简介：摘要目的探讨围产期全程优质护理运用在产妇生产中的临床价值。方法选择我院2015年2月-2016年2月期间收治的200例产妇为研究对象，根据随机抽样法将其分为两组，其中给予对照组常规护理，而观察组则运用全程优质护理，对比分析两组效果。结果与对照组比较，观察组的顺产率较高，且产后出血率和剖宫产率均较低，组间对比差异明显（P<0.05）；同时，相比较对照组而言，观察组的总产程时间短，且SDS和SAS评分低，组间比较有明显差异（P<0.05）。结论临床上给予产妇围产期全程优质护理可以提高顺产率。

简介：摘要药品是与人们生命安全直接相关的一项特殊商品，制药厂在药品生产过程中应当严格管控其质量，从多个环节控制药品质量，本文提出从药品物料、关键控制点、状况标识、药品验证与确认、设备管理、环境管理、人员管理等方面进行药品生产管理，以此提升药品生产质量。

简介：摘要： 目前，我国的经济在快速发展，社会在不断进步， 药品的安全和人们的生命安全息息相关，通过风险管理的方式提高对药品质量的监管。为了把药品生产风险管理做到位，本文通过对风险管理概念的描述，对当前的风险管理所遇到的有关问题采取对应的风险管理措施。

简介：摘要随着科学技术的进步，药品质量的重要性得到高度重视。作为药品生产企业如何防范药品危害的发生，保证药品安全有效，将所造成的危害程度降到最低，成为了质量管理的重点，需要进一步加强研究。但是就目前的情况来看，药品生产质量管理存在很多问题，因此需要采取有效的措施进行优化，从而更好的确保药品生产质量。基于此本文分析了加强药品生产质量管理的措施。

简介：摘要生产成本控制一直是企业的一个十分重要的部分，尤其是我国的医药制造企业的发展过程中。目前我国的一些药品中出现仿制品的比较多，使得市场竞争十分的激烈。我国再加入WTO之后，一些国外医药企业进入我国市场竞争之中，使得我国的企业面临诸多的问题。本文主要是对我国医药制造企业在成本控制方面上存在的一些问题进行探讨，并提出相应的解决措施。

简介：摘要：在整个 GMP架构当中， GMP自检为药品生产企业各项工作中的重要环节。本文结合当前实况，分别从启动、自检准备、自检实施、自检报告等阶段，探讨药品生产企业开展 GMP自检的具体方法与技巧，望能为此领域研究有所借鉴。

简介：摘要：化学原料的制备对化学生产及正常生活影响重大，且对后续药品生产有诸多影响。原料药的生产是医药产业的根源，在医药产业中地位重要。对原料药的生产采取审批制度支持，原料药物须有批文才可生产。虽然我国化学原料药制备工艺较为成熟，但是和国际发达国家还不能相提并论。故以下对化学原料药制备生产工艺分析，以此为推动国家化学原料生产行业进一步发展提供一定支持。

简介：摘要：伴随社会进步与经济水平的高速发展，我国对各行业领域都提出更高要求。其中，药品行业是人民身体健康的重要保障，在安全方面越来越得到人们的关注度。药品生产质量受到多方面环节影响，以综合性高效手段才能够达到国家相关标准规定。因而药品生产企业实际生产过程中必须从各个环节强化生产质量管理力度，从而促进药品生产规范性，如此才能够为人们生活健康起到良好保障和积极促进作用，最终实现健康的可持续化发展。基于此，本文将针对新时期加强药品生产质量管理的有效措施加以探索研究。

简介：[摘 要]目的：收集分析了2022年度年度海南省药品生产许可现场检查的情况，以期对药品生产企业提升药品质量管理水平，切实履行好对药品安全责任提出参考，同时为监管部门监管工作提供技术依据。

简介：摘要：随着现代医学技术的不断发展，治疗各类疾病且有不同疗效的药物层出不穷，虽然民众得益于新型药物治疗，但是同样面临药物质量存在的隐性风险，因此新时代下药检工作得到了重视，药品生产企业在研发、生产与售卖药品的过程中也需要进行统计分析、质量检查，在相关法规与政策的监督下规范生产流程、优化资源配置，最大程度上为药品质量提供保障。在此研究背景下本文将分析统计与质量工具在药品生产中的应用意义，并列举多种实践应用方法，以供参考。

简介：摘要：药品质量直接关系着医疗质量和用药安全，因此必须要加强药品质量管理，进而保证医疗行业发展。当今社会，由于药品生产质量而引发的安全事故频繁发生，影响了社会健康发展。基于此，本文就医药行业药品生产质量管理展开研究，首先阐述了其中存在的问题，其次提出了一些管理措施，以供参考。

简介：摘要：基于人们生活水平的增强，还有医疗水平的发展，再加上中医学的进步，人们对中医药品的研究逐渐增多，对药品品质的要求也越来越高。就药品安全来看，它同人们的生命安全存在密切的联系，有必要加强相关方面的重视。基于此，文章围绕中药制剂生产，对生产工艺方面的问题展开了讨论，在此基础上，还探讨了相关的对策，希望可以为有关人员提供借鉴。

简介：【摘要】目的：研究产妇生产和产后出血实施综合护理的临床效果。方法：针对84名剖宫产产后出血孕妇进行研究，将他们分进对照组和研究组，每个组各42名孕妇，其中对照组实施常规护理，研究组实施综合护理。比较对照组和研究组的产后出血量、第三产程时间以及护理满意度。结果：研究组孕妇在产后2小时的出血量、产后24小时的出血量分别为（164.56±38.24）mL、（185.36±41.72）mL。对照组在产后2小时的出血量、产后24小时的出血量分别为（203.35±40.45）mL、（263.20±47.05）mL，通过对比，研究组少于对照组，差异有统计学意义（P

简介：摘要：由于最近新冠疫情的传播与蔓延，中医在这次的抗战疫情过程中起着至关重要的作用，从而我国中药行业又随之再度崛起，那么对于中药的研发与生产就需要更加严格的把控，本文针对构建中药生产信息化管理系统的意义以及具体规划进行探讨，主要围绕中药生产信息化管理系统的外部规划、中药生产信息化管理系统的内部计划进行分析。

简介：摘要：原料药是目前市场上所出售药品的一种活性物质，原料药质量和人们的生命安全有着很重要的关联。原料药生产车间实现药品生产、管理等环节有效运转，可以体现出一个企业GMP管理运行和执行情况，同时也决定着产品的质量。我国药品生产GMP管理有着可以改进的空间，要根据出现的问题制定相应的解决措施。本文主要阐述原料药生产车间现场GMP管理细节，仅供参考。

简介：摘要：化工企业为我国发展作出了积极的贡献，尤其是医药化工生产企业，在国民经济发展中扮演着非常重要的角色，在国家现代工业中占据着举足轻重的地位。由于化学生产工艺及原料自身的特殊性，导致化工生产中的质量问题频现，若是未能及时处理，将会引发医疗安全问题，所造成的损失无法估量[1]。鉴此，需要医药化工企业的管理者高度重视生产阶段的质量管理，强化医药化工企业生产的安全性。

简介：摘要：《药品生产质量管理规范》（Good Manufacturing Practice of Medical Products，GMP）是国家对药品研发、生产、销售等多环节、全方位的监管法规，其目的是最大限度避免药品生产过程中的差错，提高药品的稳定性，保障人们在使用药品中的安全性。自1998年开始进行药品企业的药品生产质量管理规范认证以来，药品质量和安全得到极大提升，但仍有一些药品安全相关的重大事故发生。从发生原因看，一方面是药品生产企业为利益所趋，另一方面是企业相关从业人员对药品生产管理相关法规了解程度不够。生产管理其目的就是采取措施，最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险。无基于此，本篇文章对强化医药化工生产质量管理的有效措施进行研究，以供参考。

简介：摘要：灭菌操作在医疗制药生产过程中发挥着关键性作用，随着我国药品生产水平不断提高，微波灭菌技术因其具有良好的灭菌效果被广泛应用到口服液类药品制作当中。基于此，本文通过口服液类药品生产中微波灭菌技术的试验分析，并深入探讨，该技术试验结果对未来口服液类药品生产发展影响，以供参考。

简介：摘要:随着我国国民经济的迅速发展,人们生活水平不断提高,对药品安全质量要求也越来越高,而医药行业作为国家经济、社会和环境效益中重要支柱产业之一,更是受到了高度关注。在市场经济下企业之间竞争激烈且市场不稳定等因素,使得许多企业都面临着较大挑战与压力,同时由于制药业具有生产周期长、投资大以及技术复杂程度高等特点,所以其产品的安全性备受威胁,这就对我国药品安全管理提出更高要求。本文主要针对强化医药化工生产中存在各种不规范操作行为以及监管力度不足等方面做出分析,并提出相应措施进行优化改善,以实现我国制药行业可持续发展为目标。

简介：摘要：在社会快速发展的背景下，药品质量安全不仅影响着人们的身体健康，也对企业的经济效益以及企业形象产生着深远影响，虽然我国对药品质量安全非常关注，一直致力于规范医药市场，但仍然还有层出不穷的药品质量安全问题。这使人们的身体健康承受着巨大威胁。本文我们就基于质量风险管理在药品生产管理中的具体应用策略展开了分析，希望能够从生产环节抓起，从源头提升药品安全，有效保障人们的身体健康。