简介：利福平对结核杆菌和其他分枝杆菌（如麻风杆菌等），在宿主细胞内、外均有明显的杀菌作用，具高效、口服方便等优点，是抗结核的一线药物。但要充分用好利福平，还须注意以下几个问题。

简介：目前用于小儿止咳祛痰的糖浆种类很多，应用也很普遍；因为糖浆有甜味，小儿喝起来不费劲儿，也很受家长欢迎。但是，这甜甜的糖浆，如果使用不当，同样会给孩子带来不良影响甚至是中毒反应。因此，家长在给小儿用糖浆时，一定要注意以下几点。

简介：通过近年来国内激烈市场竞争，加上国家实施了新的环保排放标准，在某种程度给企业竞争创造了一个较为公平的环境，我国柠檬酸行业呈现较好发展势头．随着国内饮料、医药等工业稳步发展，尤其是每年5～10月是国内饮料销售旺季，因此2005年国内柠檬酸的需求将保持稳定挟速的增长局面．国际市场方面，由于全球经济逐步复苏，

简介：中国医药企业管理协会在2006年对我国医药企业的生存环境做了一番深入调查，调查涉及整个医药产业的每个环节．调查结果显示，2003—2006年全国医药生产企业盈利能力逐年下降，亏损金额则大幅度上升．2003年，全国医药工业年收入利润率税前为9．75%，2006年1—10月则降为6．34％，工业企业亏损面达到25．5%．2005年医药商业流通企业亏损面则达46％．于明德认为，如果不改变现状，中国医药产业按照“十一五”规划中制定的企业创新投入达到3%的目标将无法实现：

简介：产能持续扩张2005年国内DMF产能增长最为迅速，上半年，河南安阳的装置扩至3万t／a；华鲁恒升由7．5万t／s扩产至15万t／a；8月份扬子-巴斯夫新建的4万t／aDMF装置也已投入运行．2006年，章丘日月化工4万t／a的装置正式投产，使国内DMF总产能达到52．5万t／a；2007年产能扩张还在继续，较为引引人注目的有：华鲁恒升的8万t／a装置扩建，预计在2007年年中建成投产．河南安阳在建的10万t／a装置计划在下半年建成投产；章丘日月化工扩建4万t／a装置，预计上半年投产．

简介：制药是重污染行业之一，是国家列为环境治理的重点行业。国家环保总局正组织制定《制药工业污染物排放标准》，将分发酵类．化学合成类．提取类．混装制剂类、生物工程类和中药类．有排放浓度标准和总量控制标准，水污染排放标准分排放标准和预处理标准。标准公布后具有强制性，是制药行业环境准入门槛。

简介：药物的质量直接影响着过敏反应的发生率．研究表明，过敏反应的发生率与药品中高分子杂质的含量密切相关：高分子杂质的含量越低，过敏反应的发生率也就越低：高分子杂质的含量越高，过敏反应的发生率也就越高．因此，在研制生产β-内酰胺美抗生素过程中，必须对其中的高分子杂质进行研究，以指导优化制备工艺、确定适宜的贮藏条件和使用方法，并严格控制其含量，以减少临床过敏反应的发生．

简介：助剂在医药生产中扮演着重要角色，其中表面活性剂型（SAA）医药助剂的发展尤为引人注目。我国SAA型医药助剂主要分为阳离子、阴离子、非离子、两性离子型表面活性剂4种，其发展起步较晚，目前已经开发的产品有阳离子季铵盐系列（1227、1227B）、脂肪醇聚氧乙烯醚系列（AEO）、聚乙二醇系列（PEG）、脂肪酸系列、泡敌系列（甘油聚氧乙烯聚氧丙烯）、羊毛脂系列、硬脂酸聚氧乙烯醚系列、交联物、冠醚系列、Gemini系列等。

简介：因为出现严重不良反应的频率较高，前不久，国家食品药品监督管理局宣布暂停使用和审批鱼腥草注射液等7个含鱼腥草或新鱼腥草素钠的注射剂．那么，含鱼腥草成分的注射液出了问题，鱼腥草还能吃吗？答案是：鱼腥草仍可食用．

简介：非专利药，顾名思义，现在不受专利保护的药。非专利药的范围，有时间性、地域性，是一个动态的范围。因为专利有时间性、地域性。所以具体地涉及某个药，有绝对与相对的区别。

简介：在众多抗高血压治疗药物中，成长最快的就是替米沙坦（Telmisattan），2002～2004年间，替米沙坦年均增长率高达515％，是所有ARB类药物中增长最快的品种，现占到此类药物用药总金额的4％。替米沙坦最先由德国勃林格殷格翰公司首先研制，

简介：国家发改委有关负责人日前表示，做好2007年的价格监督检查工作要突出三个重点、明确一个主题、抓好三项基础工作．

简介：目前，国内外化学合成法生产辅酶Q10有两个重要步骤，一是从烟叶中分离纯化一种三倍半萜烯醇-茄尼醇，将茄尼醇延长成为十聚癸异戊二烯，用它作为辅酶Q10的“侧链”，二是人工合成一种称为辅酶Q0的化合物，即2，3-二甲氧基-5-甲基-1，4-苯醌，然后将两者缩合成为辅酶Q10。

简介：国家发改委3月20日公布医药行业运行报告并预计，2007年拉动产业发展的主要因素仍未改变，药品终端市场依然旺盛，医药行业的发展将继续呈现较好的增长态势，而行业也面临重大调整．

简介：鉴于最近发生的”齐二药”事件和”欣弗”事件，有人士认为一直大力推行的GMP、GSP认证的药监局重审批．轻监管．8月26日，国家食品药品监督管理局副局长惠鲁生回应称，正在研究制定对制药企业动态监控机制。

简介：多糖又称多聚糖（polysaccharide），由单糖聚合而成，是聚合度大于10的极性复杂大分子，其分子量一般为数万甚至达数百万。它作为来自高等动植物细胞膜和微生物细胞壁的天然高分子化合物，是构成生命活动的4大基本物质之一。目前已发现的活性多糖有几百种，按其来源不同，可分为真菌多糖、高等植物多糖、藻类地衣多糖、动物多糖、细菌多糖5大类。

简介：介绍了重要医药中间体噻吩乙胺的合成方法及生产现状，及其在药物合成中的应用前景。

简介：乙醛酸又名二羟醋酸或甲醛甲酸，是一种重要的有机合成中间体，广泛应用于香料、医药、农药、食品、清漆原料、染料、塑料添加剂等有机合成中间体，也可用于生产口服青霉素、香兰素、乙基香兰素、扁桃酸和尿囊素等产品。

简介：”转基因”是指利用分子生物学手段将人工分离和修饰过的基因导人生物体基因组中，使其生物性状或机能发生部分改变。这一技术称为转基因技术，在中国亦称为”遗传工程”、”基因工程”。经转基因技术修饰的生物体常被称为”遗传修饰过的生物体”（简称GMO）。转基因技术的发展给医药、农业、食品等领域提供了崭新的空间。

简介：他汀类药物系现在国际上热点普及的调血脂药物，属于羟甲戊二酰辅酶A(HMGCoA)还原酶抑制剂类，能选择性地降低低密度酯蛋白，降低甘油三酯，升高高密度酯蛋白，对防治动脉粥样硬化、冠心病等有重要意义。他汀类药物的代表有罗伐他汀、普伐他汀及全合成氟伐他汀等，通过抑制HMGCOA还原酶，而降低体内的内源性胆固醇水平，选择性高，疗效确切，对原发性高胆固醇及异常高血脂症都有显著疗效，可大大降低冠心病的发病率和死亡率。这类药物的开发成功，是降血脂药物研究的一个突破性进展。