简介:摘要目的研究药膳联合双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊治疗小儿腹泻效果。方法将98例2015年1月~2018年9月间于我院接受临床治疗的小儿腹泻患者作为研究对象,将98例患者随机分为观察组与对照组两组,两组患者分别为49例。对照组患者在临床治疗的过程中采用双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊,而观察组则在对照组治疗基础上联合药膳治疗,对比两组患者在经过临床治疗后的临床疗效以及症状改善情况。结果经对比,观察组患者在进行药膳联合治疗后,患者的临床疗效相比对照组明显较好,观察组患者的症状改善情况也明显优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论在小儿腹泻患者的临床治疗欧中采用药膳联合双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊进行治疗可以有效的帮助患者改善临床症状,值得在临床中应用推广。
简介:摘要:目的:本研究主要是对微生物进行检测,在检测过程中观察病原菌质量和耐药性,为后续临床研究提供具体的理论依据。方法:本次主要选取2020年3月至2021年3月期间到我院进行微生物检测的104例患者,了解并确认患者自身情况与本研究目的一致。另外,为了保障患者及家属的权益,会在患者及家属了解本次研究的内容和目的的情况下,与患者进行一定程度的沟通,并报告研究结果,必须予以公布。在对患者进行调查的过程中,详细记录了影响微生物检测质量、病原菌耐药性、病原菌分布、检测准确性等因素,为后续跟进提供具体的数据支持,以供研究。结果:对104例患者进行调查后,发现10例患者的调查结果不正确,错误原因为操作者错误和样本因素。检测结果表明,从革兰氏阴性菌>革兰氏阳性菌>真菌和提取的菌株数量来看,大肠杆菌>肺炎克雷伯菌>金黄色葡萄球菌,所有患者的检测结果存在一定差异,可以说本研究提供了可靠的数据支持。结论:在微生物质量检测过程中,受多种因素影响,不同病原体的耐药性有一定差异。应进行及时、准确的分析,为后期临床应用提供可靠依据。
简介:摘要:目的:本研究主要是对微生物进行检测,在检测过程中观察病原菌质量和耐药性,为后续临床研究提供具体的理论依据。方法:本次主要选取2020年3月至2021年3月期间到我院进行微生物检测的104例患者,了解并确认患者自身情况与本研究目的一致。另外,为了保障患者及家属的权益,会在患者及家属了解本次研究的内容和目的的情况下,与患者进行一定程度的沟通,并报告研究结果,必须予以公布。在对患者进行调查的过程中,详细记录了影响微生物检测质量、病原菌耐药性、病原菌分布、检测准确性等因素,为后续跟进提供具体的数据支持,以供研究。结果:对104例患者进行调查后,发现10例患者的调查结果不正确,错误原因为操作者错误和样本因素。检测结果表明,从革兰氏阴性菌>革兰氏阳性菌>真菌和提取的菌株数量来看,大肠杆菌>肺炎克雷伯菌>金黄色葡萄球菌,所有患者的检测结果存在一定差异,可以说本研究提供了可靠的数据支持。结论:在微生物质量检测过程中,受多种因素影响,不同病原体的耐药性有一定差异。应进行及时、准确的分析,为后期临床应用提供可靠依据。
简介:【摘要】目的:分析彩色多普勒超声对布鲁菌病淋巴结炎诊断的临床运用价值。方法:从疾控中心和医院收入的布鲁菌病淋巴结炎患者中选取30例作为研究组,入选患者均在2020.01月至2022.05月入院;另外从医院收入的健康体检者中选取30例作为对照组,入选体检者的体检时间均在2020.01月至2022.05月。两组均接受采取多普勒超声检查,对比分析两组的检查结果。结果:两组经彩色多普勒超声检查后,研究组总共检测出48枚感兴趣淋巴结,对照组总共检测出35枚感兴趣淋巴结。在淋巴结纵径、淋巴结横径、纵横比上,研究组高于对照组(P<0.05)。在血流分级Ⅰ级占比上,研究组低于对照组;在血流分级Ⅱ级、Ⅲ级占比上,研究组高于对照组(P<0.05)。在在PSV、RI及EDV上,研究组均高于对照组(P<0.05)。结论:彩色多普勒超声用于布鲁菌病淋巴结炎的诊断价值显著,临床可进一步推广应用。
简介:【摘要】目的:探讨集束化干预措施在重症监护病房多重耐药菌医院感染防控中的应用。方法:选取2021年4月-2022年4月我院重症监护病房患者60例作为研究对象,数字随机分为对照组(n=30)和观察组(n=30)。对照组采用常规护理,观察组采用集束化护理。比较两组患者多重耐药菌医院感染情况、护理满意度。结果:观察组患者多重耐药菌医院感染发生率低于对照组(P
简介:摘要:目的:分析我院血流感染病原菌分布及耐药性,得到适用于本地区的病原菌感染谱和抗生素治疗方案,为本地区的血流感染临床合理使用抗菌药物提供理论依据,规范合理选择抗生素进行抗感染治疗,减轻人经济负担,提高病人生存率。方法:采用回顾性分析方法,收集2017年5月1日到2022年4月30日我院住院的通过临床诊断和病原学诊断共同确诊为血流感染的患者临床数据,使用VITEK MS质谱仪进行细菌鉴定,使用VITEK2 Compact细菌鉴定药敏仪进行抗菌药物敏感性试验,数据采用WHONET 5.6软件进行统计分析,其余数据采用SPSS24.0统计学软件分析,统计分析其阳性率和血流感染患者的临床症状及临床诊断。结果:开展血培养病原菌培养鉴定及药敏试验,共分离到病原菌762株,血液病患者血培养阳性标本病原菌以革兰阴性杆菌为主,有革兰阴性杆菌447株,占分离到的病原菌株数的58.63%;血液病患者血培养阳性标本病原菌中分离到的革兰阳性菌的株数次之,为292株,占分离到的病原菌株数的38.40%;血液病患者血培养阳性标本病原菌中分离到的真菌株数最少,为22株,占分离到的病原菌株数的2.98%;主要病原菌有大肠埃希菌、凝固酶阴性葡萄球菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌等,大肠埃希菌是血流感染的最主要致病菌(28.72%);主要的革兰阴性菌中,大肠埃希菌对阿米卡星、美罗培南、左氧氟沙星的敏感率较高,耐药率呈总体下降趋势,对碳青霉烯类抗菌药物一直保持较高的敏感性;主要革兰阳性菌表皮葡萄球菌对万古霉素、利奈唑胺敏感率较高,对左氧氟沙星的耐药率上升;屎肠球菌检出率高于粪肠球菌,且耐药性均高于粪肠球菌;金黄色葡萄球菌和屎肠球菌对苯唑西林、红霉素、环丙沙星、青霉素、左氧氟沙星的耐药率均呈平稳状态。结论:血液病患者血培养阳性标本病原菌以革兰阴性杆菌为主,临床应及时进行病原菌和耐药性监测,持续加强细菌耐药监测以指导临床合理用药,正确选用抗菌药物,降低病人的感染率和死亡率,及早控制血流感染,减轻病人经济负担。
简介:摘要:目的:研究微生物检验泌尿系统病原菌的分布以及耐药性分析。方法:选择我院2022年1月至2023年1月期间从我院采集的416份尿液标本,对所有菌株通过全自动细菌鉴定药敏分析检验以及纸片扩散法进行试验,对病原菌的分布以及耐药性进行分析。结果:大肠埃希菌的占比最高,为59.13%(246/416),其次为屎肠球菌7.21%(30/416),由此可见,泌尿系统病原菌主要分布在大肠埃希菌中。结论:泌尿系统感染的致病菌较多,并且其中有部分致病菌存在较高的耐药性。通过微生物检验分析患者病原菌分布,意义重大,并可以根据耐药性结果,针对性采用对应抗生素进行预防治疗,有效改善患者的病情。
简介:【摘要】目的:探讨甲磺酸阿帕替尼单药对多药耐药晚期乳腺癌治疗价值。方法:选择2018年4月-2020年4月期间我院接收的多药耐药的晚期乳腺癌40例作为研究对象,随机分成对照组和观察组,各20例,对照组采取卡培他滨治疗方案,观察组采用甲磺酸阿帕替尼单药方案治疗,分析比较两组治疗期间的疾病控制率与不良反应发生情况。结果:观察组不良反应发生概率明显少于对照组(P<0.05);与对照组相比,观察组的疾病总控制率有显著提高(P<0.05)。结论:对于具有多药耐药的晚期乳腺癌患者,甲磺酸阿帕替尼单药治疗可达到理想的短期疗效,且患者的副作用可控,可作为此类患者的首选治疗方案,值得推广应用。
简介:【摘要】目的 分析治疗产后阴道炎采取妇肤康喷雾剂与乳杆菌活菌胶囊联合应用的效果。方法 选取本院 2018年 10月到 2019年 10月期间收治的 76例产后阴道炎患者,根据随机数字表法将其分为研究组 38例,对照组 38例。对照组采取妇肤康喷雾剂治疗,研究组在对照组治疗基础上,联合乳杆菌活菌胶囊治疗。对比两组治疗效果。结果 研究组患者 PH值、阴道健康状况评分、阴道炎症评分与对照组相比,各项指标均明显更优( P<0.05);研究组治疗总有效率为 94.74%,对照组治疗总有效率为 71.05%,前者明显更高,( P<0.05);两组对比差异均具有统计学意义。结论 针对产后阴道炎患者治疗,采用妇肤康喷雾剂联合乳杆菌活菌胶囊具有良好的治疗效果,能够快速缓解患者临床症状,提高治疗有效率,值得在临床中推广应用。
简介:【摘要】: 目的 :分析益生菌在 HP 根除治疗中的作用以及对肠道菌群的影响。 方法: 选取我院消化内科 2019 年 3 月至 2020 年 5 月期间收治的 HP 感染患者 90 例,随机分为对照组和观察组,对照组给予四联疗法治疗,观察组在对照组治疗基础加以双歧杆菌四联活 菌 片治疗,治疗结束后比较两组相关指标。 结果: 观察组 HP 根除率 95.56% 高于对照组 84.56% ,不良反应发生率 6.66% 低于对照组 22.22% ;对照组治疗后有一定程度肠道菌群改变,观察组无异常变化。 结论: 益生菌可提高 HP 根除治疗的根除率,减少不良反应的发生率。同时,加用益生菌可改善肠道菌群环境,促进患者康复,对临床治疗具有积极作用。
简介:摘要目的探讨检验科微生物检验质量的影响因素和病原菌耐药情况。方法选择我院检验科2016年8月-2018年1月期间收治的1030份微生物检验标本为研究对象,对其临床检验资料进行回顾性分析。结果本次研究的1030份微生物检验标本中,155份不合格,在影响微生物检验质量的因素中,60份为标本因素,占38.71%,46份为人员因素,占29.68%,30份为操作不规范,占19.35%,19份为其他因素,占12.26%;同时,1030份检验标本中,共分离出1095株病原菌,其中558株为革兰阴性菌,占50.96%,436株为革兰阳性菌,占39.82%,101株为真菌,占9.22%;肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌对喹诺酮类和头孢菌素的耐药率高;而金黄色葡萄球菌对喹诺酮类、红霉素以及β-内酰胺类具有较高的耐药率。结论影响检验科微生物检验质量的因素有很多,应该加强质量控制,并且将病原菌的耐药性作为基本依据,选择合适的抗菌药物,从而使耐药率降低。
简介:【摘要】目的:综合分析氟康唑联合克霉唑栓对念珠菌性阴道炎患者的临床治疗效果。方法:本次研究的主要对象为:念珠菌性阴道炎患者(共100例,病例选取时间开始于2022年3月,截止时间为2023年4月)。按照数字随机表法分为2组(每组均为50例):对照组单纯应用氟康唑药物治疗方法、实验组应用氟康唑联合克霉唑栓药物治疗方法。结果:与对照组比较,实验组临床治疗效果更高(P<0.05),实验组临床症状消失时间更短(P<0.05);两组不良反应发生率比较无差异(P>0.05);两组治疗前生活质量评分比较无差异(P<0.05),治疗后,与对照组比较,实验组生活质量评分更高(P<0.05)。结论:氟康唑联合克霉唑栓对念珠菌性阴道炎患者的临床治疗效果显著。
简介:摘要:目的:分析检验科微生物检验质量的影响因素与病原菌耐药性。方法:选取2019年1月-2020年12月在本院检验科接受微生物检查的400例感染性疾病患者作为本次的研究对象,对所有患者的检验报告进行回顾性分析,并对微生物检验治疗的影响因素和进行分析,将检验结果给予细菌培养,通过微生物药敏试纸扩散法(K-B法)对病原菌耐药性进行药敏试验。结果:观察发现微生物检验质量的因素主要有检验科人员素质、检验方法的差异、检验标本的采集和保存方式及其他因素,在本研究中对微生物检验结果造成差异共92份,2019年有54分,2020年有38分。且检验科人员素质是造成结果差异的主要因素。大肠埃希菌对阿莫西林、头孢噻吩、头孢噻肟的耐药率在50%以上;金黄色葡萄球菌对青霉素、红霉素、头孢噻吩、氨苄西林、四环素、克林霉素、庆大霉素、左氧氟沙星的耐药率在70%以上。结论:在微生物检验的临床实践中,相关检验人员应严格按照规定规范操作,提升检验人员的专业素质,以此来提升微生物检验的检验治疗。其次,应依据病原菌耐药性选择适宜的抗菌药物,降低耐药率。