浅谈猪传染性胸膜肺炎防治

浅谈猪传染性胸膜肺炎防治

高春慧

高春慧（吉林省镇赉县哈吐气蒙古族乡畜牧兽医站，吉林镇赉137300）

摘要：猪传染性胸膜肺炎是由猪胸膜肺炎放线杆菌引起的一种接触性呼吸道传染病，主要特征是出现急性出血性纤维素性胸膜肺炎或慢性纤维素性坏死性胸膜肺炎。在寒冷的冬天和冷热多变的季节、不良的饲养管理和卫生条件差是诱发本病的主要病因。经临床检查、病理剖检、细菌培养、镜检诊断确诊后，采取隔离、消毒、无害化处理等综合措施予以控制，同时采取肌注、混料投服高敏和中敏药物、加强饲养管理等是治疗本病的关键。

关键词：猪；传染性胸膜炎；防治

1主要临床症状

临床症状与动物的年龄、免疫状况、环境因素及病原的易感程度有关，根据本病的病程可分为最急性、急性、亚急性和慢性四种。接触感染的潜伏期为1~7d或更久，人工感染可在6~8h发病。

最急性型：几头同栏或不同栏的猪突然发病，病猪体温升高达41.5℃以上，精神萎顿、食欲明显减退或废食，张口伸舌，呼吸困难，常呈犬坐姿势；口鼻流出带血性的炮沫样分泌物，鼻端、耳及上肢末端皮肤发绀，可于24~36小时内死亡，病猪临死前从嘴、鼻孔流出血样泡沫，有时病猪在没有任何临床症状下突然死亡，新生仔猪常伴有败血症，死亡率高达80%~100%。

急性型：许多同栏或不同栏猪同时发病，精神沉郁，食欲不振或废绝，体温40.5~41℃；沉郁、拒食、咳嗽、呼吸困难、有时张口呼吸，常出现心脏衰竭。

亚急性和慢性：在同一猪群内可能出现各种程度的病猪，如亚急性、慢性。亚急性和慢性多在急性期后出现。病猪轻度发热或不热，有不同程度的自发性或间歇性咳嗽，食欲减退，肉料比降低。病猪不爱活动，驱赶猪群时常常掉队，仅在喂食时勉强爬起。慢性期的猪群症状表现不明显，也可能被其他呼吸道感染（如支原体、细菌、病毒）所掩盖，疾病爆发初期母猪常发生流产，特别是SPF猪群。个别猪可发生关节炎、心内膜、以及不同部位出现囊肿，尤其是感染了胸膜肺炎放线菌的血清型，最近有报告说感染了放线菌的猪，还可患中耳炎。

2病理变化

猪传染性胸膜肺炎主要病变在于肺和呼吸道内，肺呈紫红色，肺炎多是双侧性，并多在肺心叶、尖叶和隔叶出项病灶，其与正常组织界限明显。最急性死亡的病猪气管、支气管中充满泡沫状、血性粘液及粘膜渗出物，无纤维素性胸膜炎出现。发病24h以上的病猪，肺炎区出现纤维素物质附于表面，肺出血、间质增宽、有肝变。气管、支气管中充满泡沫状、血性粘液及粘膜渗出物，喉头充满血性液体，肺门淋巴结显著肿大。随着病程的发展，纤维素性胸膜炎蔓延至整个肺脏，使肺和胸膜粘连。常伴发心包炎，肝、脾肿大，色变暗。病程较长的慢性病例，可见硬实肺炎区，病灶硬化或坏死。发病的后期，病猪的鼻、耳、眼及后躯皮肤出现发绀，呈紫斑。

3实验室诊断

3.1显微镜检查

无菌采取病死猪的鼻、气管、支气管分泌物以及肺脏病变部位，进行涂片，革兰氏染色后镜检，观察到呈革兰氏阴性的荚膜小球杆菌，两极着色。

3.2病原分离和培养

按陈天寿等方法配制琼脂培养基和牛脑心浸液培养基。无菌采取病死猪是鼻、气管、支气管分泌物以及肺脏病变部位，接种于含5mmoI/LNAD、5%小牛血清的LB琼脂培养基和牛心浸液琼脂培养基，在10%CO2条件下，37℃培养基24h。培养24h后均可看到圆形、透明、稍凸、边缘整齐、湿润、光滑的菌落，直径约0.5mm。随培养时间的延长，菌落直径可达3~4mm。

3.3培养特性

将分离出的典型菌分别接种于葡萄球菌划线培养基及肉汤内，37℃培养24h后观察到该菌在葡萄球菌周围呈卫星状生长；在肉汤内培养呈一致性浑浊，老龄者培养则生成少量沉淀。

3.4生化特性

取LB琼脂和牛脑心浸液琼脂平板上的小菌落，按常规方法进行糖类发酵试验及其他生化试验。结果显示：能发酵葡萄糖、蔗糖、麦芽糖、甘露糖，产酸不产气；不发酵乳糖；V-P试验阴性；靛基质阴性，不利于用柠檬酸盐。初次分离的菌株，在含5mmol/LNAD的LB琼脂培养基中生长良好，而在普通LB琼脂培养基中不生长，说明分离的菌株对NAD具有依赖性。

3.5药敏试验

取12ml菌液接种到含有5%绵羊血清的培养基上均匀涂片，将药敏纸片均匀贴在平板上，37℃培养24h后，对磺胺六甲氧嘧啶、头孢噻呋、地米考星、麻保沙星呈高度敏感，对环丙沙星、恩诺沙星、氟哌酸、林可霉素呈中度敏感，对链霉素、青霉素G不敏感。

4控制措施

4.1隔离病畜

疫病发生后，通过严格测量体温等方法，区分病畜和假定病畜。分栏饲养，禁止购猪补栏。

4.2彻底消毒

用三氯氰尿酸钠1:150溶液消毒用具、饲槽，复合酚1:100溶液消毒圈舍和环境，每天3次。

4.3无害化处理

对病死猪尸体混合生石灰深埋。对粪便、污物堆积发酵处理。

4.4治疗病畜

采取病因治疗和对症治疗相结合的方法进行：（1）头孢噻呋注射液，每千克体重5mg，肌肉注射，每日一次，连用3d。同时配合肌肉注射咳喘1号注射液，每10kg体重1~2.5ml,每日2次，连用3d。（2）地米考星注射液，每千克体重10~20mg，皮下注射，每日1次，连用3d.。同时配合肌肉注射冰蟾熊胆注射液，每千克体重0.1ml，第一次注射后，隔日再注射一次即可。（3）纽弗罗注射液（30%氟苯尼考注射液），每20kg体重1ml，肌肉注射，每2d注射一次，2次即可。同时配合肌肉注射庆增安注射液，每千克体重0.1ml，每日2次，连用3d。（4）麻保沙星注射液，每千克体重2.5mg，肌肉注射，每日一次，连用4d。同时配合肌肉注射齐鲁制菌磺注射液，每千克体重0.15ml，第一次注射后，第3d再注射一次。

4.5改善饲养管理

加强饲养管理，注意猪舍通风换气，保持舍内空气新鲜。同时供给青绿饲料和易消化饲料，提高饲养水平。

5结论

传染性胸膜肺炎是由胸膜肺炎放线杆菌引起的一种接触性的传染病，是猪的一种重要呼吸道疾病，在许多国家流行，已成为世界性工业化养猪是五大疫病之一，对养猪业危害严重，造成重大的经济损失。因此要加强综合的防治措施，做到早预防、早发现、早治疗，切断疫病的传播途径。加强饲养管理，定期消毒。冬春季要注意保暖，保持圈舍通风，尽量降低饲养密度。建立起严格的检验制度，防止隐性感染和带菌猪进入养猪场，最好为自繁自养，从源头上防御疾病。

参考文献

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[2]徐晓娟，何启盖，陈焕春.猪传染性胸膜肺炎的诊断和疫苗研究进展[J].中国预防兽医学报，2003.

[3]刘建杰，吴斌.猪传染性胸膜肺炎的诊断及防治新技术[J].养殖与饲料，2003（3）.

[4]陈义诚.猪传染性胸膜肺炎的防制[J].中国动物检疫，2001（11）.