简介：摘要目的探讨多西他赛＋泼尼松(DP)方案治疗>75岁转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的疗效及安全性。方法回顾性分析2013年2月至2019年12月北京医院收治的118例年龄≥60岁mCRPC患者的临床资料。患者中位年龄72(65，77)岁；美国东部肿瘤协作组(ECOG)评分均≤2分，G8量表评分(14.1±1.5)分，简易智力状态评估量表(Mini-Cog)评分中位值3(1，3)分；118例均出现骨转移。依据年龄将患者分为60～75岁组和>75岁组。其中60～75岁组65例，年龄67(63，71)岁；Gleason评分≤7分24例，>7分41例；61例行内分泌治疗，4例行睾丸切除术；ECOG评分0分37例，1分25例，2分3例；前列腺特异性抗原(PSA)90(35.5，258)ng/ml；G8量表评分(14.3±2.1)分；Mini-Cog评分3(2，3)分。>75岁组53例，年龄78(76, 83)岁，Gleason评分≤7分30例，>7分23例；43例行内分泌治疗，10例行睾丸切除术；ECOG评分0分5例，1分38例，2分10例；PSA 115(60，296)ng/ml；G8量表评分(13.6±1.1)分；Mini-Cog评分3(1，3)分。两组年龄、Gleason评分、去势方式、ECOG评分差异均有统计学意义(P<0.05)，PSA水平、G8量表评分、Mini-Cog评分差异均无统计学意义(P>0.05)。两组患者均予DP方案化疗：多西他赛每周期予65～75mg/m2，第1天；多西他赛用药前12、3、1h予地塞米松7.5mg预处理；泼尼松5mg每天1次，第2～21天。每21天为1个周期。比较两组患者应用DP方案化疗的疗效及安全性。结果118例均获得随访，中位随访时间21.5(6，62)个月。60～75岁组与>75岁组化疗周期数量[(6.1±1.3)个与(6.8±1.7)个]、化疗剂量[(70.3±4.3) mg/m2与(66.3±5.2) mg/m2]、PSA反应率[72.3%(47/65)与66.0%(35/53)]、骨痛缓解率[45.0%(9/20)与54.5%(6/11)]的差异均无统计学意义(P>0.05)。60～75岁组与>75岁组中位无进展生存时间[6.1(1.4，11.2)个月与5.9(2.0，12.0)个月]差异无统计学意义(P>0.05)。两组均无死亡病例，60～75岁组与>75岁组应用DP方案作为一线治疗后中位总生存时间(OS)[26.5(16.1，31.3)个月与24.8(17.5，28.4)个月]差异无统计学意义(P＝0.223)，两组应用DP方案作为二线或三线治疗后中位OS[17.3(13.2，20.5)个月和15.4(12.3，20.0)个月]差异也无统计学意义(P＝0.331)。60～75岁组和>75岁组3级不良反应分别为3例(4.6%)和5例(9.4%)，3级白细胞减少分别为1例次(1.5%)和2例次(3.8%)，3级中性粒细胞减少性发热各1例次，两组上述并发症发生率的差异均无统计学意义(P>0.05)。结论通过G8量表评分、Mini-Cog评分进行筛选，DP方案化疗对>75岁的mCRPC患者有良好的PSA反应率、骨痛缓解率及OS，且未增加不良反应发生率；年龄不应成为前列腺癌应用DP方案化疗的绝对禁忌。

简介：摘要本文介绍NT6000DCS控制系统与西门子S7-300PLC通过Profibus-DP总线实现通讯的案列。

简介：摘要目的研究容量治疗在七氟醚快通道麻醉颅瘤栓塞术中的效果及对SP、DP的影响。方法将2017年5月～2018年5月在我院接受治疗的100例颅内动脉瘤患者随机分为对照组和观察组。对照组麻醉诱导前不进行干预，观察组麻醉诱导前15min输入复方乳酸钠林格氏液13ml。对比两组患者术中低血压发生率、血管痉挛发生率、血管活性药物使用率和术后各项指标。结果观察组术中低血压发生率为10.00%，血管痉挛发生率为6.00%,血管活性药物使用率为4.00%；观察组颅内动脉瘤患者术后自主呼吸时间为（2.12±1.01）min，睁眼时间为（4.75±1.87）min，拔喉罩时间为（6.68±2.78）min，与对照组对比差异显著（P＜0.05）。结论容量治疗在七氟醚快通道麻醉颅内动脉瘤栓塞术中的应用效果显著，能有效控制患者术中血压，值得在临床上推广应用。

简介：在目前大多数的后期制作公司里,还都没有满足于4K专业制作的监视器;即使有4K后期制作项目的公司,也多是采用2K分辨率的监视器,或者是采用4K投影机作为替代方案。除了4K监看的高成本外,更主要的是也鲜有能够满足4K视频制作的专业监视器存在,而投影机的视频监视分析功能显然是没有专业监视器更给力,

简介：摘要：目的：探究盐酸埃克替尼片联合DP化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及对肿瘤标志物水平变化的影响。方法：将在我院肿瘤科行DP方案化疗的晚期非小细胞肺癌患者82例作为观察对象，随机分为对照组和试验组，各41例，对照组患者单纯进行DP方案化疗，试验组患者采用盐酸埃克替尼片联合DP方案化疗，观察两组患者的临床治疗效果及治疗前、后肿瘤标志物变化情况。结果：试验组临床治疗缓解率及疾病控制率均显著高于对照组（P