参麦注射液联合化疗对中晚期恶性肿瘤患者的治疗效果研究

参麦注射液联合化疗对中晚期恶性肿瘤患者的治疗效果研究

吕陈

蓬安县人民医院637800  四川 南充

摘要：目的：研究参麦注射液联合化疗对中晚期恶性肿瘤患者的治疗效果。方法：从2022年9月—2023年9月期间医院收治的中晚期恶性肿瘤患者中抽取58例作为研究对象，按照就诊时间顺序分为参考组（n=29）和实验组（n=29）。参考组采用化疗方案，实验组采取参麦注射液联合化疗方案，之后比较两组患者在临床疗效和不良反应发生率两个方面的差异。结果：实验组患者临床疗效高于参考组（P＜0.05）；实验组患者不良反应发生率低于参考组（P＜0.05）。结论：对中晚期恶性肿瘤患者采取参麦注射液联合化疗方案，能够显著提高治疗效果，降低不良反应的发生风险，具有较大的临床推广价值。

关键词：参麦注射液；化疗；中晚期恶性肿瘤；治疗效果

恶性肿瘤是指肿瘤已经发展到晚期阶段，普遍发生局部侵犯或远处转移的情况，这一阶段的恶性肿瘤通常难以通过手术或局部治疗控制，因此，治疗的主要目标转向延长生存期和改善生活质量。化疗作为中晚期恶性肿瘤治疗的主要手段之一，通过使用药物阻止或减缓癌细胞的生长和扩散。但是，化疗也常伴随着诸多不足，如对正常细胞的损伤导致的多种副作用，以及部分患者对化疗药物的耐药性[1]。在这样的背景下，中医药在癌症治疗中的辅助作用逐渐受到关注。参麦注射液是一种结合了人参和麦冬的中药制剂，在临床中显示出潜在的抗癌效果，被认为可以改善患者免疫功能，减轻化疗副作用，以及可以通过影响癌细胞的代谢途径发挥直接的抗癌作用[2]。为此，本文选择58例中晚期恶性肿瘤患者为研究对象，试探究参麦注射液联合化疗对中晚期恶性肿瘤患者的治疗效果，现将研究结果总结如下。

1资料和方法

1.1一般资料

从2022年9月—2023年9月期间医院收治的中晚期恶性肿瘤患者中抽取58例作为研究对象，按照就诊时间顺序分为参考组（n=29）和实验组（n=29）。参考组中男女患者比例为17:12；年龄46～82岁，均值（71.42±2.05）岁。实验组中男女患者比例为18:11；年龄47～82岁，均值（70.89±2.67）岁。所有患者各项基本资料组间对比无统计学意义(P＜0.05）。纳入符合中晚期恶性肿瘤确诊标准、认知功能正常、无药物过敏史患者，排除存在化疗禁忌症、精神疾病、病例资料不全患者。

1.2方法

参考组采用化疗方案：按照患者病情和肿瘤类型，选择适宜的化疗药物，通过静脉滴注方式进行治疗，每次治疗需要持续约2小时，21天为一个周期，坚持治疗4个周期。整个化疗过程中，需要密切监测患者生命体征和血液学指标，根据其耐受情况和肿瘤反应，灵活调整化疗方案。

实验组采取参麦注射液联合化疗方案：（1）化疗治疗同参考组。（2）使用参麦注射液（生产厂家：华润三九(雅安)药业有限公司；批准文号：国药准字Z51020552；产品规格：20ml*4支），每次静脉滴注40ml，需要稀释于250ml的5%葡萄糖注射液中，一日一次，每个化疗周期内进行6～10次。

1.3观察指标

比较两组患者的临床疗效和不良反应发生率两项指标。

1.4统计学分析

通过SPSS24.0统计学软件分析数据，计量资料采用(x±s)表示，行t检验，计数资料采用（%）表示，行x2检验，当P＜0.05表示差异具有统计学意义。

2结果

2.1两组患者临床疗效比较

实验组患者临床疗效高于参考组（P＜0.05），详见表1。

表1两组患者临床疗效比较[n（%）]

2.2两组患者不良反应发生率比较

实验组患者不良反应发生率低于参考组（P＜0.05），详见表2。

表2两组患者不良反应发生率比较[n（%）]

3讨论

近几年来，中晚期恶性肿瘤的发病率一直呈持续上升趋势。恶性肿瘤的发生与多种因素有关，主要包括遗传因素、环境暴露、生活方式和慢性感染等[3]。化疗作为中晚期恶性肿瘤的主要治疗方式之一，其优势在于能够针对多种类型的癌细胞产生毒杀作用，进而延长患者生存期。但是，化疗的主要劣势在于其对正常细胞的损害，导致多种副作用，如恶心、呕吐、脱发和骨髓抑制等，不断对患者的身体健康造成损伤。在这一背景下，参麦注射液的应用提供了新的治疗策略。参麦注射液中含有多种生物活性成分，如人参皂苷和麦冬素，这些成分被认为可以通过调节免疫系统、抑制肿瘤血管生成和诱导肿瘤细胞凋亡等多种机制发挥抗肿瘤作用

[4-5]。此外，参麦注射液通过降低氧化应激反应和减少炎症，在减轻化疗副作用方面也显示出明显优势。在本次研究中，实验组在临床疗效上优于参考组（P<0.05）。分析原因在于：参麦注射液中的活性成分在增强化疗药物的抗肿瘤效果的同时，保护了正常细胞免受损害，从而提高了治疗的总体疗效。此外，实验组较低的不良反应发生率，则进一步证明了参麦注射液在治疗中晚期恶性肿瘤方面的较高安全性。

综上所述，对中晚期恶性肿瘤患者采取参麦注射液联合化疗方案，能够显著提高治疗效果，降低不良反应的发生风险，具有较大的临床推广价值。

参考文献

[1]商金玲.参麦注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的效果分析[J].养生保健指南,2021(30):23.

[2]刘飞,陈传荣,陈小雪.参麦注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的疗效观察[J].皖南医学院学报,2023,42(4):355-357

[3]郝晶,孙岸弢,赵伟,等.参麦注射液对恶性肿瘤化疗患者微循环及白细胞水平的影响[J].世界中医药,2020,15(21):3295-3298,3303.

[4]贺洪建,葛星剑.参麦注射液辅助化疗用于恶性肿瘤病人的效果观察[J].大健康,2023(20):107-109.

[5]张碧华,邵晖,叶爱军,等.参麦注射液辅助治疗恶性肿瘤的快速卫生技术评估[J].中国医院用药评价与分析,2022,22(7):867-870.