简介:EffectsofAl—Siadditiononhotmodulusofrupture(HMOR),thermalshockresistance
简介:摘要目的探讨超敏C反应蛋白在大鼠急性肢体缺血后2h的表达,以探讨其在周围动脉疾病所导致的严重肢体缺血方面的诊断意义。方法采用结扎、离断右侧髂股动脉分支后直接结扎并切除股动脉的方法复制大鼠急性后肢缺血模型,检测超敏C反应蛋白的表达。结果大鼠急性肢体缺血后2h超敏C反应蛋白明显表达。结论超敏C反应蛋白与大鼠急性肢体缺血情况密切相关,早期检测可以为肢体缺血早期病情变化提供有用的信息。
简介:目的探讨慢性肾病(CKD)高龄男性患者血清C-反应蛋白(CRP)与营养指标及CKD进展之间的关系。方法回顾性分析曾在某院住院并门诊随访且尚未透析的72例高龄男性CKD5期患者,分为高GRP组28例,低GRP组44例,观察血清CRP、营养评估及肾功能指标等,探讨微炎性状态与营养状况及CKD进展之间的关系。结果排除感染、创伤等因素后,所纳入对象的平均血清CRP水平为0.64mg/dl(四分位间距0.32,1.05mg/dl)。以0.8mg/dl为分割点,将其分为高CRP组(CRP≥0.8mg/dl)和低CRP组(CRP〈0.8mg/dl)。高CRP组患者占38.9%,较之低CRP组,高CRP组多伴随心血管及外周动脉粥样硬化等疾病(P〈0.05),主观综合营养评估(SGA)评分明显降低(P〈0.01),促红细胞生成素(EPO)用量显著增加(P〈0.01)。随访18个月后,高CRP组估算肾小球滤过率下降幅度明显(P〈0.01),转入透析治疗的例数较多(P〈0.05),发生心血管事件的例数也显著增多(P〈0.05)。结论进入CKD5期的高龄CKD患者存在血清CRP值轻度升高的微炎性状态,高CRP患者伴随心血管病及外周动脉粥样硬化的比例显著高于低CRP患者;持续的高CRP水平多伴随营养状况的下降,且易导致EPO效力的降低;CKD的进展与血清高CRP水平具有相关性。
简介:摘要目的评价胱抑素C(CysC)用于监测化疗药物导致恶性肿瘤患者肾功能损害的可行性和可靠性。方法检测30例晚期恶性肿瘤患者化疗前后血清肌酐(Cr)、胱抑素C(CysC)和内生肌酐清除率(Ccr)等指标,分析CysC表达水平与患者性别、年龄的关系;探讨血清中CysC和Cr的表达水平在化疗前后是否存在差异,并观察血CysC和Cr、Ccr之间的关系。结果CysC的表达水平在不同年龄组(大于60岁和小于60岁)及不同性别组,差异无统计学意义;血CysC与Cr之间呈正相关(r=0.431,P=0.01);血Cr与Ccr呈负相关(r=-0.628,P<0.01);血CysC与Ccr呈负相关(r=-0.410,P<0.05),CysC与Ccr的相关性不如Cr(r=-0.410vsr=-0.628,P>0.05)。患者化疗后血CysC值高于化疗前(P<0.01),其中13例患者接受含顺铂方案化疗,化疗后CysC值较化疗前增加(P<0.01);17例患者接受含草酸铂、奥沙利铂或奈达铂方案化疗,化疗后血CysC值亦较化疗前增加(P<0.01)。两组患者化疗后血Cr水平变化差异无统计学意义(P>0.05)。结论含铂方案化疗时,血CysC能用于检测肾功能变化,但尚不能替代Cr。
简介:摘要目的观察急性冠脉综合征患者hs—CRP蛋白浓度对其预后的价值。方法对138例各种级别心功能ACS患者测定hs—CRP浓度,并与对照组100例进行组间比较。结果各级别心功能的ACS患者hs—CRP浓度均明显高于对照组(P<0.05),心功能III、IV级组hs—CRP浓度明显高于心功能I、II级组(P<0.05)。结论ACS与患者CRP含量有关,ACS患者病情越重,CRP浓度越高。同样CRP浓度增高,ACS病情也加重。
简介:摘要目的探讨血清胱抑素C(Cys-c)在糖尿病肾病早期诊断中的临床价值。方法收集我院内分泌科180例糖尿病住院病人,同时检测血清Cys-c、血肌酐(Cr)、24小时尿微量白蛋白(MA)和24小时尿蛋白含量。利用尿MA是早期肾损害的敏感指标,将病人按24小时尿MA含量分为A组(<30mg)单纯糖尿病组、B组(30mg-300mg)早期糖尿病肾病组、C组(>300mg)糖尿病肾病组三组。然后比较各组Cys-c、血Cr和24小时尿蛋白水平。结果只有C组Cys-c结果与其余两组Cys-c结果差异具有显著性(P<0.05),A、B两组Cys-c结果差异无显著性(P>0.05)。而B、C组24小时尿蛋白水平与MA呈正相关,只有C组中有5例血Cr升高。结论Cys-c在肾病早期诊断中的敏感性仅仅优于血Cr,肾病的早期诊断应联合应用有价值的诊断指标,使病人得到及时正确的诊断。
简介:摘要目的探讨C反应蛋白、血清尿酸以及脂蛋白(本研究指的是脂蛋白a)的检测结果对冠心病诊治的作用与价值。方法随机选择2011年12月至2013年2月入住我院的56例冠心病患者(研究组)和56例健康体检患者(对照组)作为研究对象。对两组患者的血清尿酸、C反应蛋白以及脂蛋白进行规范检测,采用对照分析的方法对比分析两组的检测结果。结果研究组的血清尿酸、C反应蛋白以及脂蛋白的检测结果和患者冠状动脉病变的严重程度有直接联系,研究组和对照组检验结果对比差异明显,存在统计学意义(P<0.05)。结论冠心病患者的冠状动脉病变与血清尿酸、C反应蛋白以及脂蛋白变化有关,检测这三项对于提高冠心病诊断率有极大的推动意义。
简介:AIM:ToInvestigatethegeneticfindingsandphenotypiccharacteristicsofaChinesefamilywithNorriedisease(ND).METHODS:MoleculargeneticanalysisandclinicalexaminationswereperformedonaChinesefamilywithND.MutationsintheNorriediseasepseudoglioma(NDP)geneweredetectedbydirectsequencing.Haplotypeswereconstructedandcomparedwiththephenotypesinthefamily.Evolutionarycomparisonsandmutantopenreadingframe(ORF)predictionwerealsoundertaken.RESULTS:TwofamilymemberswithocularmanifestationswerediagnosedwithND.Nosignsofsensorineuralhearinglosswereobservedineitherpatient,whileoneofthemshowedsignsofmildmentalretardation.AnovelheterozygousmutationintheNDPgene,c.-12delAAT,wasdetectedinbothpatients.ThemutationandthemutationbearinghapiotypecosegregatedwiththeNDphenotypeinmalesandwastransmittedfromtheirmothersand/orgrandmothers(Ⅱ:2).ThemalewithoutNDdidnotharborthemutation.Themutationoccurredatthehighlyconservednucleotides.DRFfinderpredictedthatthemutationwouldleadtotheproductionofatruncatedproteinthatlacksthefirst11N-terminalaminoacids.CONCLUSION:Anovelmutation,c.-12delAATintheNDPgene,wasidentifiedinaChinesefamilywithND.ThismutationcausedNDwithoutobvioussensorineuralhearingloss.Mentaldisorderwasfoundinonebutnottheotherpatients.Theclinicalheterogeneityinthefamilyindicatedthatothergeneticvariantsandepigeneticfactorsmayalsoplayaroleinthediseasepresentation.
简介:摘要目的了解新生儿溶血病的特点,提高对Rh溶血病的认识,及早发现,及早治疗。方法采用盐水法检测患儿及母亲的ABO血型和Rh血型,抗人球蛋白试验检测游离抗体和放散抗体。结果检出IgG抗-D、抗-C致新生儿溶血病一例。结论检出Rh溶血病后,及时进行蓝光治疗或换血治疗,预后良好。关键词IgG抗-D;抗-C致新生儿;Rh溶血病
简介:通过固相法和溶胶-凝胶法合成不同碳含量的磷酸钒锂/C正极材料,研究了作为碳源的蔗糖和柠檬酸添加量对产物电化学性能的影响.实验发现,在固相合成方法中,添加量高于10.5%(质量百分数)时进一步增加蔗糖添加量后产物放电容量变化不明显.但是在溶胶-凝胶合成方法中,柠檬酸的添加量存在最佳值,高于或者低于此最佳数值都会引起产物容量的降低,这是与固相合成技术的一个明显不同之处.另一点不同之处在于对于溶胶凝胶合成的样品,最佳添加量与产物的工作电流有关.本实验条件下,在0.2C倍率以下柠檬酸与氢氧化锂最佳比值为1∶3,但是在放电倍率高于0.5C时最佳比值为1∶2.