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  • 简介:壳聚糖(chitosan)一种天然高分子化合物,自然界第二大纤维来源。其化学名称为(1,4)-2-氨基-2-脱氧-β-D-葡萄糖,分子结构与纤维素相类似,分子呈直链状,极性强,易结晶。壳聚糖无毒,无害,具有良好保湿性,能防止静电,化学稳定性良好,近年来,已在化工、食品、化妆品、环保、医药卫生等方面得到广泛应用。

  • 标签: 医药卫生 壳聚糖 应用 天然高分子化合物 D-葡萄糖 化学稳定性
  • 简介:乙醛酸又名二羟醋酸或甲醛甲酸,一种重要有机合成中间体,广泛应用于香料、医药、农药、食品、清漆原料、染料、塑料添加剂等有机合成中间体,也可用于生产口服青霉素、香兰素、乙基香兰素、扁桃酸和尿囊素等产品。

  • 标签: 有机合成中间体 乙醛酸 应用 医药 乙基香兰素 塑料添加剂
  • 简介:手性11’-联-2-萘酚广泛用于金属试剂催化不对称合成手性助剂,联萘酚作为手性源以合成一系列含有联萘手性配体,这些手性配体存在为许多不对称药物合成提供一条高选择性、高收率途径。自从联萘酚这种特性被发现以来,世界各国化学家们广泛地开展11’-联-2-萘酚类化合物研究.无论这类化合物性质,还是它在有机合成及作为手性试剂应用等方面.都取得了

  • 标签: 1 1’-联-2-萘酚 拆分工艺 手性助剂 不对称药物 合成
  • 简介:据悉,欧洲制药工业联合会正向欧盟药品委员会提出申请,要求今年起所有进口原料药(尤其来自亚洲原料药产品)实行更严厉监管措施。具体就是,所有对欧洲出口原料药亚洲厂商必须无条件接受欧盟药品委员会不定期派人上门验收GMP执行情况,以及所出口产品是否由其他不符合GMP工厂生产。一旦查出问题,

  • 标签: 欧洲 制药工业联合会 原料药 进口贸易 行业管理
  • 简介:山东长富洁晶药业有限公司针对目前甘露醇精制提取工艺成本较高、生产效率较低等若干缺点,制定改进措施.经山东洁晶集团公司下属某原料药厂近期实际应用表明,新生产工艺可每年节约蒸汽3800吨,降低生产成本近50万元,提高生产效率25%.

  • 标签: 精制流程 甘露醇 生产潜力 挖掘 缩短 工艺成本
  • 简介:美国食品药品管理局(FDA),已以指导文件方式向制药工业发出了通知,支持将过程分析技术(PAT)作为现行生产质量管理规范(cGMP)更广泛开创性组成部分。FDA断言,质量不是在产品检验出来,质量应该是在过程形成,或者过程设计决定。为此,FDA决定通过更好地了解和控制生产过程实施管理监督。这种做法必要建立科学和风险评估基础之上

  • 标签: 药品生产 生产质量管理规范 技术 美国食品药品管理局 能力 化学
  • 简介:2005年6月27日至28日,G华立(000607)控股子公司重庆华立武陵山制药有限公司(下称“华武制药”)接受了世界卫生组织(WHO)现场检查。近日,WHO发送公函至华武制药,告知其药厂运行总体符合WHOGMP法规及指南要求

  • 标签: GMP 生产工艺 青蒿素 国际 世界卫生组织 现场检查
  • 简介:色谱作为一种分离技术与方法,相比其他分离技术方法,它具有专属性强,操作简单等优点,现已成为中药质量控制不可缺少常规而有效方法。HPLC,TLC,GC,HPCE技术中药质量控制常用色谱技术,并广泛应用于中药鉴别检验、含量测定、残留检测、质量标准和指纹图谱建立等。本文对常用色谱分析技术HPLC,TLC,GC,HPCE中药质量控制应用做一综述。

  • 标签: 色谱技术 中药 应用
  • 简介:2007年1月-4月西药类商品进出口总额74.92亿美元,同比增长25.79%,占医药保健品类商品同期进出口总额64.51%.其中,进口金额为29.17亿美元,同比增长31.39%;出口金额45.75亿美元,同比增长22.47%.累计实现贸易顺差16.58亿美元.

  • 标签: 进出口 商品 西药 同比增长 医药保健品 美元
  • 简介:降压药和其他药品一样,在对人体产生治疗作用同时,也会产生不良反应。了解并积极预防不良反应,对于有效控制血,压非常重要。

  • 标签: 不良反应 降压药 预防 治疗作用 药品
  • 简介:生产手性分子催化方法,通常包括有机金属催化、有机催化和生物催化。为了有效地创造新活性药物成分,化学家正在对各种新技术和广袤化学多样性进行不懈地深入研究。本文根据C&EN休斯顿资深通讯记者ANNM.THAYER,发表《化学与工程新闻》(2005年9月5日)上”手性催化”一文编译而成。文中广泛介绍有关催化反应、催化剂和实验技术最新进展,对国内同行了解和把握这一领域发展具有一定参考价值。

  • 标签: 手性催化 药物成分 活性 《化学与工程新闻》 合成 实验技术
  • 简介:制药重污染行业之一,国家列为环境治理重点行业。国家环保总局正组织制定《制药工业污染物排放标准》,将分发酵类.化学合成类.提取类.混装制剂类、生物工程类和中药类.有排放浓度标准和总量控制标准,水污染排放标准分排放标准和预处理标准。标准公布后具有强制性,制药行业环境准入门槛。

  • 标签: 制药行业 保护环境 污染物排放标准 国家环保总局 化学合成类 污染行业
  • 简介:非专利药,顾名思义,现在不受专利保护药。非专利药范围,有时间性、地域性,一个动态范围。因为专利有时间性、地域性。所以具体地涉及某个药,有绝对与相对区别。

  • 标签: 制药工业 专利技术 行业管理 知识产权 中国
  • 简介:”转基因”指利用分子生物学手段将人工分离和修饰过基因导人生物体基因组,使其生物性状或机能发生部分改变。这一技术称为转基因技术,中国亦称为”遗传工程”、”基因工程”。经转基因技术修饰生物体常被称为”遗传修饰过生物体”(简称GMO)。转基因技术发展给医药、农业、食品等领域提供崭新空间。

  • 标签: 植物转基因 医药 转基因技术 应用 遗传修饰 分子生物学