摘要
【摘要】目的：利用网络药理学方法筛选葛根抗阿尔茨海默病（AD）的成分及靶点，初步探讨葛根多成分、多靶点抗AD的物质基础及机制。方法：采用TCMSP数据库（OB≥30、DL≥0.18）筛选葛根活性成分，TCMSP和SwissTargetPrediction数据库预测并分析葛根的关键靶点，DisGenet、GeneCards和PharmGKB数据库获取AD相关靶点，Uniprot数据库查询靶点对应的基因，String数据库联合Cystoscope（3.9.0）软件构建蛋白质相互作用（PPI）网络图，DAVID数据库进行GO和KEGG富集分析，AutoDockTools和Pymbol软件进行分子对接，验证关键成分与靶点的结合性。结果：从葛根中筛选出4个成分，303个靶点，其中与AD相关靶点257个，显著影响MAPK级联、类固醇代谢、外来刺激等2388条生物过程，涉及钙、MAPK、PI3K-Akt、cAMP等多个信号通路，经分子对接验证PPI网络中葛根抗AD的关键化合物与靶点之间有较好的结合性。结论：利用网络药理学方法初步确定了葛根抗AD的药效成分、作用靶点及其可能调控的信号通路，为进一步研究葛根抗AD的物质基础与机制提供了科学依据。
出版日期
2023年05月17日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
