简介：摘要目的建立锡类散微生物限度检验方法。方法按2010年版中国药典1,用大肠埃希菌，枯草芽胞杆菌，金葡菌，黑曲霉和白色念珠菌对锡类散进行微生物限度检验方法学验证实验。结果采用常规法，5种阳性菌的回收率均小于70%；采用稀释法，回收率均大于80%。控制菌检查试验组采用稀释法,检出了控制菌菌。结论用稀释法能有效的去除锡类散中的抑菌活性。用该法进行微生物限度检查,可行性强,能达到检测目的。

简介：<正>PopcornPosedown爆米花与摆造型确实,《飞行者》和《泰坦尼克》中的帅小伙在奥斯卡上大放光彩,但是在这些影片中有哪个家伙在摆造型时能拥有发达的肌肉呢?没有吧。对那些喜欢电影里少一点菜昂纳多而多点坚硬的肌肉块的人来说,我们这正好可以满足你。"没有付出就没有收获"一片正好是充满二头肌和卧推训练,职业健身明星格斯和丹尼斯·纽曼也在这样的世界里大放异彩。这部影片由萨缪尔·特科特编写导演,并获得了休斯敦电影节最佳导演奖银奖。这部影片讲述的是麦克的传奇故事。他曾是一个俄亥俄州的健美冠军,对科学的着迷使他远离了健美事业。凭借着高智商,麦克到健美圣地拉斯维加斯,在那里他打败了一些对手——更刻薄一点说他的确拥有了原先的体型,此外,他出名是靠他的智力而不是肌肉。可到no-pain-no-gain.com网站察看更多信息和播放日期。

简介：摘要目的改进和选择损伤中期合剂的微生物限度检查方法。方法通过三级稀释法和培养基稀释法分别对损伤中期合剂进行微生物限度检查，并进行比较。结果两种方法测定的微生物限度检查数据及结果相近，都可用于损伤中期合剂的微生物限度检查。结论损伤中期合剂的微生物限度检查采用培养基稀释法更简便和经济，可选择为损伤中期合剂的微生物限度检查方法。

简介：【摘要】微生物限度检验是检查非规定灭菌制剂及其原料、敷料受到微生物污染的程度，检验内容主要包括：细菌总数、控制菌、酵母菌数、霉菌数等，其检验结果及质量将会直接对药品的使用与安全产生影响。药品安全关系到患者的身体健康，相关部门应采取有效的措施严格开展药品质量检验。而通过微生物限度检验成为当前药品安全中的重要指标，检验过程中以国家药品相关规范为基础，借助特定的技术完成药品生产、研发、保存过程中微生物污染情况检验，不仅能评估药品的质量，亦可预测患者用药安全。因此，本综述将以药品微生物限度为起点，分析药品微生物限度检验的重要性，探讨其检验过程中的注意事项，为临床安全用药提供依据。

简介：目前，放射治疗及化学治疗仍然是医生们治疗癌症的主要方法，放疗是用放射线杀伤癌细胞的疗法，即将癌细胞“烧死”。化疗是用化学药物杀死癌细胞的疗法，即将癌细胞“毒死”。不可否认，放疗及化疗在治疗癌症中都发挥了重要作用。然而，放疗及化疗均属“全面封杀”、“只攻不守”，在杀死癌细胞的同时也会将正常细胞杀死，

简介：摘要目的验证氨金黄敏颗粒的微生物限度检查方法是否适用于该供试品的检查。方法细菌计数采用低速离心—培养基稀释法，霉菌及酵母菌计数按常规检查法，控制菌按常规检查法。结果稀释剂对照组的菌回收率大于70%，试验组的菌回收率大于70%；阴性对照组未检出阴性对照菌，试验组检出阳性试验菌。结论可以用该微生物限度检查法进行氨金黄敏颗粒的检查。

简介：摘要目的对麝香壮骨膏的微生物限度检查方法进行验证，建立合适的检查方法。方法按照《中国药典》2010年版微生物限度检查法进行验证，金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌均为薄膜过滤法。结果阴性对照组未检出，试验组均检出阳性菌，符合验证要求。结论该方法消除了样品的抑菌性，可用于该品种的微生物限度检查。

简介：摘要：人们为了维持身体健康，减轻自身疾病症状，都会用到药物治疗的方式。因此，人们对于药品的质量有较高的要求，国家对于药品的质量、规格以及相关检验方法都有明确的技术规定，保证药品在生产、供应以及使用等过程中遵循相关法律规定，提升药品规范性。本文针对药品质量标准中限度范围确立方式进行分析，文章主要对药品质量标准进行概述，并对其限度范围的分类及确立方法进行阐述。

简介：摘要目的建立托匹司他片的微生物限度检查的方法。方法按中国药典2010年版二部附录提供的微生物限度检查法的要求进行验证，以回收率对方法有效性进行评价。结果该种方法对5种阳性代表菌株的回收率均达70%以上。结论本品细菌、霉菌及酵母菌检查可用平皿法，大肠埃希菌检查可用常规法。

简介：摘要目的建立清咽润喉止咳糖浆的微生物限度检查方法,并对方法进行验证。方法采用培养基稀释法(0.2mL/皿)进行细菌限度检查,采用常规法进行霉菌及酵母菌限度检查；采用常规法进行控制菌(大肠埃希菌)检查。结果验证实验中各类菌的回收率均大于70%。结论该方法有效可行,可用于该品种的微生物限度检查。

简介：摘要为了可以使检验结果更准确、更科学，就需要规范药品微生物的检验环境以及实验操作过程还有被检验生物自身等方面，对这些方面存在的影响药品微生物的检验结果的因素进行分析。按照严格的规章制度俩进行检验，按照标准的检验方法来进行实验，保证实验检验结果的准确性。

简介：摘要目的建立补肺胶囊的微生物限度检查方法。方法采用常规法、培养基稀释法对补肺胶囊的细菌、霉菌及酵母菌计数测定进行加样回收率试验。结果采用培养基稀释法（110供试液，0.5ml/皿）能有效消除补肺胶囊的抑菌作用，使三个批号样品的金黄色葡萄球菌的加样回收率均大于70%；采用常规法能使三个批号样品的大肠埃希菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌及黑曲霉的加样回收率均大于70%。结论因补肺胶囊对金黄色葡萄球菌有较强的抑制作用，所以其微生物限度检查采用培养基稀释法进行细菌计数；采用常规法进行霉菌和酵母菌计数；采用控制菌中大肠埃希菌的相应检查法进行其控制菌的检查。

简介：摘要：目的：探讨中药煎煮液微生物限度检查及质量控制。方法：选择中医院常用的中药协定处方，采用薄膜过滤法对中药煎煮液进行检查，测定引发微生物污染的具体操作，分析不同清洗方式与微生物污染间的关系。结果：引起中药煎煮液微生物污染的主要环节即药液煎煮完成流出管道时，最为有效的质量控制措施即在包装机盛药筒内加入 12000ml左右的无菌水煮沸，冲洗药口管道。结论：应加强中药煎煮的质量控制，完善煎煮、包装和清洁程序，进一步提升中药煎煮液的质量。

简介：摘要目的探讨产妇在第一产程、第二产程中采取自由体位待产(侧卧、坐、站、走、蹲)与传统待产方式相比较在促进产程进展、自然分娩、降低剖宫产率及降低新生儿窒息率等方面的效果。方法随机选择单胎、头位、无严重并发症及合并症的孕妇240例，在产程中采取不同体位(侧卧、坐、站、走、蹲等)待产为观察组，并取同期传统平卧位待产的产妇240例为对照组，对两组产妇的各产程时间、分娩方式、产后出血量及新生儿窒息进行比较。结果在第一产程、第二产程采取自由体位使产程进展时间、分娩方式、产后出血、新生儿窒息等方面均低于传统卧位分娩组，差距具有统计学意义(P<0.05)。结论产程中采取自由体位待产对缩短产程、促进自然分娩、降低剖宫产率及降低新生儿窒息率有积极的作用。

简介：摘要目的孕妇的生产分娩关系着人类生命的延续和社会的发展，自古以来被人们广泛关注，现今越来越多开始使用自由体位待产，本文将对自由体位待产对产程的影响进行分析。方法随着现代科学技术的进步，孕妇的生产方式也越来越多样化、科学化、现代化，本文将采用自由体位待产方法进行研究。结果自由体位待产能够有效规避传统分娩方式所存在的问题和错误，为孕妇的分娩过程提供了更加安全的保障，也大大减轻了孕妇的疼痛。其中在现存的众多生产方式中，自由体位生产得到了越来越多的应用和发展。现阶段我国医院非常注重鼓励产妇。结论选择自由体位待产，减少孕妇的紧张和恐惧心理，全方位保障母亲和孩子的健康。

简介：目的：建立苯甲醇微生物限度检查法并进行方法适用性实验。方法：按《中国药典》2015年版四部制剂通则1105、1106、1107项下要求进行实验。需氧菌总数检查、霉菌和酵母菌总数检查和控制菌检查均采用薄膜过滤法,采用上述方法对苯甲醇药用辅料各实验菌进行回收率实验,并对控制菌检查方法进行适用性实验。结果：需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数验证实验中各菌的回收比值均符合《中国药典》2015年版规定,控制菌检查方法可行。结论：该方法适用于苯甲醇辅料的微生物限度检查。

简介：目的：建立诺氟沙星胶囊微生物限度检查方法。方法：采用平皿稀释法、离心沉淀法、薄膜过滤法。结果：采用平皿稀释法验证，白色念珠菌、黑曲霉回收率均能达到70％以上，联合采用离心沉淀法、薄膜过滤法验证大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌回收率能达到70％以上，控制菌联合采用离心沉淀法、薄膜过滤法可检出大肠埃希菌。结论：诺氟沙星胶囊微生物限度检查，可联合采用离心沉淀法、薄膜过滤法检查细菌数、常规法检查霉菌和酵母菌总数；联合采用离心沉淀法、薄膜过滤法检查控割菌。

简介：摘要：药品微生物限度检查(以下简称微限)的目的是确定药品(含原料及辅料)是否污染微生物或其污染微生物的程度，将微生物的种类和数量限制在一定的范围之内或者不得检出，是保证用药的有效性、保障药品安全性的重要措施。也是衡量药品生产，流通以及使用全过程微生物控制水平的主要依据之一。科学技术的进步，药品生产工艺的提高以及人民对药品安全理念的不断提升，促使药品检验标准不断提高，微生物限度检查作为药品质量的安全性评价指标也不例外。

简介：摘要目的建立克林霉素磷酸酯阴道凝胶的微生物限度检查方法。方法利用氯化钙能与凝胶中的卡波姆结合形成钙盐沉淀达到破胶的目的原理，按照《中国药典》2010年版附录的要求进行方法学验证，细菌计数采用薄膜过滤法、霉菌及酵母菌计数采用平皿法，控制菌检查采用薄膜过滤法。结果细菌、霉菌及酵母菌的菌回收率均大于70%，控制菌检查中各阳性试验菌均检出，阴性对照无菌生长。结论本法可消除克林霉素磷酸酯阴道凝胶的抑菌作用，适用于该制剂的微生物限度检查。

简介：摘要目的建立对乙酰氨基酚混悬滴剂微生物限度检查方法并进行验证。方法按照《中国药典》2010年版二部的要求，对细菌、霉菌及酵母菌计数方法和控制菌检查方法进行验证。结果对乙酰氨基酚混悬滴剂可按常规法进行微生物限度检查。结论应对该药品的微生物限度检查建立方法并进行验证。