简介:壳聚糖(chitosan)是一种天然高分子化合物,是自然界第二大纤维来源。其化学名称为(1,4)-2-氨基-2-脱氧-β-D-葡萄糖,分子结构与纤维素相类似,分子呈直链状,极性强,易结晶。壳聚糖无毒,无害,具有良好的保湿性,能防止静电,化学稳定性良好,近年来,已在化工、食品、化妆品、环保、医药卫生等方面得到广泛的应用。
简介:介绍了重要医药中间体噻吩乙胺的合成方法及生产现状,及其在药物合成中的应用前景。
简介:乙醛酸又名二羟醋酸或甲醛甲酸,是一种重要的有机合成中间体,广泛应用于香料、医药、农药、食品、清漆原料、染料、塑料添加剂等有机合成中间体,也可用于生产口服青霉素、香兰素、乙基香兰素、扁桃酸和尿囊素等产品。
简介:手性的1,1’-联-2-萘酚是广泛用于金属试剂催化的不对称合成中的手性助剂,联萘酚作为手性源以合成一系列的含有联萘的手性配体,这些手性配体的存在为许多不对称药物的合成提供了一条高选择性、高收率的途径。自从联萘酚这种特性被发现以来,世界各国的化学家们广泛地开展了1,1’-联-2-萘酚类化合物的研究.无论是这类化合物的性质,还是它在有机合成及作为手性试剂应用等方面.都取得了
简介:据悉,欧洲制药工业联合会正向欧盟药品委员会提出申请,要求今年起所有进口原料药(尤其是来自亚洲的原料药产品)实行更严厉的监管措施。具体就是,所有对欧洲出口原料药的亚洲厂商必须无条件的接受欧盟药品委员会不定期派人上门验收GMP执行情况,以及所出口产品是否由其他不符合GMP的工厂生产。一旦查出问题,
简介:山东长富洁晶药业有限公司针对目前甘露醇精制提取工艺成本较高、生产效率较低等若干缺点,制定了改进措施.经山东洁晶集团公司下属某原料药厂近期的实际应用表明,新的生产工艺可每年节约蒸汽3800吨,降低生产成本近50万元,提高生产效率25%.
简介:美国食品药品管理局(FDA),已以指导文件的方式向制药工业发出了通知,支持将过程分析技术(PAT)作为现行生产质量管理规范(cGMP)更广泛的开创性组成部分。FDA断言,质量不是在产品中检验出来的,质量应该是在过程中形成的,或者是由过程设计决定的。为此,FDA决定通过更好地了解和控制生产过程实施管理监督。这种做法是必要的,是建立在科学和风险评估基础之上的。
简介:2005年6月27日至28日,G华立(000607)控股子公司重庆华立武陵山制药有限公司(下称“华武制药”)接受了世界卫生组织(WHO)的现场检查。近日,WHO发送公函至华武制药,告知其药厂的运行总体符合WHO的GMP法规及指南要求.
简介:色谱作为一种分离技术与方法,相比其他的分离技术方法,它具有专属性强,操作简单等优点,现已成为中药质量控制中不可缺少的常规而有效的方法。HPLC,TLC,GC,HPCE技术是中药质量控制常用的色谱技术,并广泛应用于中药的鉴别检验、含量测定、残留检测、质量标准和指纹图谱的建立等。本文对常用色谱分析技术HPLC,TLC,GC,HPCE在中药质量控制中的应用做一综述。
简介:MMA经溴化加成、醚化、催化裂化制得双甲醋;单氰胺与二硫化碳在碱性条件下缩合、甲基化制备二氰醋,后与正丙胺缩合再与水合肼环合,丙三唑与苯甲醛醛缩;醛缩物在缚酸剂下与双甲醋催化闭环生成环合物。再在盐酸中水解去醛基得三唑嘧啶酮成品。分别选择car1#、cat2#为裂解和闭环催化剂,反应收率分别达91.59%,91.98%,91.1%,86.6%,69.7%,总收率46.32%,产品纯度99.53%。
简介:2007年1月-4月西药类商品进出口总额74.92亿美元,同比增长25.79%,占医药保健品类商品同期进出口总额的64.51%.其中,进口金额为29.17亿美元,同比增长31.39%;出口金额45.75亿美元,同比增长22.47%.累计实现贸易顺差16.58亿美元.
简介:降压药和其他药品一样,在对人体产生治疗作用的同时,也会产生不良反应。了解并积极预防不良反应,对于有效控制血,压非常重要。
简介:
简介:生产手性分子的催化方法,通常包括有机金属催化、有机催化和生物催化。为了有效地创造新的活性药物成分,化学家正在对各种新技术和广袤的化学多样性进行不懈地深入研究。本文是根据C&EN休斯顿资深通讯记者ANNM.THAYER,发表在《化学与工程新闻》(2005年9月5日)上的”手性催化”一文编译而成。文中广泛介绍了有关催化反应、催化剂和实验技术的最新进展,对国内同行了解和把握这一领域的发展具有一定参考价值。
简介:制药是重污染行业之一,是国家列为环境治理的重点行业。国家环保总局正组织制定《制药工业污染物排放标准》,将分发酵类.化学合成类.提取类.混装制剂类、生物工程类和中药类.有排放浓度标准和总量控制标准,水污染排放标准分排放标准和预处理标准。标准公布后具有强制性,是制药行业环境准入门槛。
简介:美国研究人员18日宣布,瑞士罗氏公司生产的普通抗流感药物“达菲”(Tamiflu)有助于控制禽流感H5N1病毒。
简介:非专利药,顾名思义,现在不受专利保护的药。非专利药的范围,有时间性、地域性,是一个动态的范围。因为专利有时间性、地域性。所以具体地涉及某个药,有绝对与相对的区别。
简介:陶氏化学公司宣布将自2007年4月1日起提高北美地区聚氨酯产品价格,其他供货条款和条件不变.具体如下:
简介:”转基因”是指利用分子生物学手段将人工分离和修饰过的基因导人生物体基因组中,使其生物性状或机能发生部分改变。这一技术称为转基因技术,在中国亦称为”遗传工程”、”基因工程”。经转基因技术修饰的生物体常被称为”遗传修饰过的生物体”(简称GMO)。转基因技术的发展给医药、农业、食品等领域提供了崭新的空间。
壳聚糖在医药中的应用
噻吩乙胺的合成及其在药物中的应用
乙醛酸的合成及在医药中的应用
1,1’-联-2-萘酚拆分工艺
欧洲药联会要求监管进口原料药
缩短精制流程挖掘甘露醇生产潜力
新技术增强了过程化学的能力(三)过程分析将成为药品生产的新目标
华立青蒿素生产工艺符合国际GMP要求
常用色谱分析技术在中药质量控制中的应用
2-氨基-6甲基-4-丙基-4H-[1,2,4]三氮唑-[1,5-a]嘧啶-5-酮的合成
2007年1月-4月西药类商品进出口的有关数据
降压药常见不良反应及预防
5-氰基异苯并呋喃-1-酮
活性药物成分合成中的手性催化
制药行业应率先做好保护环境的工作
“达菲”有助于控制禽流感H5N1病毒
6-氨基-3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮
非专利药研发中的专利问题与创新思路
陶氏和伊斯曼4月1日起提高部分产品价格
植物转基因的方法及在医药上的应用