丹皮酚β环糊精包合物的制备工艺

【摘要】 目的研究丹皮酚β环糊精包合物的制备工艺。方法采用正交实验设计方法，以包合物的收得率、丹皮酚的包合率为指标优选βCD包合工艺。结果最佳工艺条件为：1份丹皮酚，7份β环糊精，用24份50%乙醇溶液作包合液，超声处理30 min。结论 该工艺可用于丹皮酚的包合。

【关键词】 丹皮酚； β环糊精包合物； 制备工艺； 正交设计法

Abstract：ObjectiveTo prepare the inclusion complex of paeonolβcyclodextrin. MethodsUsing paeonol quantity, paeonol clathration ratio as indexes,we selected the optimum clathration condition by orthogonal test.ResultsThe optimum clathration condition was 24 times of 50% alcohol as a solvent,7 times of βCD, super sound disposal 30 min.ConclusionThe established process can be used for preparation of the inclusion complex of paeonolβcyclodextrin.

Key words：Paeonol; Complex of βcyclodextrin; Preparation; Orthogonal test

中药牡丹皮具有清热凉血、活血化淤的功效。其主要成分丹皮酚具有易挥发、水溶性差的特点［1～3］。因此，在制剂过程中，先将其制成不具有挥发性的β环糊精包合物，增加它的水溶性，提高其稳定性和生物利用度，对于最大限度地发挥其疗效具有重要的意义。本实验采用正交设计实验研究丹皮酚βCD的制备工艺。

1 仪器与试药

Agilent1100高效液相色皮色谱仪（美国HP公司）；Diamonsil（钻石）C18 5μm，200 mm×4.6 mm（ser.no.:8022909 Dikma technologies）；SB2200超声清洗器（SHANGHAI BRANSON）；BS300ABS系列交直流两用电子秤（友声公司），BS110S电子分析天平（德国SARTORIUS）。

丹皮酚对照品（由中国药品生物制品检定所提供，供含量测定用，批号1107089704）；丹皮酚（自制，批号070305）；β环糊精（苏州味精总厂产品，批号QB1613-92）。

2 方法与结果

2.1 工艺流程取丹皮酚适量，精密称定，用一定量浓度的乙醇使溶解，加入β－环糊精适量，超声处理，冷藏过夜，过滤，干燥，即得。

2.2 正交设计根据预实验结果，选择β环糊精用量，固液比例和包合液的乙醇浓度3项为考查因素，各取3个水平（见表1）进行L9（34）正交实验，并以丹皮酚的收得率和包合率作为考察指标，来筛选最佳工艺条件。每次实验的丹皮酚用量为1 g，超声处理时间为20 min。

表1 因素水平

因素Aβ环糊精用量B固液比例C乙醇浓度(%)171:240291:3503111:460

2.3 含量测定 色谱条件与系统适用性试验［4］ 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-水（ 45 ∶55 ）为流动相；检测波长为 274 nm ；理论板数按丹皮酚峰计算应不低于5 000 。对照品溶液的制备：精密称取丹皮酚对照品适量，加甲醇制成每毫升含 60 μ g 的溶液，即得。

供试品溶液的制备：取丹皮酚β环糊精包合物约 0.2 g ，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇 50 ml ，密塞，摇匀，称定重量，超声处理(功率300 W，频率50 kHz) 30 min，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液1 ml ，置10 ml 量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各 10 μl ，注入液相色谱仪，测定，即得。 计算样品中丹皮酚含量及其收得率。

收得率（%）＝ 样品中丹皮酚含量×样品重量丹皮酚投入量×100%

2.4 包合率测定 取丹皮酚βCD样品适量（约含10 mg丹皮酚），精密称定，定量加入50 ml石油醚，超声处理15 min，将附着的或未包合牢的丹皮酚溶解，滤过，取续滤液，依“2.3”项方法测定洗脱的丹皮酚含量，并计算包合率。

包合率（%）＝ （样品中丹皮酚含量－洗脱的丹皮酚含量）×样品重量丹皮酚投入量

×100%

2.5 正交设计实验结果实验数据及方差分析结果见表2。结果表明，包合率的醇浓度（C因素）对丹皮酚的包合率有显著性影响；固－液比例（B因素）与β－环糊精用量对其收得率和包合率均无显著性影响。从表3直观分析可知，其最佳工艺方案为A1B2C2,该条件得到的丹皮酚包合率和收得率分别为73.98%和93.57%。表2 正交实验表及结果

2.6 超声时间对包合率的影响在正交设计实验结果的基础上，考察超声处理时间对丹皮酚包合率的影响。取丹皮酚5 g，精密称定，用120 ml 50%乙醇溶液溶解，作为供试品溶液。取供试品溶液5份，每份24.0 ml，各加入7.0 g β环糊精，分别超声处理10，20,30和40 min，冷藏过夜，滤过，滤渣于40℃干燥，测定其包合率，分别为70.53%，72.26%，81.37%和76.41%。结果表明，超声处理时间对丹皮酚包合率有一定影响，以超声处理30 min时的包合效果最好，此时的丹皮酚收得率也高达95.68%。

3 讨论

根据正交设计实验和超声时间实验结果，确定丹皮酚βCD的最佳制备工艺为：取1份丹皮酚，用24份50%乙醇溶解后，加入7份β环糊精，超声处理30 min，冷藏过夜，滤过，滤渣于40℃干燥，即得。

本法制备丹皮酚β环糊精包合物，采用乙醇作包合溶液，其收得率和包合率较高，操作简便，实用性强，能提高丹皮酚的水溶性，克服久置易析出结晶的缺点，具有重要的现实意义。

【参考文献】
［1］ 吕 鹏.β环糊精在中药新技术研究中的应用［J］.天津药学,2003,15(3):41.

［2］ 赵 娥，吴 刚，王允亭，等.β环糊精包合技术应用研究进展［J］.山东医药工业，2002,21(1)：32.

［3］ 张 纯，高 杰，林厚文，等.正交设计法研究丹皮酚－β环糊精包合物的制备工艺［J］.中成药,1996,18(11)：1.

［4］ 国家药典委员会.中国药典，Ⅰ部［S］.北京：化学工业出版社，2005：213.