简介:摘要目的探析健康教育对预防儿童发生维生素D缺乏性佝偻病的临床效果。方法选取2015年3月~2016年2月来我院体检的60名儿童及60名家长作为研究对象,采用随机分组法将60名儿童分为2组。对照组儿童及其家长进行常规教育,观察组儿童及其家长进行个性化健康教育,对比健康教育效果。结果观察组儿童及其家长对维生素D健康知识的掌握率明显高于对照组(P<0.05);随访1年表明,观察组儿童骨碱性磷酸酶和维生素D水平均优于对照组(P<0.05);且观察组儿童维生素D缺乏性佝偻病的发生率比对照组低(P<0.05)。结论个性化健康教育可显著提高儿童及其家长对维生素D健康知识的掌握,有利于预防儿童发生维生素D缺乏性佝偻病。
简介:目的探讨妊娠妇女孕中后期维生素D缺乏对婴儿体格生长及智力发育的影响。方法选取武汉市某妇幼保健院收治的孕中后期维生素D缺乏妊娠妇女所分娩的90例婴儿为观察组,同时选取孕中后期维生素D水平正常妊娠妇女所分娩的60例婴儿为对照组。所有婴儿分别于出生、6月龄、12月龄时对其身长、头围、体质量、骨超声波传导速度(SOS)等指标进行检查,同时通过儿童发育筛查测验(DST)评价2组婴儿6月龄、12月龄时的智力发育情况。结果2组婴儿6月龄及12月龄时身长、头围、体质量均高于出生时,差异有统计学意义(P<0.05);2组婴儿相同时间点身长、头围、体质量、SOS比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组婴儿6月龄及12月龄时发育商数(DQ)、智力指数(MI)评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组婴儿12月龄时的DQ落后率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论妊娠妇女孕中后期维生素D缺乏对婴儿体格生长发育无明显影响,但会影响其智力发育。
简介:摘要目的探讨预防性补充维生素D对孕期肥胖孕妇糖脂代谢及妊娠结局的影响。方法选取130例妊娠期肥胖孕妇随机分为预防组(n=65)和对照组(n=65),于孕17-20周开始给予VD滴剂胶囊治疗,对照组仅给予常规较低剂量400IU/d,预防组给予较高剂量1600IU/d。治疗前、后检测两组血清25-羟基维生素D325(OH)D及相关糖脂代谢指标,包括胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、空腹血糖(FBG)、空腹膜岛素(FINS)水平,并观察、统计两组患者妊娠结局、胎儿及相关并发症发生情况。结果两组治疗前25(OH)D、糖脂代谢水平比较无统计学意义(P>0.05),治疗后25(OH)D水平明显升高,糖脂代谢水平均明显改善(P<0.05),且治疗后预防组TC、LDL-C、FBG水平均显著低于对照组,FINS、HbA1c显著高于对照组(P<0.05)。与对照组相比,预防组顺产率显著较高,剖宫产率显著较低,两组妊娠结局比较有统计学意义(P<0.05);预防组分娩后胎儿窘迫、巨大儿发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论预防性补充维生素D可明显改善孕期肥胖孕妇糖脂代谢水平及妊娠结局。
简介:摘要目的探讨儿童炎症性肠病维生素D水平和骨密度变化情况。方法选取我院于2016年6月-2017年6月间收治的炎症性肠病患儿50例作为观察组,并选择同期进行体检的健康儿童50例作为对照组,比较两组儿童25-羟维生素D3、骨钙蛋白、骨碱性磷酸酶、血钙、游离钙、血磷、白蛋白及骨密度。结果两组儿童骨钙蛋白及骨碱性磷酸酶比较无明显差异P>0.05;观察组患儿25-羟维生素D3、血钙、游离钙、血磷、白蛋白及骨密度与对照组比较均有显著差异P<0.05。观察组中25-羟维生素D3水平与骨密度呈现正相关,与白蛋白水平呈现负相关;观察组中溃疡性结肠炎和克罗恩病的骨密度水平比较无明显差异P>0.05。结论炎症性肠病儿童维生素水平要明显低于健康儿童,更加容易出现骨密度偏低的症状。
简介:目的:分析活性维生素D应用于继发性甲状旁腺功能亢进治疗的临床效果。方法:选取75例2015年1月-2016年8月在我院治疗的继发性甲状旁腺功能亢进患者,给予常规血液透析治疗的同时,采用活性维生素D冲击治疗,观察患者的临床应用效果。结果:患者治疗前后的血钙水平差异不明显(P〉0.05)。治疗后的血磷水平、钙磷乘积与治疗前比较,差异明显(P〈0.05)。治疗前的iPTH水平为(648.9±89.6)pg/ml,治疗后的iPTH为(220.5±54.7)pg/ml,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:继发性甲状旁腺功能亢进患者,临床应用活性维生素D冲击治疗,临床效果显著,可加强应用。
简介:目的:建立高效液相色谱法测定四维他胶囊中烟酰胺、维生素B6和叶酸含量。方法:采用Agilent1100高效液相色谱仪c18柱(250mm×4.6mm5μm)为色谱柱,流动相为磷酸盐缓冲液(磷酸=氢钾6.8g与0.1mol/L氢氧化钾溶液70m1,加水至1000ml,调节PH值至6.3)-甲醇(86:14)为流动相,检测波长为280nm,流速为1.0ml/min。以外标法检测含量。结果:烟酰胺的线性范围0.25~0.50mg/ml,r=0.9997,平均回收率为99.9%,RSD=1.9%,维生素B6的线性范围0.05~0.1mg/ml,r=0.9999,平均回收率为99.7%,RSD=1.4%,叶酸的线性范围0.025-50ug/ml,r=1.0000平均回收率为101.1%,RSD=1.8%。结论:本方法分离度佳,灵敏度高,重现性好,结果可靠,值得推广应用。
简介:目的探讨叶酸、维生素B_(12)干预治疗对伴有精神行为症状的阿尔茨海默病患者血浆同型半胱氨酸浓度的影响。方法对所有的阿尔茨海默病(AD)患者进行血浆同型半胱氨酸(Hcy)、叶酸、维生素B12水平测定,其中BPSD组40例,非BPSD组37例,予叶酸5mg/d和维生素B12500μg/d干预治疗,8周后检测血浆Hcy、叶酸、维生素B_(12)水平。结果接受叶酸、维生素B_(12)共8周的干预治疗后,BPSD组和非BPSD组的血浆Hcy水平(t=-21.61,t=-13.95)下降,叶酸(t=36.40,t=27.74)及维生素B12水平(t=24.93,t=36.73)升高,差异均有统计学意义(P〈0.001),且BPSD组的Hcy下降程度明显高于非BPSD组(t=5.63,P〈0.001),但是两组MMSE得分的改善情况并无统计学差异(t=0.59,P=0.559)。结论叶酸、维生素B_(12)干预治疗能显著降低AD患者甚至是BPSD患者的血浆Hcy水平,甚至对伴有精神行为症状的AD患者的疗效更好。
简介:摘要目的研究分析二甲双胍相关性维生素B12缺乏患者使用甲钴胺或碳酸钙或两者联用的治疗效果。方法此次研究的对象是选择2014年6月~2016年6月在我院住院的连续服用二甲双胍片6个月以上、血清维生素B12浓度小于200pg/mL的2型糖尿病患者,将其临床资料进行回顾性分析,并按照随机数字法将其分为三组。甲钴胺组30例,予以甲钴胺注射液500μg肌注,3次/周,连续2周后改甲钴胺片0.5mg口服tid;碳酸钙组30例,予以碳酸钙维生素D片0.6g口服bid;联合组30例,予以甲钴胺片0.5mg口服tid,碳酸钙维生素D片0.6g口服bid。所有患者均在治疗前和治疗3、6、12个月时测定血清维生素B12、叶酸、糖化血红蛋白、空腹血糖、空腹胰岛素。结果甲钴胺组及联合组治疗后血清维生素B12、叶酸水平较治疗前显著上升(P<0.05),且均明显高于碳酸钙组(P<0.05)。碳酸钙组治疗前后血清维生素B12及叶酸水平比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗12个月后联合组与甲钴胺组维生素B12、叶酸水平比较差异有统计学意义(P<0.05),三组治疗前后组内及组间糖化血红蛋白、空腹血糖、空腹胰岛素水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论甲钴胺联合口服钙剂治疗二甲双胍相关性维生素B12缺乏效果良好,明显优于单独应用口服钙剂。
简介:目的:探究叶酸、VitaminB12联合马来酸依那普利片对高同型半胱氨酸(Hcy)血症高血压的治疗作用。方法:98例高Hcy血症高血压患者被纳入本次研究,依据随机数字表法分为对照组和观察组,各49例,对照组给予马来酸依那普利片治疗,观察组给予马来酸依那普利片+叶酸+维生素B12治疗,比较两组的疗效及安全性。结果:治疗3个月后,两组的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、血清Hcy、hs-CRP水平及颈动脉斑块评分均显著低于治疗前,且观察组均显著低于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。两组的不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:马来酸依那普利片联合叶酸和维生素B12治疗可有效降低高Hcy血症高血压患者血压水平,并改善血管内皮功能,预防颈动脉硬化。
简介:摘要目的探究基底前脑(BF)多巴胺D1受体是否参与调节丙泊酚麻醉诱导和苏醒过程。方法24只成年雄性SD大鼠,建立BF微注射模型并随机分为D1受体激动剂(chloro-APB)组,D1受体拮抗剂(SCH23390)组和生理盐水(Saline)组,n=8。观察BF微注射SCH23390、chloro-APB或Saline对丙泊酚麻醉诱导和苏醒时间的影响。结果BF微注射chloro-APB加速丙泊酚麻醉苏醒(P<0.05),对麻醉诱导无明显影响(P>0.05);微注射SCH23390产生相反的效应;微注射Saline对丙泊酚麻醉诱导和苏醒时间均无影响(P>0.05)。结论BF多巴胺D1受体参与调节丙泊酚麻醉苏醒和皮层EEG觉醒,没有参与麻醉诱导过程。