简介：摘要：目的：分析全自动血型及配血分析系统在血型鉴定中的应用优势。方法：回顾性将我院2020年收拢的1000例血液标本作为研究，分别对其中的500例标本施行传统试管检测，视为传统组，对其中500例标本施行全自动血型仪检测，并利用配血分析系统进行血型鉴定，视为观察组，对比两组在ABO型、RhD型血的判断上，一次性判断准确率；对比两组抗原/抗体减弱、仪器/试剂卡问题；人为失误下的一次性判断失败案例数。结果：观察组一次性判断的准确率与对照组相似，两组数据由于差距小，无统计学意义， P>0.05。总结一次性判断错误的原因与抗原/抗体减弱、仪器/试剂卡问题、人为失误有关，其中观察组的错误率较低，（P

简介：【摘要】目的：分析在消毒供应中心应用全自动清洗消毒器的效果。方法：选择2021年10月到2022年2月间我院消毒供应中心需要清洗消毒的90件医疗器械作为研究样本，以计算机随机数分组法分为对比组和实验组，各选入45件医疗器械，对比组接受手工清洗消毒方法，实验组应用全自动清洗消毒器清洗，比较两组的清洗消毒效果、清洗消毒时间及医护人员对器械清洗消毒的满意度评分。结果：实验组模拟污染物清洗合格率、镜检合格率、医务人员的清洗消毒满意度评分均高于对比组，而细菌残留率低于对比组，清洗消毒所消耗时间短于对比组，两组差异显著，P＜0.05。结论：全自动清洗消毒器在消毒供应中心。

简介：摘要：目的 探讨全自动血细胞分析仪在血常规检验中发挥的成效。方法 选择我院检验科自2022年1月至12月的1500例临床检验标准作为参考对象，所有检验标本均采取涂片镜下检查与全自动血细胞分析仪检验，对比两种检验技术的临床效果。结果 全自动分析仪的检测时间较涂片镜下检查显著缩短（P＜0.05），同时其在NE、LY、EO及BA的检测阳性率与涂片镜下检查结果无明显差异（P＞0.05）。结论 在临床检验工作中，为了提高血常规检验效率，保障检验结果的精准性，需加强对全自动血细胞分析仪与涂片镜下检查二者的联合应用。

简介：摘要目的探讨SysmexXE-2100D型全自动血细胞分析仪（简称2100D）对异常淋巴细胞异常提示的可信性。方法利用显微镜计数法对112例对该仪器提示有异常淋巴细胞的标本进行分析测定和细胞分类。结果以镜检结果为准，112例有淋巴细胞异常提示的标本镜检异常淋巴细胞（包括原始、幼稚淋巴细胞）阳性94例，阳性预测值为83.9%。结论XR-2100D血细胞分析仪对血细胞的检测具有良好的技术性能，对异常淋巴细胞提示的敏感性高，重复性较好，因此，XE-2100D对异常淋巴细胞的提示可以作为一个有效的过筛工具，还不能完全代替显微镜检测。

简介：心电图的计算机分析系统主要由波形参数测量和诊断分类两个部分组成。其中的关键部分是波形的定位及其参数的测量，尤其是P波、QRS波、T波的定位，其检测的准确率直接影响计算机分析的结果。本系统不但解决了这些波形的准确识别问题，而且较好地解决某些参数的精确计算问题。例如，QRS环的面积、T环的长宽比、及面积等多项诊断参数。

简介：摘要目的分析红细胞冷凝集对全自动血球分析仪测定结果的影响，同时探讨红细胞冷凝集患者的血常规标本的处理办法。方法对一例红细胞冷凝集患者37℃水浴前后血常规结果的比较分析。结果红细胞冷凝集对血常规检测有直接的影响。结论红细胞冷凝集对全自动血球分析仪测定结果有直接的影响；37℃水浴30分钟后上机可以完全清除这种影响。

简介：摘要目的分析尿常规检验和尿液自动分析仪实际应用中的效果。方法研究对象为我院在2013年1月至2014年6月期间568例尿液检测案例，均通过尿液自动分析仪和尿常规检验方法进行，而后对比检测结果情况。结果两种检验方式都存在一定的不符合情况，差异不具有统计学意义。结论尿常规检验和尿液自动分析仪检验的结果均有局限之处，因此需要进行联合使用来保证检验工作的有效开展，针对不同情况采用区别对待。

简介：工作人员英语水平及业务素质的要求人员的因素是保证生化检验质量的前提。医院各级领导要提高认识，引起重视。进口全自动生化分析仪的操作界面大都是英文，对工作人员的英语水平就要有一定的要求，以适应工作的需要，科室领导要能合理安排工作人员；经过专门的技术培训，应掌握仪器的性能工作原理，仪器的参数设置和试剂的准备，熟悉仪器各部件结构，

简介：摘要为医院全自动口服摆药机使用提供提供参考。方法总结全自动口服摆药机使用时出现信息传输问题和包装故障解决方法进行总结。结果全自动口服摆药机的使用提高效率和正确率，提高药学管理水平。结论实现医院全自动摆药机模式，是医院药学学发展的趋势。

简介：摘要目的对比观察FUS-200全自动尿液分析仪与尿液显微镜检结果，以探讨FUS-200全自动尿液分析仪的临床应用价值。方法利用FUS-200全自动尿液分析仪与显微镜分别对318份随机尿液标本进行尿有形成分检测。结果FUS-200全自动尿液分析仪检测结果显示白细胞阳性尿标本33份，阳性率为10.38%；红细胞阳性尿标本41份，阳性率为12.89%，均明显高于尿显微镜检结果（x2=6.39，P<0.05；x2=4.95，P<0.05）。结论FUS-200尿液分析仪尿液检测结果准确性高，但为避免假阴性、假阳性结果，在经FUS-200全自动尿液分析仪检测同时还应结合人工显微镜检结果以正确诊断。

简介：摘要目的探讨术野自动牵拉暴露粘贴法在混合痔手术中的护理程序。方法对100例混合痔手术患者采用术野自动牵拉暴露粘贴法护理进行护理评估、计划、实施及效果评价。结果采用术野自动牵拉暴露粘贴法，与传统胶布床沿固定法患者比较，患者能达到体位安全舒适，术野暴露充分，患者舒适；术者操作方便，手术时间缩短，减少并发症。结论应用护理程序对50例术野自动牵拉暴露粘贴法混合痔手术的护理，取得满意的护理效果。

简介：摘要目的对3种应用于自动生化分析仪的胶乳增强免疫比浊法检测血肌红蛋白(Mb)试剂进行分析性能验证,并初步应用于临床。方法在OLYMPUS2700全自动生化分析仪上对四川迈克、太原川至和宁波美康生产的胶乳增强免疫比浊法Mb试剂(标为A、B、C)进行性能验证,对3种方法的精密度、线性范围、干扰因素进行评估,并与美国贝克曼库尔特公司生产的化学发光免疫分析仪ACCESS2及配套试剂进行比对。结果试剂A、B、C的批内CV均小于试剂盒声明不精密度;试剂A、B、C的定量测定下限基本满足检测要求;线性范围相关均良好。干扰物深度不同对试剂的干扰程度各不相同；试剂A、B、C与贝克曼库尔特化学发光免疫分析仪异常的一致率试剂B最高。结论应用于自动生化分析仪的3种胶乳增强免疫比浊法测定Mb试剂盒,具有较高的精密度和灵敏度,与贝克曼库尔特公司的化学发光免疫分析仪结果相关良好;可满足临床测试要求。但抗干扰能力存在差异,部分试剂参考范围也有待进一步验证。

简介：摘要：科技在快速发展，社会在不断进步，医药行业在我国发展十分迅速，医药中间体生产属于精细化工，其最终产品是用于医药制剂生产的原料。随着社会发展其生产过程自动化要求越来越高，需要针对医药中间体废水处理特点进行自动控制设计，并需要对自控仪器仪表选型提出要求，医药中间体废水处理一般具有小型化、单批次间歇化、多功能化 3个特点，下面就针对这几个特点介绍一下其自动化控制系统及仪器仪表选型特点。

简介：摘要POCT血糖仪是目前常用检测糖尿病患者血糖仪器。它能准确而快速地测定DM患者血糖浓度，为临床医生用药及时提供指导，但在临床检查中，常常出现快速血糖仪的测定结果与实验室结果不相符的现象。自动生化分析仪消耗试剂量小、测量速度快、准确性高，在各级医疗机构得到广泛使用。为探讨不同方法测定血糖的准确性，现将我院采用快速血糖仪和全自动生化分析仪测定血糖的结果作分析对比。

简介：摘要目的用彩超引导新自动组织活检应用于诊断乳腺疾病，研究该新方法的实用临床价值。方法我们对传统活检装置的设计进行了改进，自己研制出新的自动活检装置，并将新装置成功地运用于乳腺包块的穿刺活检，同时与原装置和手动活检进行对比，并进行统计检验。结果自动活检的成功率较高，而传统手动活检的成功率较低，新装置的取材成功率及标本满意度均较改进前的原装置好，且差异有显著性。我们自制的自动组织活检装置取材成功率高，标本满意，可以对乳腺癌进行早期诊断，这种新的活检技术值得进一步研究。

简介：摘要目的本文分析uf-1oo全自动分析仪测定尿液中管型的影响因素。方法随机收集800例标本，分别用uf-100分析仪和显微镜进行分析比较。结果表明人工显微镜检查在临床检查中仍然占有非常重要的地位，仪器检查只是一种筛查手段。

简介：目的探讨血细胞分析仪血常规指标与疟疾的关系,特别是血小板数量与疟疾的关系.方法用全自动血细胞分析仪对疟疾病人及正常对照、非疟疾发热病人进行血常规检查,对比分析血小板、红细胞、血红蛋白、白细胞及白细胞分类直方图,并用染色镜检查疟原虫.结果疟疾病人的血小板及其红细胞、血红蛋白、白细胞都呈显著性减少,血小板减少幅度最为显著,白细胞直方图呈正常双峰,也可在35fl处见有抬高现象.结论发热病人,特别是高热病人,如经血细胞分析仪检查血常规发现有血小板减少时,白细胞计数不增高,且其直方图为正常双峰图形,应高度怀疑为疟原虫感染,可涂血片染色镜检疟原虫.

简介：摘要目的探讨全自动血细胞分析仪的多中心临床试验方法。方法使用试验仪器（URIT-5500）和对照仪器（XE-2100和COULTERLH750）分别检测血液样本的WBC、RBC、HGB、MCV和PLT项目，并计算两者相对误差的绝对值（Se）作为主要有效指标，得出Se的平均值以及Se平均值的95%置信区间，再与国家食品药品监督管理局（SFDA）规定的容许误差进行比较。结果WBC、RBC、HGB、MCV和PLT项目的Se平均值的95%置信区间上限均低于SFDA规定的容许误差。结论URIT-5500等效于对照仪器XE-2100和COULTERLH750。

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