简介：摘要目的：研究吴茱萸挥发油组分单次给药致小鼠肝毒性的时毒、量一毒关系。方法：取小鼠按不同时间点和不同剂量分组给药，观察小鼠死亡情况和毒性反应，检查血清谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST），计算肝、脾、胸腺脏器指数，光学显微镜下观察肝组织形态变化。结果：“时-毒”关系研究表明：小鼠单次灌服1．35ml／kg的吴茱萸挥发油后，血清ALT、AST值随时间不同造成肝损害程度也不同，均可导致肝脏指数明显升高，小鼠血清ALT、AST均在给药后6h达到高峰；肝组织病理学检查显示，吴茱萸挥发油可在给药8-72h内对肝组织产生明显损伤。“量-毒”关系研究表明：与正常组比较，吴莱萸挥发油不同剂量组对肝组织产生不同程度的损伤，且随着剂量增大，ALT、AST升高显著，呈剂量依赖关系。结论：小鼠单次灌服吴茱萸挥发油可造成小鼠一定的急性肝损伤，其对肝损伤程度呈现有一定的“量-时-毒”关系。

简介：笔者1986年6月3日遇一患者来诊,自诉有一老中医用虻虫粉5克每日一次冲服治疗内痔出血已显效,要求笔者开此处方。笔者当时不解其意,开处方后嘱若有不良反应急来诊。此后随访一年果然再未出血。从此笔者每遇内痔出血不愿手术者均给内服虻虫粉,每日一次,用量3～12克,迄今治疗107例,效果满意。临床资料有大便滴血,肛门镜检齿线以上有肿块质软而诊断为淤血型内痔出血者107例,男性58例,女性49例,年龄最大63岁,最小16岁,病程最长35年,最短3月;服药时间最长36天,最短5天;最大剂量每日一次,每次12克,最小剂量,每次3克,用过最大剂量者87例。服药后停药1年以上的107例中未再出血者69例,较治疗前出血量次减少者15例,无效者23例,有效率78.5％。

简介：单叶蔓荆子、蔓荆子、黄荆子和杜荆子水提液12g(生药量)／ksig，对2、4-二硝基酚所致大鼠发热的解热作用强度是蔓荆子>单叶蔓荆子>黄荆子>杜荆子。8g／kgig对热板所致小鼠疼痛反应的抑制强度是黄荆子>单叶蔓荆子>蔓荆子>杜荆子；对醋酸所致小鼠扭体反应的抑制强度是单叶蔓荆子>黄荆子>蔓荆子>杜荆子；对小鼠阁下催眠剂量戊巴比妥钠的促进睡眠作用强度是黄荆子>单叶蔓荆子>牡荆子>蔓荆子。

简介：目的：以黄芩苷粗品为原料，利用响应曲面法优化黄芩苷的精制工艺以得到较高纯度的黄芩苷。方法：在单因素实验的基础上，应用Box—Behnken设计方法建立数学模型，选择乙醇浓度、pH值、保温时间和保温温度为影响因子，以黄芩苷纯度为响应值，进行响应曲面分析。结果：确定黄芩苷的最佳精制工艺条件为：乙醇浓度50％，pH值2．00，保温温度80℃，保温时间45min。在最佳精制工艺条件下黄芩苷的平均纯度为91．13％。结论：精制工艺与模型高度拟合，可以用于工业生产。

简介：目的：优选赤芍超声提取的最佳工艺条件。方法：采用正交试验法以芍药苷含量为考察指标，对影响赤芍含量的因素进行研究。结果：优选出赤芍超声提取的最佳工艺条件，重复试验结果满意。结论：试验结果为赤芍利用超声提取积累了数据。

简介：根据中药方剂研究特点,按正交设计原理及F值与t值的特定关系,提出“正交t值法”。数理上与正交设计F值法等价,原理清晰,计算简便,统计结论完全一致。实验分三步进行(主药分析,辅药交互分析,剂量选择),并改进了正交表形式,便于分析两药间的协同或拮抗作用,适用于中药较大方剂的研究。主要公式为:残差标准误自由度显著性检验二水平时预期药效二水平时

简介：目的：优选艾粉β-环糊精包合方法及其工艺。方法：以包合物中左旋龙脑载药量与收得率为综合评价指标,通过正交试验法优选饱和水溶液法、研磨法及超声法包合艾粉的工艺参数,再进行对比研究。结果：研磨法最优,其最佳工艺参数为艾粉与β-环糊精的投料比1∶4,研磨时间45min,加4倍量水,重复3次试验,包合物中左旋龙脑平均载药量达16.49%,平均收得率达89.22%,综合评分是31.04。结论：研磨法制备的艾粉包合物得到的平均载药量、收得率及综合评分均比其他两种方法高,且工艺简单、合理可行,可以作为提高艾粉的稳定性的一种方法,故优选研磨法。

简介：目的：研究朝鲜淫羊藿Epimediumkoreanum有效部位中的化学成分.方法：70％乙醇提取，大孔树脂柱纯化得有效部位；运用HPLC—MS^3联用技术分析化合物结构.结果：从朝鲜淫羊藿有效部位中鉴定出9个化合物.结论：HPLC—MS^3能简单、快速的分析朝鲜淫羊藿黄酮苷类化学成分.

简介：目的：优化苍耳子中绿原酸的提取工艺。方法：采用Box-Benhnken中心组合设计,以绿原酸得率为评价指标,对提取温度、液料比和提取时间3个影响因素进行考察,以Design-Expert8.05软件对实验数据作统计处理。结果：Box-Benhnken优化苍耳子中绿原酸最佳提取工艺条件为提取温度89℃、9倍量50%乙醇、提取时间2h,此工艺条件下绿原酸平均提取率可达1.94%。结论：利用Box-Behnken响应面法优选的提取工艺稳定可行,对苍耳子中绿原酸提取有较好的理论指导价值。

简介：补阳还五汤为治正气亏虚、血脉不利所致之半身不遂的经典方．川芎在其中为佐药．与当归等药台用起活血通络之功。既往对；

简介：目的：优化新疆阿魏种子中总倍半萜香豆素的提取工艺。方法：以乙醇体积分数、料液比、提取时间为自变量,在单因素试验的基础上,应用Box-Behnken中心组合设计建立数学模型,以总倍半萜香豆素提取率为响应值,进行响应面分析。结果：最佳提取工艺条件为80%乙醇加热回流提取40min,料液比为1∶40。总倍半萜香豆素提取率预测值为6.60%,实际值为6.62%,相对误差为0.3%。结论：该优选工艺稳定可靠,为新疆阿魏资源的合理利用提供参考。

简介：目的：探讨采用超滤法分离技术纯化葫芦巴中葫芦巴总皂苷的工艺。方法：以浸膏得率和薯蓣皂苷元的含量为评价指标进行正交实验设计，对操作压力、滤膜的分子截流值、药液浓度、药液温度4个因素进行优选。结果：选择的最佳工艺为A3B2C3D2，即操作压力为2kg·m^-2，膜孔径（以截流分子量计）10000，药液浓度为生药量1．0g·mL^-1，药液温度为25℃时纯化效果最好。结论：所选择的膜分离技术纯化葫芦巴中葫芦巴总皂苷的工艺操作简单可靠，纯化效率高。

简介：目的：采用星点设计-响应曲面法优化沙棘果渣总黄酮提取工艺。方法：以料液比、提取时间、提取温度、乙醇浓度为考察因素,以总黄酮提取率为评价指标,通过星点设计-响应曲面法试验进一步优化提取工艺条件。结果：优选出的最佳提取工艺为料液比1∶45,提取时间3h,提取温度65℃,乙醇浓度70%。结论：用星点设计-响应曲面法优选沙棘果渣总黄酮的提取工艺方法简单、稳定可行,具有实际应用价值。

简介：目的:使用效应面优化法来优化银杏黄酮醇苷的水解条件,并验证在优化的水解条件下的银杏黄酮醇苷的定量分析方法.方法:采用4因素5水平的星点设计方法,考察溶剂甲醇(X1)、25%HCl(X2)的用量和水解时间(X3)及水解温度(X4)对银杏叶标准提取物中银杏黄酮醇苷含量测定的影响.结果:不同的水解条件组合产生不同的测定结果,跨度从13.44%到27.62%;表明各因素之间有复杂的交互作用.拟合出多元二次方程并绘出效应面,在此基础上得出银杏黄酮醇苷的最佳水解条件:将约25mg的GBE用12ml甲醇溶解后加入4.2ml25%HCl置于密封试管中于75℃水解100min;重复性试验和回收率试验表明结果良好.结论:方程的预测值和实际测定值的偏差较小,表明效应面优化法优化银杏水解条件切实可行.

简介：目的：建立虎杖药材的谱-效整合指纹图谱，为科学评价其质量提供可靠方法。方法：采用高效液相色谱．二极管阵列-流动注射化学发光法得到不同来源虎杖药材的谱-效整合指纹图谱，从而综合评价虎杖药材的质量。结果：对19批药材的化学指纹图谱和清除自由基的活性指纹图谱分别进行了相似度评价，并对其结果进行了对比分析。对13个主要抗氧化成分的色谱峰面积和活性进行了回归分析，并利用HPLC-ESI-MS鉴定了部分成分的化学结构。结论：基于高效液相色谱-二极管阵列-流动注射化学发光法所建立的虎杖的谱．效整合指纹图谱能快速筛选虎杖药材中的主要抗氧化活性成分，这种综合评价方法能更客观、有效地反映虎杖药材的质量。

简介：目的：观察甘草次酸（Glycyrrhetinicacid,GA）对哮喘大鼠肺泡灌洗液（Bronchoalveolarlavagefluid,BALF）白细胞计数及血清IgE、IL-4、TNF-α水平的影响,探讨其防治哮喘的机制。方法：将60只雄性SD大鼠随机分为正常对照组、哮喘模型组、地塞米松0.5mg/kg组、甘草次酸200、100、50mg/kg剂量组。采用卵清白蛋白（OVA）与氢氧化铝致敏,并OVA雾化吸入激发制备大鼠支气管哮喘模型。各组给予相应剂量的药物7d,于末次给药后24h,处死动物,取血清测IgE、IL-4及TNF-α含量,收集BALF进行白细胞分类计数,Western-blot法检测甘草次酸对哮喘大鼠肺组织IgE、IL-4及TNF-α蛋白表达的影响。结果：与哮喘模型组比较,甘草次酸200、100mg/kg可使哮喘大鼠BALF淋巴细胞及嗜酸性粒细胞数降低,中性粒细胞数增多,使血清及肺组织IgE、IL-4及TNF-α水平明显下降。结论：甘草次酸可通过减少炎性细胞（淋巴细胞及嗜酸性粒细胞）和下调细胞因子IgE、IL-4及TNF-α水平减轻哮喘大鼠气道炎症,改善哮喘症状。

简介：吴茱萸为芸香科植物吴茱萸Evodiarutaecarpa（Juss）Benth干燥近成熟果实。吴茱萸所含化学成分较多，主要包括生物碱、苦味素、挥发油等。本文概括了近年来国内外学者对吴茱萸生物碱及吴茱萸次碱（Rut）药理作用研究进展。

简介：目的：采用高效液相色谱和蒸发光散射检测器联用法（HPLC—ELSD）同时测定中药酸枣仁中6种主要黄酮及皂苷类成分的含量，以全面、科学评价酸枣仁药材的质量。方法：色谱分析采用CLC—ODSC18分析柱，0．1％的醋酸（A）和乙腈fB）为流动相进行梯度洗脱：ELSD检测器的漂移管温度为105℃，载气流速为2．9L·min^-1。结果：3个黄酮（异牡荆酰基葡萄糖苷、斯皮诺素、6″-阿魏酰斯皮诺素）和3个皂苷（酸枣仁皂苷A、酸枣仁皂苷B、酸枣仁皂苷D）在标准曲线范围内均有较好的线性（r^2〉0．999），且该方法具有良好的精密度、灵敏度和重复性；应用所建立的方法同时测定了25批酸枣仁药材中3个黄酮和3个皂苷的含量。结论：新建立的HPLC，ELSD方法简单、快速、可靠，适用于酸枣仁药材及其制利的质量控制。

简介：目的：研究罗通定在大鼠胆汁中的主要代谢产物。方法：灌胃给药后，收集大鼠胆汁，液液萃取，采用HPLC／MS／MS法分析鉴定罗通定的代谢产物。色谱柱Lichrospher-C18（5μm，4．6mm×250mm），流动相：甲醇-水-三乙胺（37：63：0．063，V／V／V），冰醋酸调pH至6．3，检测波长281nm。结果：在大鼠胆汁中发现2个罗通定代谢产物，初步推测其结构为罗通定单羟基化后再与葡萄糖醛酸结合的产物。结论：罗通定在大鼠胆汁中主要以羟基化后的葡萄糖醛酸结合物形式排泄。

简介：目的：采用响应面法优化黄芪茎叶总黄酮的提取条件,并对其抗炎功效进行评价。方法：在单因素试验的基础上,通过Box-Behnken试验设计,获得总黄酮的最佳提取工艺,并采用小鼠巨噬细胞构建体外炎症模型研究其抗炎活性。结果：黄芪茎叶总黄酮最佳提取条件为乙醇浓度80%、液料比15∶1、提取温度70℃、超声功率200W,在此条件下总黄酮得率为8.58%;黄芪茎叶总黄酮能够显著降低小鼠巨噬细胞本底NO水平,并抑制由LPS所诱导的NO释放量的增加。结论：利用响应面法分析结果可靠,所得提取工艺合理可行,且黄芪茎叶总黄酮具有明显的抗炎活性。