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新的N-苯并噻唑基香豆素酰胺类化合物的合成及光谱特性

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摘要用具有光学活性和生物学活性的2类化合物（取代）香豆素-3-甲酰氯和2-氨基苯并噻唑作用合成了4种新的兼具香豆素骨架和苯并噻唑基的化合物（3a-3d）,用HRMS,IR和1HNMR对化合物结构进行了表征,确定了化合物的结构,并对其紫外吸收光谱和荧光光谱与分子结构的关系进行了讨论.研究发现：在紫外光谱中,新化合物（3a-3d）和2种原料化合物相比,因共轭链的增长而使其最大吸收波长（λmax）红移;4种化合物表现出比原料化合物较强的荧光性能,其中3c的荧光强度最大.文中给出了稀溶液中紫外光谱和荧光光谱相关的一些信息.

DOI 6jrlqg9pj5/939215

作者王彩霞;徐翠莲;付海波;李冬;樊素芳

机构地区不详

出处《分子科学学报：中英文版》 2010年6期

关键词香豆素酰胺合成荧光光谱紫外光谱

分类 [理学][化学]

出版日期 2010年06月16日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

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来源期刊

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