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  • 简介:【摘要】 羊肚菌是 世界上最为名贵的真菌之一,它在食用与药用保健等方面都有很高的价值 。因其 具有色香味俱全的特点,同时具有较强的保健功能 是食疗的佳品,羊肚菌在市场上的价格居高不下,市场前景十分广阔 。随着羊肚菌的食用价值与药用价值的逐渐被发掘,市场的需求量加大,野生羊肚菌呈现供不应求的趋势 ,加深对 人工培育羊肚菌的技术的推广增加产量,加深对羊肚菌营养价值的认知和理解势在必行 。

  • 标签: 羊肚菌 营养价值 栽培技术 生物学特征
  • 简介:摘要:化学发光免疫测定分析是一种先进的生化免疫检测方法,在生化免疫检验中的应用越来越广泛。本文主要对化学发光免疫分析在临床检验中的应用价值进行探讨,希望对临床医学有借鉴意义。

  • 标签: 肿瘤生物标志物 化学发光免疫法 阳性率 应用价值
  • 简介:摘要:目的 对比生物制剂和常规方法在风湿免疫病中的疗效。方法 选取所在医院 2015年 9月至 2018年

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  • 简介:摘要:现如今,环境污染问题我国乃至整个世界十分重视。微生物降解被认为是清除环境中有机污染物的主要方式。近些年,有关有机污染物的微生物降解研究报道主要集中于纯培养单菌株。然而,单个降解菌株的生物强化修复在实际应用中往往效果不佳。实际上,自然界中有机污染物的降解大多数是由微生物菌群介导,而不是由单个微生物菌株独立完成的。与单个降解菌株相比,微生物菌群具有更强的代谢互补性和互营作用,其在有机物污染的修复方面越来越受到关注。本文综述了具有有机污染物降解功能的不同微生物菌群以及菌群高效代谢有机污染物的机制,概述了菌群代谢互作的最新研究方法,并强调基于菌群代谢互作设计合理菌群结构在微生物强化修复应用中的重要性,重点讨论了基于菌群代谢模型的计算机模拟在研究复杂微生物菌群代谢互作方面的重要作用以及在指导最佳功能菌群的人工设计和构建方面的应用前景,以期为修复污染环境提供理论依据和解决方案。

  • 标签: 有机污染物 微生物菌群 菌群代谢模型 生物修复 微生物代谢
  • 简介:【摘要】目的 探究革兰染色镜检在微生物标本培养前涂片的临床意义。方法 以本院2018年3月至2019年3月抽取的300例送到实验室的微生物标本作为分析对象,其中观察组进行微生物标本培养前,实施涂片革兰染色镜检,对照组只对微生物标本培养。分析两组不同方式的培养结果情况。结果 观察组结果阳性要低于对照组,差异显著,P

  • 标签: 革兰染色镜检 微生物标本 涂片 临床意义
  • 简介:【摘要】目的:研究分析病原微生物检验应用于细菌性腹泻患者中的价值。方法:纳入我院2020年2月至2021年10月收治的细菌性腹泻患者60例,均采集粪便标本开展病原微生物检验与耐药性试验,就检验结果与诊疗情况进行分析。结果:本组患者病原微生物检验示检出率为100%,志贺菌的检出率最高达48.33%,其次为大肠埃希菌,占比为20.00%,弧菌、气单胞菌等病原微生物感染也有发生,其中志贺菌对头孢哌酮的耐药性最高,达20.69%,大肠埃希菌对氨苄西林的耐药性最高,达25.00%,弧菌对阿莫西林的耐药性最高,达25.00%,气单胞菌对氨苄西林的耐药性最高,达28.57%。本组患者腹泻、发热等症状停止时间分别为(4.10±1.23)d及(1.55±0.30)d,粪便检查恢复正常时间为(2.38±0.56)d。结论:病原微生物检验应用于细菌性腹泻患者中能够明确病原菌种类,联合耐药性试验能够提升临床用药合理性,为疾病治疗与控制提供支持。

  • 标签: 细菌性腹泻 病原微生物检验 耐药性试验
  • 简介:摘要:目的:探析研究疾控中心微生物实验室质量控制的影响因素及策略。方法:选择2020年1月~202112月期间疾控中心微生物实验室质量控制工作进行分析,对其疾控中心微生物实验室质量控制影响因素进行探讨,此时间段共抽取268份样本,20201月~12月未实施加强质量控制共134份样本,2021年1月~12月疾控中心微生物实验室质量控制采取干预措施共134份样本,比较干预前后质量问题的发生及干预前后的效果。结果:干预后质量问题的总发生明显低于干预前(P

  • 标签: 疾控中心 微生物实验室 质量控制
  • 简介:摘要:目的:探析研究疾控中心微生物实验室质量控制的影响因素及策略。方法:选择2020年1月~202112月期间疾控中心微生物实验室质量控制工作进行分析,对其疾控中心微生物实验室质量控制影响因素进行探讨,此时间段共抽取268份样本,20201月~12月未实施加强质量控制共134份样本,2021年1月~12月疾控中心微生物实验室质量控制采取干预措施共134份样本,比较干预前后质量问题的发生及干预前后的效果。结果:干预后质量问题的总发生明显低于干预前(P

  • 标签: 疾控中心 微生物实验室 质量控制
  • 简介:【摘要】目的:研究分析微生物形态学检验在感染性疾病诊断中的应用价值。方法:纳入我院2019年3月至2020年10月期间收治的感染性疾病患者62例为研究对象,采用随机数字表法分为研究组(31例)及对照组(31例),对照组患者不开展微生物形态学检验,由临床医师开展经验性抗生素给药干预,对照组患者则基于微生物形态学检验开展针对性抗生素给药干预,就两组患者抗生素干预后感染严重程度进行评估对比,同时就研究组患者病原菌菌株检出情况进行分析。结果:研究组患者轻度感染占比显著高于对照组,中度、重度感染患者占比显著低于对照组(P<0.05),研究组中大肠埃希菌感染率最高,其次为金黄色葡萄球菌及肺炎克雷白杆菌,均为单一病原菌感染。结论:对感染性疾病患者开展微生物形态学检验能够有效提升抗生素干预的效果,提升感染控制效果。

  • 标签: 感染性疾病 微生物形态学 致病菌
  • 简介:摘要:目的:研究微生物检验对临床合理用药和降低医院感染发生率的作用效果。方法:设置2020年4月--2022年3月为观察时间段,采用数字表法将98例患者分为未检验组和检验组,未检验组未采用微生物检验,检验组采用微生物检验,观察两组临床用药合理率和医院感染发生率情况。结果:(1)未检验组和检验组临床合理用药率对照中,未检验组合理用药率为21(例)42.85%,检验组合理用药率为32(例)65.30%,(x2=11.392,p=0.012),两组有差异。(2)未检验组和检验组医院感染发生率对照中,未检验组总感染发生率为13(例)26.53%,检验组总感染发生率为4(例)8.16%,(x2=10.334,p=0.013),两组有差异。结论:在临床治疗中采用微生物检验效果显著,值得推荐。

  • 标签: 微生物检验 合理用药及 医院感染 效果
  • 简介:【摘要】目的 分析检验科微生物检验质量的相关影响因素,并且对病原菌耐药性情况进行研究。方法 将 2018年 5月到 2019年 1月我市妇幼保健院检验科的 102例患儿的相关检验报告作为临床资料进行回顾性分析和总结,研究所有患儿病原微生物检验结果的状况,并且对患儿病原菌的耐药性检测结果进行评价和分析总结。结果 通过对检验报告的分析总结而得出,检验结果准确的检测报告 92例,检验结果错误的报告 10例;对导致检验科微生物检验质量产生影响的因素进行分析,主要存在检验人员因素 2例,标本因素 4例,操作因素 2例,其他因素 2例;对于病原菌的耐药性进行调查,大肠埃希菌标本 56例,耐药青霉素 0,耐药头孢噻吩 18例,耐药氨苄西林 3例,耐药红霉素 0, 46例金黄色葡萄球菌中,耐药青霉素 44例,耐药青霉素 42例,耐药头孢噻吩 39例,耐药氨苄西林 28例,耐药红霉素 29例。结论 当前检验科的微生物检验质量会受到检验人员、检验标本、检验操作等相关因素的干扰,因此应针对这些因素强化相关检验工作,降低差错事件的发生;此外我市妇幼保健院的大肠埃希菌主要对头孢噻吩具有耐药性,而金黄色葡萄球菌对多种抗生素普遍存在耐药性,临床干预时应予以控制。

  • 标签: 检验科 微生物质量检验 影响因素
  • 简介:摘要:目的 对一起家庭食物中毒的标本采集进行相关的微生物学检验,查明食物中毒的原因,为预防该类事件再次发生,并为相关部门健康宣传干预提供科学依据。方法 :采集2020年6月15号食物中毒患者父子肛拭各1份、剩余食物4份、砧板拭子及刀具拭子各1份,共8份样本,按照GB/T4789《食品卫生微生物学检验》方法进行检测。结果 流行病学调查结果:患者父子食用了放置冰箱的过期食物。检测结果:患者肛拭2份、剩余食物样本1份均检出德比沙门氏菌。

  • 标签: 食物中毒 德比沙门氏菌 生化培养 血清学检测
  • 简介:摘要:生物化学的理论及技术已经被广泛应用于基础医学和临床医学的各个领域中,在临床检验工作中,除了生化检查可以直接或间接对疾病进行筛查和确诊试验外,越来越先进的生化实验技术在检验科室里得到了广泛应用,确保了结果的准确性,更有利于对疾病的诊治。

  • 标签: 生物化学 临床检验 质量控制措施
  • 简介:【摘要】目的:研究婴幼儿急性腹泻病原微生物临床检验效果分析及预防措施。方法:以2019年1月-2020年12月期间我院收治的120例急性腹泻婴幼儿为研究对象。采集所有患儿的大便标本进行病源微生物临床检验,并总结分析急性腹泻发生的原因。结果:在此次参与研究的120例急性腹泻患儿中,<5个月、5个月-1岁、1岁-2岁的患儿病原菌阳性例数分别有24例、31例和15例,分别在各自年龄段占比42.86%、77.50%和62.50%;同时参与此次研究的患儿当中,轮状病毒分布例数有49例,占比40.83%,为最高占比,相较于其他一些病源均分布有显著差异(P<0.05)。结论:通过强化病源微生物临床检验,能够为婴幼儿急性腹泻的诊断、治疗以及预防提供科学可靠的依据,同时通过有效的预防措施能够为婴幼儿的健康成长构建良好环境。

  • 标签: 婴幼儿 急性腹泻 病原微生物临床检验
  • 简介:【摘要】目的:探讨公共卫生中微生物检验标本不合格的原因,并提出质量控制方法。方法:选择我中心 2016年 3月 -2017年 10月期间收到的 6520份微生物检验标本为研究对象,对不合格的原因进行统计分析。结果:本次研究的 6520份标本中, 240份不合格,不合格率为 3.69%,其中 110份为公共卫生用具标本,占 45.83%, 80份为一次性消毒餐具标本,占 33.33%, 34份为水质检验标本,占 14.17%, 16份为空气检验标本,占 6.67%;同时,导致标本不合格的原因主要为采集过程错误,其次为实验室环境、质量出现问题以及检测程序不当等。结论:影响公共卫生中微生物检验标本不合格的原因有很多,通过加强质量控制,能够降低标本不合格率,从而确保检验结果的准确性。

  • 标签: 质量控制 检验标本 微生物检验
  • 简介:【摘 要】目的:分析免疫组化措施实施后,肝癌患者诊断效果,对上述方案的应用价值进行评估。方法:选择我院100例肝癌患者(原发性肝癌、继发性肝癌各50例)作为此次研究样本,入选时间:2020年12月-2021年8月,随后选取同期入院接受健康体检者50例的数据资料与之进行对比,肝癌患者肿瘤组织行GPC-3免疫组化诊断措施,将上述患者设置为原发性肝癌组、继发性肝癌组、对照组。对比上述措施的临床效果。结果:AFU(α-L岩藻糖苷酶)、sF(血清铁蛋白)、AFP(血清甲胎蛋白)、CAl9—9(唾液酸化的乳-N-岩藻戊糖II)的平均检测水平对比结果显示,原发性肝癌组、继发性肝癌组均显著高于对照组,P

  • 标签: 免疫组化 肝癌 诊断 应用价值
  • 简介:【摘要】目的:探讨亚临床甲状腺功能减退症( SCH)合并妊娠期糖尿病( GDM)孕妇的生物学指标检测及意义。方法:回顾性分析近一年本院 64例 SCH合并 GDM孕妇的临床资料,作为研究组;选取同期到本院产检的 64例健康孕妇,作为对照组。比较两组生物学指标检测结果。结果:研究组 TC、 TG、 LDL-C、 FIB、 IL-6、 hs-CRP水平高于对照组( P<0.05)。结论:血脂、凝血、炎症因子等生物学指标检测在 SCH合并 GDM早期诊断中具有重要意义。

  • 标签: 亚临床甲状腺功能减退症 妊娠期糖尿病 生物学指标
  • 简介:[摘 要] 目的 观察基于镜像神经元 ( MNs ) 理论的动作观察疗法联合肌电生物反馈疗法对脑卒中偏瘫患者上肢功能恢复的作用。方法将 60例临床确诊的脑卒中偏瘫患者,采用随机数字表法随机分为动作观察组、肌电生物反馈组、动作观察联合肌电生物反馈组,每组 20例。所有患者均接受常规药物治疗和常规康复治疗采用常规康复治疗 ,动作观察组在常规康复治疗方案的基础上增加动作观察疗法。肌电生物反馈组在常规康复治疗方案的基础上增加肌电生物反馈疗法,联合组在常规康复治疗方案的基础上增加动作观察疗法联合肌电生物反馈疗法,所有患者分别于治疗前和治疗 4周后 ,采用简式 Fugl —Meyer 运动功能评定量表 ( FMA) 和 Barthel 指数 ( BI ) 分别评定 3组患者的上肢运动功能和 ADL能力 ,同时计算 3组患者治疗 4周后各项评分与组内治疗前的差值 ,并进行组间比较。组内康复前后比较采用配对 t检验 ,组间差异比较采用单因素方差分析。 结果 治疗 4周后 , 3组患者的 MBI 和 FMA评分均明显提高。动作观察组上肢 FMA评分分别为 (37.93±3.08)分、 (35.35±6.09)分、 (46.534±5.58)分 ,BI评分分别为 (60.20 ±4.75)分、 (59.87 ±5.30)分、 (74.07±6.56)分 ,与组内治疗前及与对照组同时间点比较 ,差异均有统计学意义 (P<0.05)。治疗 4周后 ,观察组各项评分与纽内治疗前的差值与对照组的同时间点差值比较 ,差异均有统计学意义 ( P< 0.05) 。结论 基于 MNs理论的动作观察疗法联合肌电生物反馈疗法可改善脑卒中后偏瘫患者的上肢运动功能

  • 标签: [] 动作观察疗法 肌电生物反馈 脑卒中 偏瘫 上肢运动功能
  • 简介:【摘要】目的:研究integrin α1/p38信号通路在IL-6及周期性机械应力作用下髓核细胞(NPC)生物学效用调控中的作用。方法:30只清洁级SD大鼠(180~200g),雌性。无菌条件下完成椎间盘原代NPC细胞的制备及传代培养。取第三代对数生长期的NPC细胞进行实验,给予周期性机械应力并加入IL-6浓度为100μg/L,同时根据分组分别加入10%含血清培养基(对照组)、integrin α1功能阻断性抗体(integrin α1抑制剂组)、10μM SB203580(p38抑制剂组)进行处理 24h。评测

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