简介：

简介：本文建立了水产品中氟胺氰菊酯残留量的气相色谱-质谱测定方法。样品经正己烷-丙酮（体积比2：1）超声提取、冷冻除脂、中性氧化铝固相萃取柱净化后，用气相色谱-质谱法进行测定和确认，外标法定量。在优化实验条件下，氟胺氰菊酯在10．0～400．0μg·L^-1范围内线性关系良好，相关系数为0．9999，检出限为2．0μg·kg^-1，定量限为4．0μg·kg^-1。在4．0、8．0和40．0μg·kg^-1加标水平下，鲤（Cyprinuscarpio）、草鱼（CtenopharyngodonideUus）和凡纳滨对虾（PenaeusvannameiBoone）可食部分为基质的平均回收率为87．92％～98．37％，相对标准偏差为0．96％～4．97％。该方法操作简单、灵敏度高、净化效果理想、重珊陛好，可满足水产品中氟胺氰菊酯的定性定量检测的要求。

简介：阳离子型接枝淀粉絮凝剂是一种高效环保、安全稳定、经济适用的絮凝剂,但其制备工艺较为复杂,同时,用于接枝的阳离子型乙烯基单体种类较少.为此,设计并制备了一种淀粉基接枝双氰胺甲醛缩聚物絮凝剂,并通过红外分析确定了其分子结构和特征基团.实验结果表明,利用这种絮凝剂（用量为7.5％）处理2g/L的尤丽素红E-B染料模拟废水,脱色率达到98.3％;在相同用量下,该絮凝剂可使制浆中段废水的COD从200mg/L降至34mg/L,COD去除率达到83.0％.

简介：本文将介绍两种新型的乳化剂产品：磷胺酯（YN）E442，聚甘油聚篦麻酸酯（PGPR）E476及其在巧克力和冰淇淋涂层中的功能特性。磷胺酯是一种大豆磷脂的替代产品，无味，稳定，安全，除有磷脂的功能外，与聚甘聚蓖麻酸酯有更好的协同作用。聚甘油聚蓖麻酸酯是用甘油和篦麻油聚合得到的多聚物，与磷脂或磷胺酯配合使用可降低巧克力浆料的粘度和屈服应力，并使其具有相当的耐水能力。上述特性在文章中进行了阐述并列举了配方实例和对比效果。结论对于巧克力和冰淇淋涂层的生产具有指导和实际意义。

简介：并利用乳化聚合法和界面缩聚法制备银杏内酯的新剂型-聚氰基丙烯酸正丁酯纳米球,界面缩聚法制备GA-PBCA-NP具有粒径均匀、载药量和包封率高的特点,并比较了两种方法制备的GA-PBCA-NP的纳米球表面形态、粒径、包封率和载药量、稳定性等性质的不同

简介：文章概述了碱性氯化法处理金矿含氰废水的基本原理，探讨了该处理方法的药剂选用和处理工艺，提出了影响CN^-去除率的因素及在工艺设计中需要注意的问题，可供同类废水处理设计和管理者参考。

简介：摘要目的分析在输血检验中应用低离子聚凝胺的临床价值。方法择取2016年10月至2017年12月我院收治的受血者和供血者共110例，所选受血者与供血者分别采用盐水法、低离子聚凝胺进行交叉配血试验，对实验结果进行对比分析。结果盐水法试验中，阳性5例，阳性检出率为4.55%，其中3例可利用显微镜观察到特异性细胞凝聚；低离子聚凝胺试验中，阳性13例，阳性检出率为11.82%，其中13例可利用显微镜观察到特异性细胞凝聚，在输血检验中，低离子聚凝胺试验的阳性检出率明显比盐水法高（P<0.05）。结论在输血检验中应用低离子聚凝胺不仅可靠而且安全，具有显著临床价值。

简介：摘要目的研究分析低离子聚凝胺技术在临床输血检验中的应用价值及应用效果。方法此次研究的对象是选取2013年6月～2014年6月我院收治的100例临床输血样本，在对100例临床输血样本进行交叉配血试验时分别采用低离子聚凝胺技术和盐水法，观察并对照两种检验方法的的检验效果。结果100例采用低离子聚凝胺技术检验的输血样本中，检查显示阳性的共有12例，阳性检出率为12%；100例采用盐水法检验的输血样本中，检查显示阳性的共有5例，阳性检出率为5%。在检验细胞的凝聚集数方面，低离子聚凝胺技术的检验效果也远高于盐水法的检验效果。结论低离子聚凝胺技术在临床输血检验中具有极高的应用效果和应用价值，能够有效的提高检验的灵敏度、有效性和检验准确率，值得临床应用与推广使用。

简介：摘要目的探讨聚凝胺对小鼠骨髓源树突状细胞(BMDCs)的毒性作用以及聚凝胺促慢病毒载体转染BMDCs的最佳浓度。方法制备BMDCs悬液，随机分为实验组和对照组。实验组用不同浓度的聚凝胺处理，对照组中加入等量磷酸盐缓冲液(PBS)，采用细胞计数试剂盒(CCK-8)法和膜联蛋白V-异硫氰酸荧光素(Annexin V-FITC)/碘化丙锭(PI)双标记法评价聚凝胺对BMDCs的毒性作用。向BMDCs悬液中加入慢病毒载体[感染复数(MOI)＝10]，实验组用不同浓度的聚凝胺处理，对照组加入等量PBS，每天采用荧光显微镜动态观察各组绿色荧光蛋白(GFP)表达。刺激BMDCs成熟后，采用流式细胞术定量检测GFP表达。各组之间两两比较采用独立样本t检验。结果聚凝胺浓度≥11 mg/L时，活细胞数目显著减少[吸光度(A)值(0.881±0.007)比(1.031±0.017)，t＝7.832，P<0.05]，差异有统计学意义。安全浓度范围内，使用聚凝胺能显著提高GFP表达，聚凝胺浓度为8 mg/L时，GFP表达最高。结论聚凝胺对BMDCs存在剂量依赖的毒性作用，安全浓度范围内，聚凝胺可明显提高慢病毒载体对BMDCs的转染率，最适浓度为8 mg/L。

简介：临床上除ABO血型不合导致溶血反应外,Rh系统血型不合也会导致溶血反应。Rh血型系统是红细胞血型系中最复杂的一个血型系〔1〕,受血者血浆中如含有Rh抗体,在输入含相应抗原的血液后,将引起严重的溶血性输血反应,因此Rh抗体具有十分重要的临床意义。现报道我院最近因体内含有E抗体而导致交叉配血不合1例。

简介：摘要目的分析并探讨低离子聚凝胺在输血检验中的应用价值。方法以2014年12月-2016年12月期间180例受血者为研究对象，对受血者与供血者分别采用低离子聚凝胺法及盐水法进行交叉配血试验。结果盐水法试验结果显示，1例患者检出阳性，检出率为0.56%；低离子聚凝胺法试验结果显示，有8例患者检出阳性，检出率为4.44%，两种不同方法的阳性检出率结果对比显示组间差异显著，有统计学意义（X2=5.272，P<0.05）。结论输血检验采用低离子聚凝胺法具有快速、准确、操作简便、灵敏度高等优势，能够有效减少输血反应，确保临床输血安全，具有推广应用价值。

简介：

简介：摘要目的观察并探讨低离子聚凝胺应用于输血检验中的临床价值。方法选取我院2016年6月—2018年6月收治的142例接受输血治疗患者，将所有患者按照临床检测方法的不同分为对照组（71例患者）与实验组（71例患者），实验组患者与对照组患者分别给予低离子聚凝胺检测及常规盐水法检测，对两组患者的阳性检出率、检测准确性、稳定性、灵敏度及检查时间进行观察与比较。结果实验组患者阳性检出率显著高于对照组，检查时间显著短于对照组，实验组患者检测准确性、稳定性、灵敏度均显著优于对照组，经统计学检验，两组具有显著差异（P＜0.05）。结论在输血检验中低离子聚凝胺技术的应用具有显著临床效果。

简介：【摘要】 目的 本文主要针对低离子聚凝胺技术进行研究，同时分析其在临床输血检验中的应用价值。方法 抽取80例我站免疫血液学实验室在2020年1月-2021年1月受血者与供血者均分两组进行研究，针对不同组别采用常规盐水法进行检测（参照组）以及低离子聚凝胺技术进行检测（研究组），并观察两组患者交叉配血效果及交叉配血试验结果，再利用统计学数据包进行对比分析。结果 记录两组患者交叉配血效果及交叉配血试验结果数据，研究组检出率及稳定性、准确度、灵敏度均优于参照组，两组组间差异统计学存在意义P＜0.05。结论 通过本次研究分析，低离子聚凝胺技术对于临床输血检验，可有效检出IgG类不规则抗体，患者交叉配血效果及交叉配血试验结果均有优势性，同时输血安全性得到保障，因此，此方法建议推广并应用。

简介：【摘要】目的：探讨检验科应用低离子聚凝胺控制血液细胞质量对于临床检验结果的影响水平。方法：此次实验随机选取在2018年1月1日-2019年10月1日征集于我院体检科进行输血检验的患者标本100例，根据其血型、年龄等的不同分为4个配对组，随后将4个配对组内的标本随机分入研究组和对照组，研究组进行低离子聚凝胺控制干预，对照组作为全空白组对照，随后对两组的血液检测指数及相关诊断的灵敏度等进行比较。结果：受到观察的100例血液标本中，研究组内血液标本指标结果的变异度更小、可靠性更高；同时其在输血检验中的灵敏度更高。结论：在检验科的输血检验中应用低离子聚凝胺控制能够减小临床中的实际误差，提高诊断效率以及诊断的灵敏度。

简介：摘要：目的：分析和探讨低离子聚凝胺在输血检验技术应用中的应用价值。方法：以2017年9月至2019年9月为时间基准，在我院所有接受输血的患者当中，随机收集66例作为本次研究的对象和主体，将其按照“动态随机分组法”，分为对照组和观察组，每组33例患者。前者采用盐水法进行检测，后者采用低离子聚凝胺技术进行检测，对比两组患者的检测准确率以及检测时间。结果：观察组患者的准确率高于对照组，总检测时间以及A型检测时间、B型检测时间、AB型检测时间、O 型检测时间均短于对照组（p值＜0.05）。结论：低离子聚凝胺在输血检验技术应用中的应用价值显著，不仅能够提升检测的准确率，还能够缩短检测的时间，适合在临床上进行实施和开展。

简介：摘要：环氧氯丙烷和二甲胺是聚环氧氯丙烷胺清水剂的主要原料，在制作过程中还需在其内部增加交联剂，保证二胺的相互融合才可得到有机阳离子聚合物。前期准备工作需要对二胺的溶入量和反应温度作出分析，针对环氧氯丙烷和二甲胺摩尔比的实际情况对聚合时间作出判断，最终合理控制产品的黏度。此时也需使用红外光谱等相关设备对聚合物的结构进行明确，再通过模拟工作对染料废水和实际废水的控制情况作出分析。分析工作结束后发现在反应温度在70℃时，环氧氯丙烷和二甲胺融合后才可得到清水剂产物，此时聚合物的黏度为750mpa，此时制备效果可以达到75%以上。

简介：【摘要】目的：研究低离子聚凝胺技术在临床输血检验中的作用。方法：选取我院2022年1月—2023年1月收治的100例接受输血治疗的患者，利用最新统计学软件生成随机序列后将患者分为两组，分别为试验组和对照组。两组各50例。试验组实施低离子聚凝胺技术交叉配血试验，对照组实施盐水法交叉配血试验。对比观察两组检验结果。结果：试验组三项检验结果指标均优于对照组（P＜0.05）。结论：低离子聚凝胺技术在临床输血检验中有积极作用，通过提高准确度、稳定性、阳性率，能够提高输血检验的质量和可靠性。这对于临床诊断和治疗决策具有重要意义。

简介：摘要：甲醛是合成塑料甲醛的独特原料，也可以制备无水甲醛和稳定剂、农药、模塑材料、粘合剂、消毒剂、抗菌药物等。而多金属甲醛可产生甲醛，特别是在需要使用无水甲醛作为反应剂的情况下。基于此，以下对可溶酸液相合成法三聚甲醛制备的工艺管理进行了探讨，以供参考。

简介：摘要目的研究新型冠状病毒重组蛋白疫苗作为加强针的效果。方法选择新型冠状病毒受体结合域(receptor binding domain，RBD)进行3次重复拷贝串联作为免疫原(RBD-sc-trimer)，利用昆虫杆状病毒表达系统表达RBD-sc-trimer重组蛋白，并用His-标签亲和纯化。纯化产物进行Western blot鉴定并在体外验证其与人血管紧张素转化酶2(human angiotensin converting enzyme 2, hACE2)的结合能力。在BALB/c小鼠模型中进行免疫原性检测(结合抗体及中和抗体)，同时与RBD二聚体(RBD-Fc)、RBD单体(RBD)和刺突蛋白三聚体(S trimer)进行比较。结果RBD-sc-trimer的免疫原性优于RBD-Fc和RBD，并能达到S trimer的水平。RBD-sc-trimer能诱导产生较强的Th1偏向型抗体应答，并能交叉中和新型冠状病毒Beta、Delta和Omicron变异株，其中相较于原始毒株，针对Omicron的中和抗体水平仅下降9.1倍，远低于RBD-Fc(68.4倍)和S trimer(70.8倍)组的下降水平。结论本研究制备的新型冠状病毒重组蛋白疫苗作为加强针可以诱导较强以及更为广谱的体液应答，能更好地应对变异株，具有较好的研发与应用前景。