简介:【摘要】目的 探究某地区14C-尿素呼气试验结果。方法 选择2023年1月-2024年1月,进行体检的1000人次为研究对象,将乡镇地区500人次纳入研究组,将农村地区500人次纳入对照组,均实施碳-14呼气试验,对比两组幽门螺杆菌感染发病率,分析城镇发病率、乡村发病率及国内外目前体检发病率发病因素(饮食,环境,生活习惯)的百分比差异。结果 研究组幽门螺杆菌感染发病率29.60%比对照组40.00%低,P<0.05,城镇人们饮食、环境、生活习惯等均和农村存在部分差异,其中农村烟熏、腌制饮食占比40.00%比城镇29.73%高,城镇饮食清淡占比24.43%比农村15.00%高。生活条件农村缺乏自来水及卫生条件差占比75.00%,24.50%,城镇与农村人群均习惯抽烟喝酒,占比较高。结论 14C-尿素呼气试验发现相较于农村,城镇Hp感染率更高可能与人们饮食、环境、生活习惯有关,需要采取有针对性的应对措施。
简介:摘要目的对比分析梅毒快速血浆反应素的诊断试验和特异性梅毒螺旋体的确认试验在梅毒检验之中应用价值。方法随机抽取2015年09月-2016年09月期间在我院检验的80例梅毒患者,全部患者都通过通过特异性梅毒螺旋体的确认试验(研究组)与梅毒快速血浆反应素的诊断试验(参照组)进行诊断,对比分析两组患者诊断的效果。结果研究组Ⅰ期梅毒阳性的检出率与参照组相比有着显著的差异,组间对比存在统计学方面的意义,P<0.05。结论在梅毒检验之中应用梅毒快速血浆反应素的诊断试验和特异性梅毒螺旋体的确认试验时,特异性梅毒螺旋体的确认试验检验的特异性与敏感性比较高,具有应用的价值。
简介:摘要目的对我院检出的鲍曼不动杆菌的药敏试验进分析,并掌握鲍曼不动杆菌的临床分布及耐药情况,为临床合理使用抗生素提供依据。方法细菌鉴定采用APIStaph和TH-168鉴定编码管,K-B法进行药敏试验。结果160株鲍曼不动杆菌对10种抗生素产生了不同程度耐药性,耐药率分别为亚胺培南(22.5%)、头孢哌酮/舒巴坦(25.6%)、氨苄西林/舒巴坦(31%)、阿米卡星(35%)、环丙沙星(40%)、头孢他啶(44.6%)、庆大霉素(52%)、哌拉西林(56%)、头孢哌酮(65%)、氨苄西林(88%)。结论医院感染鲍曼不动杆菌主要分布在ICU、新生儿等科室,具有多重耐药性,加强对鲍曼不动杆菌的耐药性监测,根据药敏结果提拱临床合理使用抗生素。
简介:摘要目的验证不同生化分析仪检测结果之间的可靠性和可比性,确保结果的准确性。方法以贝克曼AU2700全自动生化分析仪为参考系统,贝克曼DXC800全自动生化分析仪及其配套试剂组成检测系统,分别测定40例患者的丙氨酸氨基转移酶(ALT)、血糖(GLU)、尿素氮(BUN)、尿酸(UA)、肌酐(CREA)、、钾(K)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、钙(Ca)8种生化指标,对测定结果进行分析比对,经统计学处理,计算实验方法与比较方法之间的系统误差,判断不同检测系统测定结果的可比性。结果实验表明贝克曼AU2700与贝克曼DXC800两套检测系统对于患者血清常规的8项生化检测结果具有可比性。结论两台全自动生化仪指标相关性好,能够为临床提供一直可靠的检验数据。
简介:摘要:目的:本次实验将对矮小症患者,采用生长激素激发实验的方法进行治疗应用以及减少其不良反应的健康护理方式进行研究 。方法:本次实验以 2019年 1月 -2019年 12月在我院就诊的 60例矮小症患者为实验对象。对 60例患者均采用左旋多巴联合精氨酸进行生长激素激发试验,并在实验全部过程,分为实验前,试验过程中,试验后进行全方位的护理以及身体健康指导和心理健康指导。结果: 60例共 360次静脉的采血全部顺利完成均未发生明显的不良反应。结论:采用左旋多巴联合精氨酸进行生长激素激发实验,其结果产生了良好的效果,对于患者改善病情,有着良好的治疗意义。并且全方位的医疗护理下,极大减少了实验产生的不良反应,保障了生长激素激发实验的顺利进行。
简介:摘要目的探讨平板运动试验(TET)对冠心病诊断预测价值。方法冠状动脉造影检查确诊冠心病患者53例,均于冠状动脉造影检查前5d行TET检查,分析引起冠心病的主要危险因素及平板运动试验检查阴性原因。结果53例患者中平板运动试验阳性19例(35.8%),可疑阳性15例(28.4%),阴性19例(35.8%)。TET阳性、可疑阳性者3支血管病变发生率高于TET阴性者(P<0.01),单支血管病变发生率低于TET阴性者(P<0.01)。TET阳性者冠状动脉重度病变发生率高于可疑阳性及阴性者及冠状动脉轻、中度病变者(P均<0.01)。结论TET对冠心病患者诊断具有较高预测价值,但存在一定假阴性。
简介:摘要目的血液细菌检验中直接药敏试验的效果,以提高其在临床血液细菌检验中的应用价值。方法收集我院2014年5月至2015年4月期间住院患者中需进行血液细菌检验的患者标本共125例作为研究对象,将每份标本均分为2份,分别进行常规药敏试验和直接药敏试验,以常规药敏试验为标准,观察和比较两种方法的菌种鉴定结果、药物敏感性以及所需时间。结果两种方法对革兰式阳性球菌鉴定结果及符合率对比差异均不显著,无统计学意义(P>0.05);两种试验的药物敏感性比较差异并不显著,无统计学意义(P>0.05);两种试验所需时间比较差异显著,有统计学意义(P<0.05)。结论在临床血液细菌检查中,使用常规药敏试验和直接药敏试验的检验结果并无明显差别,但是直接药敏试验所需时间较短,检验效率更高。
简介:摘要目的了解确诊活动性肺结核患者的结核菌素(简称PPD)试验结果的分布情况,以便指导在临床诊断肺结核时正确参考PPD试验结果。方法查阅近2年来诊断为活动性肺结核的病案记录,分析PPD试验结果分布情况,是否与年龄、性别、合并症,以及与痰涂片结果的级别之间存在关联等。结果女性患者PPD试验强性率高于男性患者,阴性、弱阳性以及阳性之间无明显差异;痰涂片阳性级别与PPD试验反应强度之间无明显关联;伴有感染、糖尿病、HIV等合并症的肺结核患者,其PPD试验阳性及强阳性率低于普通肺结核患者。结论PPD试验反应强度受多种因素影响,年龄、性别、合并症等都可能会影响到PPD试验的结果,而PPD试验结果与痰涂片阳性级别之间无明显关联性,在应用PPD试验结果诊断活动性结核病时,应综合考虑各种可能的影响因素。
简介:目的研究临床血液细菌检验中直接药敏试验的效果。方法择于2013年2月至2014年3月于我院检验科采集的病人血液样品142个,所有样品均通过入院前确诊,备用两份血液样品,即划分为两组,实验组和参考组,两组样品均为142个,其中实验组样品采用直接药敏试验,而参考组样品则采用常规药敏试验,统计对比两组药敏试验结果,作为分析血液细菌检测的基础。结果实验组采用直接药敏试验统计结果与参考组采用常规药敏试验结果对比可知,两者在抗生素敏感性检测结方面差异不明显,不具有统计学意义(P〉0.05);在血液中革兰阴性杆菌与革兰阳性茵的检出率不存在差异性,同样也不具有统计学意义(P〉O.05)。结论对于临床血液细菌检验来说,直接药敏检测与常规药敏试验检测均可以达到预期结果,同时以上结果能够作为临床抗生素治疗与疾病抗感染的有效依据。