精子DNA碎片指数对不同体外受精方式助孕结局的预测价值分析

(整期优先)网络出版时间:2023-08-10
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精子DNA碎片指数对不同体外受精方式助孕结局的预测价值分析

晋挎忠 

昆明爱维艾夫医院  云南 昆明  650217

【摘要】目的:分析精子DNA碎片指数对体外受精-胚胎移植与卵胞质内单精子注射助孕结局的预测价值。方法回顾性分析2021年2月至2022年2月我院接诊的215对不孕夫妇新鲜移植周期(包括116例IVF-ET,99例ICSI-ET)的临床资料,根据精子DNA碎片指数(DFI)测定结果分为DFI<15%组、DFI 15%~30%、DFI>30%组,分析DFI与患者精子常规参数的相关性,并分析IVF-ET、ICSI-ET患者中不同组别妊娠结局。结果:经Pearson相关分析显示,DFI与前向运动精子百分率、精子总活动率、精子密度呈负相关(P<0.05)。在IVF-ET患者中,DFI<15%组、DFI 15%~30%、DFI>30%组的临床妊娠率、受精率对比差异无统计学意义(P>0.05)。在ICSI-ET患者中,DFI>30%组的临床妊娠率、受精率明显低于DFI<15%组、DFI 15%~30%(P<0.05)。结论:精子DNA碎片指数与精子活力呈负相关,而且其对卵胞质内单精子注射患者助孕结局有良好的预测价值。

【关键词】体外受精-胚胎移植;卵胞质内单精子注射;精子DNA碎片指数助孕结局

精液常规检测是目前临床诊断男性不育的主要实验室指标,但有研究显示[1],在精液常规检测结果正常的男性中有15%是不育的。另有研究指出[2],精液常规检测不能全面反映男性精子质量、功能。精子DNA碎片是精子形成过程中的产物,正常情况下大部分精子结构是完整的,故精子DNA碎片含量在正常精子核遗传物质中的占比较小,但若精子形成中受外界不良因素影响破坏精子DNA完整度就会使得精子DNA碎片急剧增多,故精子DNA碎片指数是反映男性精子质量的新指标。相关文献报道[3],精子DNA碎片指数对精子受精能力、妊娠结局有一定的影响。但也有学者发现[4],精子DNA碎片指数升高可影响优质胚胎率,但对妊娠结局无明显影响。因此当前临床关于精子DNA碎片指数对妊娠结局的影响尚有争议,现为探究精子DNA碎片指数对不同体外受精方式(体外受精-胚胎移植与卵胞质内单精子注射)助孕结局的预测价值,为临床制定体外受精方案提供参考。

1对象和方法

1.1研究对象

回顾性分析2021年2月至2022年2月我院接诊的215对不孕夫妇新鲜移植周期(包括116例IVF-ET,99例ICSI-ET)的临床资料,纳入标准:①男女方年龄均低于40岁;②女方血AMH含量大于1.1ng/ml,取卵当天获卵数量在5个以上;③自愿进行体外受精,且为新鲜移植周期(即选择1~2个优质胚胎移植)。排除标准:①男方无精症;②女方的卵巢储备功能低下,或有生殖道外伤;③男方或女方有染色体异常遗传病。

1.2方法

1.2.1精液常规分析:男方留取精液样本,应用全自动精子分析仪测定前向运动精子百分率、精子总活动率、精子密度。

1.2.2精子DNA碎片指数测定选择活精子DNA碎片检测试剂盒、流式细胞仪,应用流式细胞术吖啶橙SCSA法测定荧光数。精子DNA碎片指数=绿色荧光数目/(红色+绿色荧光数目)*100%。根据精子DNA碎片指数试剂盒说明书结果判断标准将215对不孕夫妇分为DFI<15%组(提示男方精子DNA完整)、DFI 15%~30%组(提示男方精子DNA完整一般)、DFI>30%组(提示男方精子DNA完整性较差)。

1.3观察指标

①分析精子DNA碎片指数与前向运动精子百分率、精子总活动率、精子密度的相关性。②比较IVF-ET与ICSI患者中不同精子DNA碎片指数的受精卵和临床妊娠率。

1.4统计学方法

应用SPSS25.0软件,计数资料予以例数(率)描述,予以χ2检验;计量资料予以(均值±标准差)描述,两组对比予以t检验,多组予以单因素方差分析,并应用Pearson系数进行相关性分析,P<0.05提示差异有统计学意义。

2结果

2.1精子DNA碎片指数测定结果215例男患者中DFI<15%组122例、DFI 15%~30%组55例、DFI>30%组38例,三组的男方、女方年龄、女方获卵数目、体外受精方式分布无明显的差异性(P>0.05),而随着三组的前向运动精子百分率、精子总活动率、精子密度有明显的差异(P<0.05),见表1。经Pearson系数显示,DFI与前向运动精子百分率(OR=-0.492,P=0.000)、精子总活动率(OR=-0.180,P=0.008)、精子密度(OR=-0.526,P=0.000)呈负相关。

表1三组基线资料及精液常规分析结果比较

组别

例数

男方年龄(岁)

女方年龄(岁)

女方获卵数目(个)

体外受精方式

前向运动精子百分率(%)

精子总活动率(%)

精子密度(106/ml)

IVF-ET

ICSI

DFI<15%组

122

32.88±2.80

30.07±2.86

10.42±3.72

66

56

45.46±7.98

5.56±1.34

40.05±5.84

DFI 15%~30%组

55

33.44±3.13

30.93±2.72

10.13±3.67

30

25

38.51±8.85

5.16±1.02

33.28±5.60

DFI>30%组

38

32.95±3.22

30.39±2.83

9.24±4.01

20

18

27.34±10.52

4.75±0.93

26.21±7.66

F/χ2

0.695

1.777

1.433

0.036

64.785

7.373

80.258

P

0.500

0.172

0.241

0.982

0.000

0.001

0.000

2.2妊娠结局:在IVF-ET患者中,DFI<15%组、DFI 15%~30%组、DFI>30%组的临床妊娠率、受精率对比差异无统计学意义(P>0.05)。在ICSI-ET患者中,DFI>30%组的临床妊娠率、受精率明显低于DFI<15%组、DFI 15%~30%组(P<0.05),见表2。

表2妊娠结局分析

体外受精方式

组别

例数

受精率

临床妊娠率

IVF-ET

DFI<15%组

66

50(75.76)

31(46.97)

DFI 15%~30%组

30

20(66.67)

12(40.00)

DFI>30%组

20

12(60.00)

4(20.00)

χ2

2.155

4.637

P

0.340

0.098

ICSI-ET

DFI<15%组

56

47(83.93)

29(51.89)

DFI 15%~30%组

25

17(68.00)

9(36.00%)

DFI>30%组

18

10(55.56)

3(16.67)

χ2

6.616

7.328

P

0.037

0.026

3讨论

精子DNA完整是父系遗传信息完全传递给子代的首要条件,对于临床妊娠成功有着重要的意义。而精子形成是多因素相互作用参与的,在此过程中受男方自身生理条件、外界环境影响可能破坏精子DNA结构,进而影响精子正常生理功能。本研究结果显示,DFI与前向运动精子百分率、精子总活动率、精子密度呈负相关,进一步提示精子DNA完整性损伤可导致精子质量降低。

本研究结果还发现,精子DNA碎片指数越高,接受ICSI-ET患者的受精卵、临床妊娠成功率就越低,而精子DNA碎片指数对IVF-ET妊娠结局无明显影响,这可能是在实施IVF-ET前医护人员会先筛选出精子活性良好的精子予以受精,优胜劣汰地将精子DNA碎片指数较高的精子筛除掉,故其对妊娠成功率影响不大[5]。而ICSI体外受精没有提前对精子进行优化处理,故精子碎片指数越低,精子质量较高,受精率、妊娠率就会相对升高。

综上,精子DNA碎片指数与精子活力呈负相关,而且其对卵胞质内单精子注射患者助孕结局有良好的预测价值,对于精子DNA碎片指数>30%的不宜接受卵胞质内单精子注射助孕。

参考文献

[1]高宇琳,祝俭平,邱露露.精液分析参数对体外受精-胚胎移植临床结局的影响研究[J].中国性科学,2022,31(4):10-14.

[2]周雪,周艳芬,孙国海,等.男性精子DNA碎片指数与精液常规参数的相关性研究[J].中国性科学,2021,30(3):6-10.

[3]殷晨星,李澎涛,于晓光,等.不同来源精子DNA碎片指数、顶体完整性与卵胞浆内单精子注射技术助孕结局相关性分析[J].中国计划生育和妇产科,2021,13(4):42-45.

[4]谭志国,孙健,张丹,等.精子DNA碎片对体外受精-胚胎移植妊娠结局的影响[J].生殖医学杂志,2019,28(12):1444-1448.

[5]骆强翔,廖勇彬,黄昌平,等.精子DNA碎片指数与年龄和精液参数的相关性及其对IVF-ET的影响[J].中华男科学杂志,2020,26(8):708-712.