简介：[摘要 ] 目的 探讨千屈菜治疗烧烫伤的临床效果。方法 选择烧烫伤患者 60 例为研究对象，应用随机数字表将 60例患者分为观察组和对照组各 30 例。观察组予以千屈菜液外涂，对照组予以湿润烧伤膏外涂。比较两组患者的疗效、痛苦程度及创面愈合时间等情况。结果 观察组总有效率达 90.00%，对照组总有效率达 93.30%，两组止痛效果相当，差异无明显统计学意义 (P＞ 0.05)；观察组与对照组患者治疗期间痛苦减轻程度接近，差异无统计学意义 (P＞ 0.05)；观察组患者创面愈合时间与对照组比较亦无明显差别，差异无统计学意义 (P＞ 0.05)。结论 千屈菜用于治疗烧烫伤，具有止痛效果好、疗程短、价格低廉、操作简单、无不良反应等作用，能有效地减轻患者疼痛，缩短创面愈合时间。

简介：【摘要】目的  减少药房退药中的风险隐患，保证药品质量，进一步促进医疗安全。方法　结合所引起医疗纠纷事件，对临床工作中存在的药品安全和隐患进行阐述和分析。结果　退回的药品质量难以保证，存在药品安全隐患的问题比较突出。结论　优化退药流程，健全退药相关制度，严格执行追责制度，减少退药率，减少药房退药风险隐患，保证药品质量，确保患者用药安全。 【关键词】 退药  质量  风险  安全  管理

简介：【摘要】目的：目前高血压已经成了威胁老年人健康生活的一种重要疾病，但受到医疗技术的影响，对于高血压目前还没有根治的方法。在对高血压治疗的过程中，应用长效降压药联合他汀类降脂药的临床效果。方法：选取近一年在我院治疗的高血压患者 128例，随机分为研究组和参照组，每组 64例，研究组采用长效降压药联合他汀类降脂药治疗，参照组采用长效降压药治疗，比较两组的治疗效果以及治疗前后血压水平、胆固醇和甘油三酯水平。结果：研究组治疗效果显著优于参照组 (P< 0.05)，并且治疗后研究组血压水平、胆固醇和甘油三酯水平显著优于参照组 (P<0.05)。结论：长效降压药联合他汀类降脂药治疗效果明显，明显改善患者血压水平、胆固醇和甘油三酯水平，非常值得在治疗高血压中应用。

简介：

简介：摘要 :目的观察中 药海藻昆布药对治疗淋巴瘤的临床疗效。方法用自拟海藻昆布汤 (海藻 ,昆布 ,党参 ,获答 , 三棱 ,我术等药 )治疗淋巴瘤 30例。结 果30例中 CR 4例 (13.3%),PR 19例 (63.3%),SD 3例 (10.0%),PD 4例 (13.3%)，总缓解率 (CR+ PR)为 73%。长期用药后生存期或 5年生存率 :生存 3年以上 24例，生存 5年以上 12例 ,生存 8年以上 1例。 5年生存率为 40.0%。结论 海藻昆药对治疗淋巴瘤具有可靠的临床疗效。

简介：【摘要】目的 研究针药结合治疗失眠 104例患者的临床疗效。方法 随机于我院 2019年 2月 -2020年 2月间收治的失眠患者中选取 72例为本次研究对象，按照患者入院日期的单双分为两组，即对照组（ n=52）与针药结合组（ n=52）。对照组单独给予针刺治疗，针药组给予针刺 +中药结合治疗。统计两组患者治疗后的睡眠时间、睡眠质量指数。结果 与对照组相比，针药结合组患者治疗后的睡眠时间、睡眠质量指数均明显更优，差异有意义（ P<0.05）。结论 104例失眠患者在治疗后的失眠症状均有所改善，针药结合治疗的临床疗效更为显著。患者的睡眠质量更高、睡眠时间更长，临床价值显著。

简介：摘要：随着中国制药行业快速的发展，精益生产管理管理方式正逐步被国内外知名的制药企业所运用，精益思想给药品制造行业带来了革新。 TPM是精益生产常用的一种管理方式， TPM的推行不仅有助于提高药企的生产效率同样有助于提升药企的 GMP水平。

简介：摘要 目的：分析本院 PIVAS退药情况，寻找退药原因，以降低退药率。 方法：收集本院 PIVAS 2018年 1月 1日 ---2018年 12月 31日退药记录进行回顾性分析。 结果： 2018年 1月 1日到 2018年 12月 31日共收到输液医嘱 1434102例，其中退药 115133例。退药主要原因主要为医嘱调整，以及患者出院、转科、死亡等原因。结论：建议加强医师与患者的沟通，提高审方水平，优化摆药流程，共同提高临床用药合理性和安全性。

简介：【摘要】头孢呋辛属于二代头孢菌素，具有广谱抗菌作用，适用范围广，可用于敏感菌所致的呼吸道感染、耳、鼻、喉科感染、泌尿道感染、皮肤和软组织感染、骨和关节感染、淋病、包括败血症及脑膜等其他感染。本文针对头孢呋辛的药动学及临床应用（包括用药指征、用法与用量、药物相互作用、不良反应、注意事项）进行介绍，以期为头孢呋辛在临床上的合理应用提供参考。

简介：摘要：临床应用活血化瘀药首先应遵循传统中药药性理论 ,结合病变脏腑气血阴阳的变化辨证选用活血化瘀药。其次 ,辨病与辨证结合 ,以中医理论认识疾病的病理生理改变 ,旁参现代药理研究成果 ,以提高活血化瘀药选用的针对性。从活血化瘀药使用的种类、剂量、时机、疗程和配伍等 5个方面对运用活血化瘀药治疗常见内科病的经验进行总结。

简介：摘要：目的探讨护理干预在呼吸科静脉输液中的应用效果及家属满意度评价。方法选择从 2018年 1月至 2018年 12月收治的 100例呼吸科静脉输液患者纳入研究工作，依照随机数字表法分为对照组与研究组，各 50例。对照组实施常规护理方法，研究组实施综合护理干预措施。比较分析两组患者的护理前后 SAS评分、护理前后 SDS评分、临床护理依从性、 FLACC评分、 Wang-Baker评分以及家属临床护理满意度。结果研究组患者的临床护理满意度为 96.00%，与对照组患者家属的 80.00%比较，差异有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论应用综合护理干预措施，可有效提高呼吸科静脉输液效果。

简介：摘要：原料药化学合成过程中会产生大量“三废”污染，使得生态环境遭到破坏。工业和信息化部、生态环境部、国家卫生健康委员会、国家药品监督管理局等四部委于 2020年 1月联合发布《推动原料药产业绿色发展的指导意见》，通过调整产业结构、优化产业布局、加快技术创新与应用、推行绿色生产标准等来推动原料药产业绿色化发展。本文通过调查分析法，认真分析化学合成原料药工艺过程典型的污染问题，结合化学原料药生产企业面临的质量、安全、环保行业特殊性，从源头减量化、资源化利用、无害化处理提出了对策，为化学制药行业绿色可持续发展提供支撑。

简介：摘要：目的：研究临床肺癌化疗过程中出现恶心呕吐的多药联合预防效果；方法：选取 2016年 1月到 2018年 12月入院接受化疗的肺癌患者 76例，将患者随机分成对照组和观察组，每组 38例，两组患者的化疗治疗用药均为多西他赛联合顺铂，对照组患者上使用托烷司琼联合地塞米松，观察组患者在此基础上联合使用异丙嗪、奥美拉唑和甲氧氯普胺，观察两组患者在化疗结束后以及化疗结束后 2-5天出现恶心呕吐的情况以及药物不良反应发生的情况；结果：两组患者在化疗后出现急性的恶心呕吐反应的情况未受组间差异影响，即 P>0.05，照组患者在接受化疗后的第 2-5天有效预防恶心的概率分别为： 75.47%、 71.70%、 79.25%、 84.91%，观察组患者在接受化疗后的第 2-5天有效预防恶心的概率分别为： 90.57%、 86.79%、 92.45%、 96.23%，对比可以发现，观察组患者在化疗后的第 2-5天对恶心症状的控制好于对照组（ P<0.05），对照组患者在接受化疗后的第 2-5天有效预防呕吐的概率分别为： 81.13%、 79.25%、 83.02%、 88.68%，而观察组患者在接受化疗后的第 2-5天有效预防呕吐的概率分别为： 94.34%、 94.34%、 96.23%、 98.11%，对比可见，观察组患者在化疗后的 2-5天里对呕吐症状的控制好于对照组（ P<0.05）；结论：多药联合治疗虽然对于肺癌化疗后的急性不良恶心和呕吐没有明显改善效果，但是能够有效缓解在化疗后 2-5天出现的迟发性恶心和呕吐等不良反应现象，值得在临床进行推广。

简介：摘要：本文对罗定市龙湾镇南药产业发展现状、存在的问题及对策进行分析研究，认为龙湾镇南药产业存在产业分散、 产品的标准化和品牌化水平比较低，附加值低，缺乏科技指导、影响南药产量和质量等问题。以相关规划和政策为配套辅助，为龙湾镇精准扶贫发展提供基本思路和方向。

简介：

简介：摘要： 目的 HPLC 法测定愈创木酚磺酸钾 原料药中有关物质。方法 以十 八烷基 硅烷键合硅胶为填充剂 (4.6 mm×2 50 mm， 5 µm)，以冰醋酸水溶液（每 1000ml水中加入 5ml冰醋酸，用三乙胺调节 pH至 3.5）为流动相 A，以甲醇为流动相 B，梯度洗脱（ 0～ 5 min， 95%A ； 5 ～ 25 min， 95 % A→75 % A； 25 ～ 40 min， 75 % A→60 % A； 40 ～ 40.1 min， 60 % A→95 % A），检测波长为 279 nm；柱温为 30℃；流速为 1.20 ml/min；进样量 20 µL。 结果：各杂质平均回收率在 90%~110% 之间， 定量限浓度 小于忽略限度（0.05%）。

简介：【摘要】 目的 探讨耐多药肺结核患者的治疗转归及影响因素。方法 选取昌吉市 2014年至 2019年的入院治疗的耐多药肺结核患者作为研究对象，其中初治耐多药肺结核患者 58例，复治耐多药肺结核患者 51例。收集并分析患者治疗 24个月后临床疗效及其治疗转归的情况，包括痰菌转阴情况、病灶变化情况及治疗转归情况。结果 耐多药肺结核患者在治疗 24个月后，初治组痰涂片转阴率、病灶吸收率均明显高于复治组 (P值均﹤ 0.05)；初治组治愈率明显高于复治组 (P﹤0.05)，而失败率明显低于复治组 (P﹤0.05)。结论 初治组临床治疗的效果及其转归明显好于复治组，对耐多药肺结核患者采取更具有针对性的化疗方案，可对治疗及转归起到积极地促进作用。

简介：【摘要】目的： 探讨分析精益管理在医院药剂科药事管理中的应用效果及价值。 方法： 医院药剂科于 2016 年 7 月 -2016 年 12 月对药事管理实施精益管理模式，统计该时间段与实施常规模式的药事管理时间段（ 2016 年 1 月 -2016 年 6 月）用药不良反应发生率、投诉率和医疗纠纷发生率，并对比不同管理模式实施前后药剂科人员发现问题、解决问题的能力评分。 结果： 精益管理模式实施后用药不良反应发生率、投诉率和医疗纠纷发生率均远低于实施前，实施前后数据对应比较差异均有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）；精益管理模式和常规管理模式实施后药剂科人员发现问题和解决问题的能力评分均较实施前对应显著升高（ P ＜ 0.05 ），且精益管理模式实施后药剂科人员的能力评分均远高于常规管理模式实施后（ P ＜ 0.05 ）。 结论： 在医院药剂科药事管理中引入精益管理模式不仅能够提升用药安全性，减少投诉和医疗纠纷，还可不断提升工作人员发现问题和解决问题的能力。

简介：摘要： 目的： 慢阻肺的中医药治疗研究进展。 方法： 通过阅读有关慢阻肺书籍及跟随导师在病房门诊学习，摘录有关慢阻肺稳定期总结中医药疗法内容，进行归纳总结。 结论： 慢阻肺是呼吸系统里面比较难治愈的反复发作性肺部慢性病。慢阻肺 的治疗长期以来国内外多运用抗感染、解痉、平喘、祛痰等综合性疗法，在发挥治疗作用的同时也带来很多不良反应，而祖国医学不仅在此病的西医治疗 方面有较好的成效，在中医药治疗 方面也有相当多的研究及应用。中医药疗法具有安全可靠，治病之根本的优点，这是西医所不具备的。

简介：【摘要】目的 探讨分析常用输液条件下药物制剂配伍变化的药护联合研究 方法 将我院 2016年 1月 -2016年 12月期间，全院里面使用常用大输液为基础溶媒 ,使用药物 A+药物 B的配伍进行输液的案例，通过对药物配伍后的反应，并对患者的不适进行观察，并对其中的变化的数据进行收集 ,发现药物使用过程中的配伍变化 ,并对相关的数据进行总结，对患者产生的不适进行相应的处理。结果 在对我院近 1年的进行了输液配液的 1145例案例当中，统计近 1年全院药物不良反应报告一共有 152例，其中理化配伍禁忌 67例，包括 pH值差异 34例、离子电荷条件改变 33例，发生率为 44.1%；配制方法和流程不够完善导致的配伍禁忌有 38例，发生率为 25%；医护人员对药物配伍禁忌相关内容欠熟悉致的配伍禁忌有 33例，发生率为 21.7%；新药倍出 ,药物配伍禁忌表未及时更新致的配伍禁忌有 14例，发生率为 9.2%。讨论 及时的完善和修订 PASS系统为减少药物制剂配伍变化 ,为更好的加强药护联合 ,减少药物配伍禁忌 ,为更好的指导和服务于临床具有积极的意义。