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  • 简介:摘要:目的:探讨超导可视无痛人流疗效;方法:选取2020年5月~2021年5月期间在我院进行无痛人流的患者100例,随机分为研究组和对照组,每组患者各50例,研究组患者接受超导可视无痛人流术进行治疗,对照组患者接受常规盲无痛人流术进行治疗,观察并对比两组患者术后临床症状,内容包括:手术时间、出血量、阴道流血时间及吸管进出宫腔次数,观察并对比两组患者术后并发症(漏吸、吸宫不全、子宫穿孔)及二次清宫情况;结果:研究组患者各项临床症状显著优于对照组患者(P

  • 标签: 超导可视 无痛人流 疗效.
  • 简介:摘要目的通过观察来探讨分析老年复的病情原因、特点以及治疗效果。方式对40例老年复患者的临床资料进行分析,运用三棱镜、同机及Hess屏等方式对老年人实施复视像检查以及眼肌、眼位运动,影像学诊断和血生化检查加以辅助。结果40例中,神经血管源性眼肌麻痹32例(80%),外伤性麻痹和肌源性麻痹分别为2例(各占5%),全身免疫性麻痹3例(7.5%),不明原因1例(2.5%)。结论老年复病情原因非常复杂,病变分布范围广泛,应当仔细询问病史,对患者实施眼科检查、影像学检查对复的病因诊断和治疗有着很大的帮助。

  • 标签: 血管病 复视 病因分析
  • 简介:摘要 2019年底,一场前所未有的新型冠状病毒肺炎疫情席卷全中国,对我国现行的公共卫生体系带来了巨大挑战,同时也暴露出我国公共卫生体系中所存在的问题,比如应急管理能力弱,各级各机构之间缺乏有效的联动等。本文从基层公共卫生的发展入手,查阅大量文献,分析我国基层公共卫生在疫情防控工作中存在的问题,并提出相应的建议

  • 标签: 基层 公共卫生 防控能力
  • 简介:摘要:进入大数据时代,构建高效的“药品风险监测预警防控系统”,对药品全生命周期中潜在的风险进行预警,有利于及时、灵敏地感知药品安全运行态势,及早发现潜在安全风险,提高处置靶向性和有效性,快速消除药品安全隐患,提升药品安全风险管控能力。因此,本文对药品全生命周期中的安全风险因素进行梳理,以建立一套基于跨部门多源数据的风险指标体系。

  • 标签: 药品质量 风险监测 工作机制
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  • 简介:摘要:目的:医院门诊中药饮片处方进行点评,分析具体的用药情况和其中存在的问题。方法:随机抽取2021年的我院门诊中药饮片处方共578张为研究资料,依据的相关要求进行了处方的点评分析,以分析结果为依据制定了合理的用药对策。结果:578张中药饮片处方中不合格处方有18张,处方不合格率为3.11%,不合格原因分为以下几类:证型用药不符(2张)、未写中医证型(3张)、特殊人群使用剂量未调整(2张)、给药途径不适宜(3张)、特殊用法无脚注(4张)、含毒性饮片超量使用(2张)、未按君臣佐使排序(1张)、有配伍禁忌或不良反应(1张)。结论:医院的重要饮片处方合格率整体较高,但是依然存一定质量问题,需要质量相关的措施进行解决优化。

  • 标签: 中药饮片 合理用药 处方点评
  • 简介:摘要:目的:医院门诊中药饮片处方进行点评,分析具体的用药情况和其中存在的问题。方法:随机抽取2021年的我院门诊中药饮片处方共578张为研究资料,依据的相关要求进行了处方的点评分析,以分析结果为依据制定了合理的用药对策。结果:578张中药饮片处方中不合格处方有18张,处方不合格率为3.11%,不合格原因分为以下几类:证型用药不符(2张)、未写中医证型(3张)、特殊人群使用剂量未调整(2张)、给药途径不适宜(3张)、特殊用法无脚注(4张)、含毒性饮片超量使用(2张)、未按君臣佐使排序(1张)、有配伍禁忌或不良反应(1张)。结论:医院的重要饮片处方合格率整体较高,但是依然存一定质量问题,需要质量相关的措施进行解决优化。

  • 标签: 中药饮片 合理用药 处方点评
  • 简介:摘要目的研究分析散克巴滴眼液(维生素B12滴眼液)联合视觉训练对调节性疲劳的治疗效果。方法选择在2011年3月~2014年10月入住我院接受治疗的150例调节性疲劳患者作为研究对象,随机分为A、B、C三组,各50例。A组应用晶体操视觉训练,B组应用散克巴滴眼液(维生素B12滴眼液),C组应用维生素B12滴眼液同时进行晶体操训练。比较三组疗效。结果三组症状积分治疗后治疗前组间相比均有减少(P<0.05),C组的疲劳改善程度优于A、B组(P<0.05)。结论散克巴滴眼液联合视觉训练明显缓解调节性疲劳的症状且能有效改善青少年近视眼的调节功能,可广泛应用于临床。

  • 标签: 维生素B12滴眼液 晶体操训练 调节性视疲劳
  • 简介:摘 要:中医药膳是一种类似于特膳食品,可以为某些人群系统定量地提供营养成分和胜利物质,改善其生理代谢情况,提高生活质量的饮食文化,“药食同源”的传统文化经历了几千年的发展和沉淀,成为了我国食疗文化的精华。近年来,随着科学技术水平的不断提高,我国对药膳的研究和开发呈现出了前所未有的大发展态势,实现药膳管理的规范化和标准化成为现阶段药膳行业发展的一项重点问题,保障药膳的食品安全迫在眉睫。下面,本文将对我国药膳行业的发展历史和现状展开讨论,分析并讨论其发展过程中的存在的一些问题并提出合理化的建议和构想,希望可以促进我国药膳行业的健康发展。

  • 标签: 药膳行业 养生行业 发展现状 建议
  • 简介:本文总结了1994年至2006年医院论文发表情况,并根据职称晋升、聘任以及发表论文杂志的影响因子的高低进行分析。通过分析,从一个侧面反映出有效调整职称晋升(或聘任)政策,可以促进医院专业技术人员撰写论文的数量,提高医院专业技术人员的科研意识和水平。且论文发表成为职称晋升(或聘任)中不可忽视的问题。但是,通过此分析也折射出专业技术人员在职称晋升(或聘任)中存在的问题。针对出现的问题.提出了一些可行性的建议

  • 标签: 职称 晋升聘任 改进
  • 简介:摘要目的比较常规盲下无痛人流超导可视下无痛人流的应用价值以及效果。方法本次研究纳入的样本均选自2018年1月—2018年6月期间我院参与诊治的84例行无痛人流患者,依据人流术的不同进行平均分组,为参照组(n=42例)实验组(n=42例),参照组患者予以常规盲下无痛人流,实验组患者予以超导可视下无痛人流,分析对比两组行无痛人流患者的组间差异。结果实验组无痛人流患者术中出血量、手术时间、吸管进出宫次数、阴道流血时间、并发症发生率参照组数据比较P<0.05,统计学意义显著。结论将常规盲下无痛人流超导可视下无痛人流应用在行无痛人流患者中均可获得一定效果,但超导可视下无痛人流更具优势。

  • 标签: 超导可视 无痛人流 常规盲视
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  • 简介:摘要目的比较常规盲下无痛人流超导可视下无痛人流的应用价值以及效果。方法本次研究纳入的样本均选自2018年1月—2018年6月期间我院参与诊治的84例行无痛人流患者,依据人流术的不同进行平均分组,为参照组(n=42例)实验组(n=42例),参照组患者予以常规盲下无痛人流,实验组患者予以超导可视下无痛人流,分析对比两组行无痛人流患者的组间差异。结果实验组无痛人流患者术中出血量、手术时间、吸管进出宫次数、阴道流血时间、并发症发生率参照组数据比较P<0.05,统计学意义显著。结论将常规盲下无痛人流超导可视下无痛人流应用在行无痛人流患者中均可获得一定效果,但超导可视下无痛人流更具优势。

  • 标签: 超导可视 无痛人流 常规盲视
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