁症状，促进疾病康复。

简介：摘要目的研究连续性肾脏替代疗法对重症急性肾衰竭患者微炎症状态及肾功能的影响。方法经过对本院2015年12月—2017年12月进行治疗的100例重症急性肾衰竭患者临床资料展开回顾分析，随机分为两组各50例，对照组选择间歇性血液透析治疗，观察组选择连续性肾脏替代疗法，对比两组患者的炎症因子水平以及肾功能水平。结果观察组患者的炎症因子水平优于对照组，P<0.05。观察组患者的肾功能水平优于对照组，P<0.05。结论连续性肾脏替代疗法可以明显地改善重症急性肾衰竭患者的微炎症状态以及肾功能，值得在临床应用中加以推广。

简介：摘要目的比较麦默通微创手术与常规手术治疗乳腺良性可触及肿块的疗效。方法研究对象为2010年3月—2015年3月因乳腺良性肿瘤于我院治疗的150例患者，根据采取手术治疗方案的不同分为对照组（75例）与观察组（75例），对照组给予常规手术切除治疗，观察组给予麦默通微创手术治疗，比较两组手术情况、复发率与乳房情况。结果与对照组相比，观察组手术时间明显更短，手术切口明显更小，术中出血量明显更少，差异显著（P＜0.05）；两组均无患者复发，对照组乳房变形率为8.0%，观察组无患者出现乳房变形，两组乳房变形率比较，差异显著（P＜0.05）。结论对乳腺良性肿块患者实施麦默通微创手术治疗，具有手术时间短、术中出血量少、手术切口小等优点。

简介：摘要目的在外阴阴道假丝酵母病患者的临床治疗中，药物联合臭氧妇科治疗仪的具体应用效果。方法选择我院2015年5月至2016年10月期间收治的102例外阴阴道假丝酵母病患者作为对象，将所有患者随机均分作药物组与干预组，药物组患者单纯接受临床药物治疗，干预组患者则在上述基础上联合而接受臭氧妇科治疗仪治疗，对两组患者的临床治疗效果进行分析。结果干预组患者的临床治疗效果明显好于药物组患者，双方相关数据在比对后存在明显差异（P＜0.05）。结论在外阴阴道假丝酵母病患者的临床治疗中，患者在服药基础上接受臭氧妇科治疗仪治疗的效果较好，值得推广。

简介：摘要目的探讨心可宁胶囊治疗病毒性心肌炎的临床疗效，为今后此病诊疗积累经验。方法选择2014年1月—2017年1月收治的病毒性心肌炎患者78例，按随机分组原则分成对照组和观察组各39例，其中观察组应用心可宁胶囊治疗，对照组患者应用黄芪注射液，对两组患者乳酸脱氢酶（LDH）、谷草转氨酶（AST）、肌酸激酶同工酶（CK-MB）水平进行对比分析。结果本次研究中，观察组总有效率达94.87%，对照组总有效率仅为74.36%，观察组总有效率显著高于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）；观察组治疗后LDH、AST、CK-MB比对照组变化更显著，比较差异具有统计学意（P<0.05）。结论应用心可宁胶囊治疗病毒性心肌炎疗效显著，LDH、AST、CK-MB水平降低更明显，值得借鉴和进一步研究。

简介：摘要目的研究分析对于冠心病且存在焦虑抑郁症状患者按照黛力新、心可舒共同进行治疗的具体效果加以分析。方法随机选取我院2015年到2017年收治的150例冠心病合并轻度焦虑抑郁的患者，任意抽选组内75例，结合常规方案实施用药，为对照组，余下患者则结合黛力新、心可舒共同进行治疗，为观察组。对比疗效。结果结合观察可以发现，在本次研究期间，观察组在整体治疗效率以及HAMA评分上均存在有明显优势P<0.05。结论通过采取心可舒联合黛力新治疗冠心病合并轻中度焦虑抑郁的患者，具有较高的应用效果，值得推广与应用。

简介：摘要目的本研究旨在探讨在麻醉诱导前预防性给予地塞米松10mg是否可以有效地降低经腹子宫全切术后自控镇痛的病人术后恶心呕吐(PONV)的发生率。方法ASA分级I～II级，择期行全麻下经腹子宫全切术的病人80例，所有病人静脉使用芬太尼自控镇痛。采用密闭信封法随机分成地塞米松组(D组）和生理盐水组（N组），每组各40例，实验实施者和数据采集者均不知道具体的分组情况。所有病人在麻醉诱导前静脉给予2ml溶液(在D组则为地塞米松10mg,在N组则为生理盐水2ml)。术毕待患者Aldrete评分达9分以上时送回病房，同时接上自控镇痛泵。在手术结束后1h、4h、8h、24h观察患者恶心呕吐的发生情况，采用视觉模拟评分法（VAS）对患者进行PONV进行评分，记录PONV的发生的例数和程度。结果与对照组比较，在麻醉诱导前预防性给予地塞米松10mg可以有效地降低经腹子宫全切术后自控镇痛的病人PONV的发生率（P<0.05）。结论地塞米松预防性给药可以显著减少病人术后自控镇痛引起的恶心呕吐发生的次数和程度，方法简单可行，值得在术后自控镇痛病人中应用。

简介：摘要目的分析急性视神经炎应用大剂量糖皮质激素联合弥可保治疗的临床效果。方法选择我院2015年4月—2017年4月收治的90例急性视神经炎患者为研究对象，依据治疗方案的不同分成观察组（47例）和对照组（43例），对照组使用低剂量糖皮质激素联合弥可保治疗，观察组使用弥可保联合大剂量糖皮质激素治疗，观察两组治疗总有效率、治疗前后两组瞳孔直径情况及不良反应情况。结果观察组治疗后的总有效率为91.49%（43/47），明显优于对照组（P＜0.05）；治疗前，两组的瞳孔直径对比无差异，治疗后，观察组的瞳孔直径小于3cm患者有46例（97.87%），4～5cm有1例（2.13%），6cm有0例（0.00%），均显著优于对照组的34例（79.07%），5例（11.63%），4例（9.30%），两组组间对比，差异明显（P＜0.05），观察组的不良反应发生率为8.51%（4/47），显著低于对照组的23.26%（10/43），组间对比，差异明显。结论急性视神经炎应用大剂量糖皮质激素联合弥可保治疗的临床效果更显著，可有效提高治疗后的总有效率，改善临床症状，值得推广使用。

简介：摘要目的观察尼可地尔治疗慢性缺血性心肌病患者心力衰竭的临床疗效。方法选取2016年10月至2017年10月这一阶段在我院治疗的100例慢性缺血性心肌病合并心力衰竭患者作为研究对象，随机分为对照组（47例）和研究组（53例）。对照组使用常规的药物治疗，研究组在对照组的基础上采用尼可地尔治疗，比较两组患者的不良反应发生情况和临床疗效。结果治疗后，研究组的不良反应总发生率为7.55%显著低于对照组；研究组显著22例，有效29例，无效2例，临床疗效总有效率为96.23%显著优于对照组，比较差异均具有统计学意义（P＜0.05）。结论运用尼可地尔治疗慢性缺血性心肌病合并心力衰竭患者有利于降低患者不良反应，提高临床疗效。

简介：摘要目的探究普米克令舒和可必特雾化吸入治疗哮喘性支气管炎的临床效果。方法在本次研究中选择近两年我院收治的47例哮喘性支气管炎患者为研究对象，分为甲组和乙组，应用单一普米克令舒和普米克令舒和可必特雾化吸入法进行治疗，对临床效果进行分析。结果在本次研究中，甲组有效人数有15例，总有效率为65.2%，乙组有效人数有21例，总有效率为87.5%，87.5%＞65.2%，乙组的治疗效果明显优于甲组，数据间比较差异明显，具有统计学意义（P＜0.05）。结论对哮喘性支气管炎患者采用普米克令舒和可必特雾化吸入法进行治疗，优势明显，见效比较快，值得临床推广和应用。

简介：摘要目的分析针对哮喘性支气管炎患者以普米克令舒、可必特联合雾化吸入治疗的效果。方法选择患哮喘性支气管炎的60例患者，随机分成两组参考组共30例，确诊后以普米克令舒雾化吸入处理；研究组共30例，以普米克令舒、可必特联合雾化吸入处理。治疗后评估两组的疗效，且观察患者的症状、体征减轻时间。结果研究组治疗后的总有效率与参考组相比显著更高，各项症状、体征消失时间均显著更短（P＜0.05）。结论哮喘性支气管炎患者以普米克令舒、可必特联合雾化吸入治疗可获良好的疗效，值得借鉴。

简介：摘要目的探讨哮喘性支气管炎患者应用普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗的临床疗效。方法选取我院2017年1月—2018年6月哮喘性支气管炎患者60例，随机分为观察组和对照组各30例。观察组采取普米克令舒与可必特联合雾化治疗，对照组采取普米克令舒雾化治疗。对两组患者的临床治疗郊果进行分析。结果两组患者经治疗，观察组总有效率明显优于对照组(P＜0.05),临床症状消失时间观察组明显优于对照组(P＜0.05)。结论对采用普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗哮喘性支气管炎临床效果明显，缩短起效治疗时间，见效快，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨尼可地尔对顽固性心绞痛患者心绞痛发作及心电图ST-T段的影响。方法将2016年1月至2017年1月之间于我院接受治疗的50例顽固性心绞痛患者作为研究对象，对比采用在常规治疗（对照组，24例）与在常规治疗基础上增用尼可地尔治疗（观察组，26例）的临床疗效差异与心电图ST-T段改善情况。结果观察组患者治疗后的心绞痛发作频率为（0.4±0.2）次/d，持续时间为（3.2±1.7）min/次；对照组发作频率为（1.5±0.3）次/d，持续时间为（5.5±2.4）min/次，组间对比差异显著且有统计学意义（P＜0.05）。另外观察组患者的心电图ST-T段有84.62%的患者改善，对照组有70.83%的患者改善，组间对比无明显差异不具有统计学意义（P＞0.05）。结论临床上在治疗顽固性心绞痛时可采用尼可地尔治疗，能够有效降低患者的心绞痛发作频率与持续时间，但对患者心电图ST-T段的改善无显著性效果。

简介：摘要目的分析尼可地尔对不稳定型心绞痛的治疗效果及不良反应。方法选定宁夏医科大学总医院收治的不稳定型心绞痛患者170例，在随机数字表法的分组原则下，分对照组（85例，临床常规治疗）、试验组（85例，临床常规治疗基础上予以尼可地尔），比较临床疗效、心绞痛发作情况、不良反应。结果试验组临床总有效率显著较对照组高，心绞痛发作次数显著低于对照组的，心绞痛持续时间显著短于对照组的，P＜0.05；两组不良反应发生率相比，P＞0.05（不具统计学差异）。结论尼可地尔可有效改善不稳定型心绞痛患者病情，且不良反应较少，值得借鉴。

简介：摘要目的探讨普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗哮喘性支气管炎患者的疗效及其对临床症状的改善效果。方法对我院2015年8月至2017年1月收治的80例哮喘性支气管炎患者的临床资料进行回顾性分析，随机将上述患者分为研究组（n=40例）和对照组（n=40例），对照组给予单纯普米克令舒雾化吸入治疗，研究组采用普米克令舒和可必特雾化吸入治疗，对两组患者的临床疗效、临床症状消失时间进行统计分析。结果研究组与对照组临床症状消失时间存在显著差异，且研究组(97.5%)治疗总有效率高于对照组(70%)，差异具有统计意义（P<0.05）。结论哮喘性支气管炎患者通过普米克令舒和可必特雾化吸入治疗效果显著，能有效改善患者临床症状，缩短临床症状消失时间，是一种值得在临床推广使用的治疗方案。

简介：摘要目的探讨普米克令舒联合可必特雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床疗效。方法60例慢性阻塞性肺疾病急性加重期的住院患者按照随机数字表法随机分为两组，两组均采用常规治疗。对照组30例患者给予可必特雾化吸入治疗，每日2次雾化；治疗组30例患者给予普米克令舒联合可必特雾化吸入进行治疗。比较两组患者的治疗效果、血气分析指标及肺功能的变化。结果治疗后，实验组患者治疗的总有效率高于对照组患者，且两组间的差异具有统计学意义（P＜0.05）。其中，实验组治疗显效的患者有14例，治疗有效的患者有12例，治疗无效的患者有4例，治疗的总有效率为86.67%。对照组治疗显效的患者有7例，治疗有效的患者有13例，治疗无效的患者有10例，治疗的总有效率为66.67%。治疗后，两组患者的PaO2、PaCO2及FEV1均优于治疗前，且前后差异具有统计学意义（P＜0.05）。但在两组患者之间，其治疗后血气指标及肺功能指标间的差异无统计学意义（P＞0.05）。结论普米克令舒联合可必特雾化吸入可缩短病程，改善气道梗阻，疗效确切安全，可辅助治疗AECOPD，值得在临床上推广和应用。