目的观察不同剂量与配伍比例的黄芪、当归对药对特发性肺纤维化（idiopathicpulmonaryfibrosis,IPF）小鼠生存率、体质量及组织修复相关基因c-kit原癌基因及碱性成纤维细胞生长因子（fibroblastgrowthfactor2,FGF2）和血管内皮生长因子（vascularendothelialgrowthfactor,VEGF）表达水平的影响,并探讨其相互关系及保护机制。方法SPF级ICR雄性小鼠80只,随机分为正常对照组、模型组,以及6个中药治疗组（大剂量黄芪50g当归10g组、大剂量黄芪30g当归30g组、大剂量黄芪10g当归50g组、小剂量黄芪25g当归5g组、小剂量黄芪15g当归15g组、小剂量黄芪5g当归25g组）,除正常对照组外,其余各组采用气管内注射博莱霉素（5mg/kg）复制小鼠肺纤维化模型,于28天处死小鼠,采用realtime-PCR法检测组织修复相关基因c-kit、FGF2及VEGF表达水平,HE染色及武兆发简化Mallory氏染色,观察肺组织形态变化。结果HE染色及武兆发简化Mallory氏染色显示,6个中药治疗组较模型组均有所改善,其中中药治疗第1、6组改善明显,肺泡结构已基本恢复。第28天时,与模型组比较,各组小鼠体质量均呈上升的趋势,中药第1组小鼠体质量上升趋势较大（P〈0.05）。28天死亡率,中药治疗组小鼠的死亡率较模型组降低,其中第1组死亡率与模型组的差异有统计学意义（P〈0.05）。模型组c-kit、FGF2、VEGFmRNA表达水平均高于对照组（P〈0.05）。结论从小鼠的生存率与体质量变化及病理形态观察,大剂量黄芪当归5∶1组能明显改善小鼠的生存质量,其作用机制可能与抑制VEGFmRNA的表达水平,促进c-kit及FGF2mRNA的表达水平有关。
