简介:Na5+xYAlxSi4-xO12superionicconductorsarerhombohedralR3cspacegroup.Theirstructuresarecharacterizedby(Alx/4Si1-x/4)O4tetrahedralinkedtoformpuckered(Al3xSi4-x)4O35ringsparalleltothebasalplaneofthehexagonalcell.Theserings,separatedbypartsofsodiumoxygenpolyhedron,arestackedtoformlargerigidcolumsparalleltocaxis.Thecolumnsarelinkedby[YO6]octahedratoformathree-dimensionalFrameworkwithlargechannelsbetweentherings.PartsofNaionslocatedinthecoresofthecolumnsaremovable.Intermsoftheconductionmechanism,theconcentrationofconductingNa+ionswascarriedoutandcomparedwiththeexperimentalresults.Itwasfoundthatthetheoreticalvaluesaccordwiththeexperimentalresults.
简介:这座低层住宅是在一次建筑改造活动中设计的,于近期完工。业主希望能够最大化土地的利用率,并且希望住宅是生态的:其次是内向性的空间,以便保护隐私;最后业主希望能够引入周围山体的景色,以便在卧室能获得非常好的视角。住宅本身要具有韩国文化的印记,建筑师解决了内向性空间以及生态环境的设计,将室外空间的使用率提高,营造一个健康、自然的生存环境。同时吸取了山体周围环境的多样性和独特性,将卧室通过轴线引入到山体景观中,架空层是住宅多样性序列空间的开始,就像是一个地窖。建筑师将传统建筑语言转换为现代建筑语言,通过椭圆形的图案来装饰墙面,这源自于传统的石墙。住宅室内外通过一个回旋式的路径来创造一个多样的空间,建筑师希望业主的生活能够通过这个回旋式的空间而变得更有趣。
简介:三新奇Ba_5RNiNb_9O_(30)(R=La,Nd和Sm)陶艺在BaO-R_2O_3-NiO-Nb_2O_5系统被准备并且描绘。所有三混合物areparaelectjicphasesadopting。在房间温度的充满的四角形的钨铜(TB)结构。在1MHz,Ba_5RNiNb_9O_(30)陶艺有高电介质在范围193-245.3,在范围0.0059-0.0087的低绝缘的损失,和在范围的绝缘的常数(tau_e)的温度系数的常数-1140-1310X10~(-6)中心点degC。他们绝缘的常数的温度系数显著地Ba_5RNiNb_9O_(30)与那些相比被减少(R=La,Nd,Sm)陶艺。
简介:碱性体系中以水玻璃和硅溶胶为双硅源,硫酸铝为铝源,在硅铝酸盐凝胶形成过程中加入氧氯化锆,用水热晶化法成功合成了Zr-ZSM-5分子筛。通过XRD、Raman、UV-VIS、BET、SEM、NH3-TPD、Py-IR等手段对其进行表征。研究结果表明:Zr成功进入ZSM-5分子筛骨架,且随着锆摩尔含量的增加,分子筛的比表面积减小,孔径和孔体积增大,势必会影响到分子筛的择形催化性能;此外,分子筛的酸类型重新分布,L酸比例增大,总酸量和酸强度有所减小,势必会影响其酸催化性能;同时分子筛的生长方式也发生了改变,晶体结构由三维棺状变为二维层片状,相对结晶度有所降低,但其骨架结构依然保持完整。
简介:对二氨二苯基甲烷的氯代和甲基取代物进行了环氧化并对其进行了表征。研究了不同取代基对环氧化反应的影响。以3,3′-二氯-4,4′-二氨基二苯基甲烷(o-DCDDM)为固化剂(质量分数30%),采用DSC对比研究了2种新型四官能度环氧树脂和未取代的N,N,N′,N′,-四缩水基油基-4,4′-二氨基二苯基甲烷的固化性能,分别测试了纯环氧树脂固化物的力学性能,如弯曲性能、缺口冲击性能和热变形温度(HDT)等,固化研究结果表明,通过氯原子或甲基取代树脂分子中的α-氢原子,可以降低树脂的反应活性,从而延长树脂的贮存期。研究还表明,树脂的官能度对反应活性有关键性影响进而影响树脂体系的贮存期。对纯树脂固化物的力学性能的研究表明,通过采用常用的固化程序进行固化后,与未取代的树脂固化物相比,取代的树脂固化物冲击强度下降,这很显然与树脂分子链中出现较大侧基相关,但其冲击强度较TGOS30树脂高。对不同取代基纯树脂固化物弯曲强度的测试表明,与未取代树脂相比,取代后树脂弯曲强度没有变化。HDT测试结果也.表明未取代的树脂与新型取代树脂的HDT无显著差异。
简介:Theeffectofthehot-chargingtreatmentontheperformanceofAB2andAB5hydrogenstoragealloyelectrodeswasinvestigated.Theresultshowedthatthetreatmentcanmarkedlyimprovethevoltageplateauratio(VPR),thehighratedischargeability(HRDA),thediffusioncoefficientofhydrogenDHandthedischargecapacityoftheAB2hydrogenstoragealloyelectrode.TheSEManalysisshowedthatthehot-chargingtreatmentbringsaboutaNi-richsurfaceduetothedissolutionofZroxides.ItisalsoveryhelpfulfortheimprovementofthekineticpropertiesofAB2hydrogenstoragealloyelectrodebecausethemicrocrackingo.fthesurfaceresultsinfreshsurface.ThiscanbethebasicmodificationtreatmentforNiMHbatteryusedinelectricvehicles(EVs)inthefuture.ButforAB5typealloys,thetreatmenthasthedisadvantageofimpairingthecomprehensiveelectrochemicalproperties,becausethesurfaceofthealloymaybecorrodedduringthetreatment.Themechanismofthesurfacemodificationoftheelectrodeisalsoproposed.
简介:Themicrostructureevolutionandphasecompositionofanα+βtitaniumalloy,Ti-3Al-5Mo-4.5V(wt.%),havebeeninvestigated.Electronprobemicroanalysis(EPMA)quantitativeresultsmanifestthatthestabilityofβphasedecreaseswithincreasingquenchingtemperature,whichisinfluencedbythesignificantvariationofβ-stabilizingelementsconcentration.Detailedmicrostructureanalysisshowsthattheβ→ωphasetransformationdoesoccurwhenquenchingat750℃and800℃.Theω-reflectionschangefromincommensurateω-spots(750℃)toidealω-spots(800℃)astheβstabilityofthealloydecreases.Furtherthedecreaseofβphasestabilityencouragestheformationofathermalα"martensite,whichhasthefollowingorientationrelationships:[111]β//[110]α",[100]p//[100]α"and[-110]p//[00-1]α"withrespecttotheβmatrix.