简介:目的:探讨快速康复外科(FTS)护理措施在结直肠癌患者围术期应用的安全性及有效性。方法:收治结直肠癌患者108例,随机分为快速康复组(FTS)和传统治疗组(CPM),比较两组术后肠蠕动恢复时间,术后住院时间,术后并发症发生情况及患者住院费用。结果:①两组年龄、性别无统计学差异。②快速康复组术后肠蠕动恢复时间(64.25±4.79)小时,对照组术后肠蠕动恢复时间(72.38±4.13)小时,与对照组相比快速康复组术后肠道功能恢复更快(P〈0.01),快速康复组术后住院时间(7.98±1.38)天,对照组术后住院时间(9.28±2.24)天,与对照组相比,快速康复组术后住院时间显著减少(P〈0.01)。快速康复组住院费用(31236.97±3652.3)元,对照组术后住院费用(35318.71±4854.1)元,与对照组相比,快速康复组住院费用明显减少(P〈0.01)。③两组术后并发症发生率无明显差异(P〉0.05)。结论:快速康复围手术期护理应用于结直肠癌患者是安全有效的,它不仅可以加快患者的术后康复,还能减少患者住院费用。
简介:摘要目的探讨结直肠癌患者手术前后肿瘤性贫血发生率的特点及临床现状。方法随机选取2009年2月至2012年5月68例结直肠癌手术患者病例资料,分析研究手术前后发生肿瘤性贫血及相关性贫血发生的临床特点。结果在68例结直肠癌手术患者病例资料分析显示,手术前患肿瘤性贫血18例(26.47%),缺铁性贫血19例(27.94%),手术后68例结直肠癌患者中患肿瘤性贫血37例(54.41%),缺铁性贫血13例(19.12%),手术前后相比术后肿瘤性贫血明显高于术前患者,具有差异性(P<0.05)。结论结直肠癌患者发生患肿瘤性贫血和缺铁性贫血几率高,尤其术后肿瘤性贫血发病率更高,所以术后建立规范性肿瘤性贫血治疗是提高患者的生存质量的有效方法。
简介:摘要目的通过对低位直肠癌患者应用保肛手术后的治疗效果进行分析,探讨保肛手术对低位直肠癌的临床疗效。方法选取本院2009年7月至2010年7月采用保肛手术治疗低位直肠癌的患者64例,对术后的疗效进行回顾性分析。结果采用保肛手术的64例患者手术均顺利完成,其中3例患者出现术后吻合口漏;4例患者出现术后吻合口狭窄。在术后的1~3年,我们对患者进行随访,患者在术后的1年均可正常的排便,控便能力均可达到优良级。手术后出现肝转移的患者2例,出现局部复发的患者2例。结论经过本次研究可以看出,保肛手术可以进一步的提高低位直肠癌的治疗效果,减少了手术后产生的并发症,大大提高了患者术后的生存和生活质量,也增强了患者的自信心,对低位直肠癌的治疗有很大价值。
简介:目的对直肠癌miRNA表达谱进行初步研究,以期发现在直肠癌发生过程中与直肠腺瘤miRNA的差异表达谱,并预测可能受其调控的靶基因。方法选择2011年1~3月于解放军第306医院肠镜检查的直肠癌及直肠腺瘤进行检测,筛选直肠癌、直肠腺瘤组织差异表达的miRNA,并运用生物信息软件分析其靶基因。结果通过miRNAs芯片检测,发现直肠腺癌与直肠腺瘤相比,上调的miRNA34种,下调8种。预测ZFHX4可能为miR-375的靶基因,预测SMAD2等可能为miR-18a的靶基因。结论与直肠腺瘤相比,直肠腺癌有其特异的miRNA表达谱,miRNA在直肠癌的发生中可能起到重要作用。
简介:摘要目的对直肠癌miles术治疗的临床疗效进行分析探讨,为今后的临床治疗工作提供可靠的参考依据。方法抽取在2010年1月-2012年12月间我院收治的直肠癌临床患者病例46例,将其分成对照组和观察组,对照组患者接受传统开腹手术治疗,观察组患者接受miles术治疗,并辅以腹腔镜。而后对这两组患者的治疗效果进行对比分析。结果观察组术中失血量、并发症发生率、拔除尿管时间以及住院时间均显著低于对照组(P<0.05),两组患者手术时间无明显差异(P>0.05)。结论采取腹腔镜辅助下miles术对直肠癌患者治疗的效果比较理想,可缩短患者的住院时间,降低并发症的发生,改善预后,值得关注。
简介:摘要目的探讨直肠癌瘘口的护理干预。方法本次共选择40例直肠癌行造瘘手术的患者,均为我院2012年9月至2013年9月,加强针对瘘口的整体、全面的护理干预,回顾临床效果。结果本组无死亡病例,住院时间(19±5.5)d,术后造瘘口周围皮炎1例,无其它严重不良事件发生。与干预前比较,干预后患者知识掌握评分显著升高(P<0.05)。结论针对直肠癌造瘘术患者行针对性护理干预,可提高患者知识掌握情况,以便自我防护能力提高,保障生命安全。
简介:摘要目的评价奥沙利铂联合希罗达治疗晚期结直肠癌的疗效及安全性。方法38例患者给予奥沙利铂130mg/m2加入5%葡萄糖注射液250ml静滴2小时,第1天,希罗达1250mg/m2饭后半小时口服,第1-14天,21天为1周期,化疗至少2个周期,2个周期后评价疗效。结果38例患者中CR0例,PR18例,SD15例,PD5例,总有效率47.3%(18/38),疾病控制率86.8%(33/38),中位生存期(MST)12个月,中位疾病进展时间(TTP)8.1个月。不良反应主要为食欲不振、腹泻、手足综合征、周围神经毒性、血液毒性等,多为Ⅰ-Ⅱ度。结论奥沙利铂联合希罗达方案用药方便,疗效肯定,毒副反应低,耐受性良好,临床值得推广应用。