简介:近期,国家食品药品监督管理局已经注意到,欧盟人用医药产品委员会(CHMP)依据一项有关西布曲明的安全性研究的可能增加服用者患心脏病及中风几率的初步结果,于2010年1月21日暂停所有含西布曲明成分的减肥药在欧盟地区的销售和使用。美国食品药品监督管理局(FDA)、澳大利亚医疗产品局(TGA)均要求完善修改说明书,警示用药风险。
简介:摘要:【目的】 医防融合的理念下,将“防”放在第一位。旨在通过对本地区居民的健商与不良生活习惯的调查,通过健商测评分析两者的相关性,利用一系列的健康干预,改变老年人不良生活方式,防止疾病的发生,做到“少生病,不生大病”,从而提高老年人生活质量。
简介:目的:探究和评价生大黄鼻饲与新斯的明肌肉注射对食管癌患者改善术后腹胀的临床疗效。方法:选取2016年6月—2018年6月间收治的行食管癌术后患者80例资料,按治疗方法的不同将其分为治疗组(40例)和对照组(40例);对照组患者均给予常规治疗,如胃肠减压、肠内外营养支持、维持电解质和酸碱平衡及抗菌药物等治疗;在此基础上治疗组患者在术后第1天开始经鼻肠管鼻饲大黄液和新斯的明注射液0.5mg肌肉注射(q24h),连续用药3d;比较两组患者用药后肠鸣音和腹胀复常时间、肛门首次排气时间以及治疗后的总有效率的差异。结果:治疗组患者治疗后的总有效率显著高于对照组(P〈0.05),肠鸣音和腹胀复常时间、肛门首次排气时间均明显早于对照组(P〈0.05)。结论:采用生大黄鼻饲与新斯的明肌肉注射治疗食管癌患者术后改善腹胀的疗效较为确切,且避免了胃瘫的发生。
简介:【摘要】目的:探讨在腹泻型肠易激综合征的治疗过程中使用利福昔明联合肠菌移植的效果和安全性。方法:选取2019年11月-2020年11月间在我院接受治疗的腹泻型肠易激综合征患者70例,按照随机法将其分为对照组和观察组,每组各35例患者。采取利福昔明治疗对照组患者,采取利福昔明联合肠菌移植治疗观察组患者。对比患者治疗前后每天排便的次数、Bristol评分以及不良反应情况。结果:治疗前患者排便次数和Bristol评分均无显著差异,P>0.05,经过治疗均显著低于对照组,P0.05。结论:利福昔明联合肠菌移植治疗腹泻型肠易激综合征的效果较为明显,治疗安全性较高 ,不会给患者的身体健康带来威胁,值得推广。
简介:春节前夕(2006年1月25日),国家食品药品监督管理局邵明立局长专程来到集中在法华南里办公的国家药典委员会、药品认证管理中心、药品评价中心、中药品种保护办公室视察工作,并看望慰问广大科技人员及干部职工。人事教育司徐幼军司长、宁广荣副司长陪同视察。